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51.
52.
含氟丙烯酸酯共聚乳液的制备及表征   总被引:10,自引:0,他引:10  
采用十二烷基硫酸钠和壬基酚聚氧乙烯醚(OP-10)混合乳化剂,制备了粒径为40-50nm的甲基丙烯酸全氟辛基乙酯(FMA8)-甲基丙烯酸丁酯(BMA)-甲基丙烯酸(MA)共聚物乳液。通过DSC、、FTIR、^1H-NMR等手段对共聚物进行了表征。考察了乳液的稳定性、乳胶膜的吸水性和耐溶剂性以及全氟单体的含量对聚合反应的影响。  相似文献   
53.
研究了以Hf(NMe2)4为催化剂的芳香胺与丙烯酸叔丁酯的氮杂迈克加成反应,讨论了催化反应过程中催化剂用量,反应温度,以及芳胺取代基对反应收率的影响。利用该方法合成了6种取代的氮杂加成产物,并对反应条件进行优化,使收率在18~63%之间。研究发现,芳香胺上取代基的给电子能力越强,反应收率越高,产物结构经1H NMR,13C NMR表征,证明为目标产物。  相似文献   
54.
合成了一种含苯并噻唑结构配体的环金属化铱配合物(ffbi)2Ir(acac),(其中ffbi为1-(4-氟苄基)-2-(4-氟苯基)苯并咪唑,acac为乙酰丙酮),并以其作为发光体, 制备了有机电致发光器件。结果表明该配合物具有强磷光发光特性,器件发绿色光。其中结构为TCTA(40 nm)/CBP∶Ir(6.3%,30 nm)/BCP(10 nm)/Alq(40 nm)的电致发光器件在12 V电压下最大发光亮度达41 499 cd·m-2,在8 V电压下,最大外量子效率达5.7%。  相似文献   
55.
不对称碳碳键的形成是不对称催化中最活跃的领域之一,其中,二乙基锌对醛的加成一直受到广泛关注.但是最简单的甲基化试剂对醛的加成却很少提及到.有机镓铟的化合物早在1932年就已经被合成出来了,然而它们在有机合成中的应用却很少.因为它们对亲电试剂的活性较低,而且对水,空气很不稳定.我们在研究中发现,在强的Lewis酸(TiCl4)的催化下,三甲基镓能对醛进行加成,得到甲基醇.我们使用手性叔胺为手性配体,与TiCl4来催化三甲基镓对醛的加成,可以得到具有光学活性的甲基醇,首次实现了以GaMe3为烷基化试剂对醛的不对称加成反应.  相似文献   
56.
工作记忆内容对视觉注意的自动引导作用可能存在制约条件,PAN和SOTO认为基于工作记忆内容的视觉注意捕获能够受到中央箭头线索的调节.然而,由于箭头线索所引发的注意转移同时包含了主动注意转移和自动注意转移这两种成分,因此还不清楚根据中央箭头线索进行的内源性注意转移是否是中央箭头线索成功阻止记忆匹配项捕获视觉注意的必要条件.本研究发现,中央箭头线索对基于工作记忆内容的注意捕获的调节作用确实是由于主动的内源性注意转移所致,箭头线索所引发的自动的外源性注意转移并不能阻止基于工作记忆内容的视觉注意捕获.这进一步表明基于工作记忆内容的视觉注意捕获不具有非常强的自动性,受主观控制的影响.  相似文献   
57.
We investigate the thermoelectric-transport properties of metal/graphene/metal hetero-structure. We use a single band tight-binding model to present the two-dimensional electronic band structure of graphene. Using the Landauer--Butticker formula and taking the coupling between graphene and the two electrodes into account, we can calculate the thermoelectric potential and current versus temperature. It is found that in spite of metal electrodes, the carrier type of graphene determines the electron motion direction driven by the difference in temperature between the two electrodes, while for n type graphene, the electrons move along the thermal gradient, and for p type graphene, the electrons move against the thermal gradient.  相似文献   
58.
以氯代环氧丙烷和氢醌为原料合成了一系列含有丙三醇单元的低聚酚醚链化合物.采用变温核磁共振技术研究了低聚酚醚链与缺仃电子联吡啶环蕃CPQT不同比例下在溶液中的自组装行为.结果表明,当酚醚链化合物与CPQT的摩尔比为1:1时,芳醚链化合物中苯环氢的化学位移值变化有一定的差异;但是当二者的摩尔比达到1:2或者1:3时,苯环氢的化学位移值变化趋于平均化.同时,随着温度的升高,CPQT和芳醚链的相对运动速度加快.芳醚链的去屏蔽作用增强,苯环氢的化学位移变化趋于平均化.  相似文献   
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