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液相色谱-串联质谱法测定淀粉及其制品中的顺丁烯二酸与顺丁烯二酸酐总含量 总被引:1,自引:0,他引:1
建立了测定淀粉及其制品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的高效液相色谱-串联质谱(HPLC-MS/MS)方法。样品经50%(v/v)甲醇提取、碱性条件下水解后,采用液相色谱-串联质谱对其进行分析,外标法定量。质谱分析采用电喷雾电离,负离子扫描,多反应监测模式。实验表明样品无明显的基质效应,添加水平为0.5~1000 mg/kg时,回收率为80.2%~115.3%,相对标准偏差(n=6)小于12%;方法检出限(LOD)为0.1 mg/kg,定量限(LOQ)为0.5 mg/kg。该方法提取效果好,具有良好的灵敏度、回收率和重复性,已被成功用于实际样品中顺丁烯二酸和顺丁烯二酸酐总含量的测定。 相似文献
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HP-50+大口径毛细管气相色谱法测定水果中多种有机氯农药残留量 总被引:5,自引:0,他引:5
以HP-50+大口径毛细管柱为分离柱,GC-ECD测定水果中14种有机氯农残。方法的检测限为0.1×10 ̄(-9)~2.0×10 ̄(-9),回收率范围在88.6%~105.8%,变异系数2.6%~10.5%。样品前处理采用微量化学法。 相似文献
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血流速度的精确测量对于研究心血管疾病和动脉粥样硬化斑块的形成至关重要,传统的彩色多普勒方法局限于获得沿超声束的速度分量,难以描绘复杂的血流运动.本文提出了一种多角度复合的超声多普勒方法,结合多角度复合技术来提升速度估算的准确度.该方法可以获取复杂血管内较为精确的二维速度矢量,实现血管内动态矢量血流成像.仿真结果表明,多角度复合有效地减小了速度估算的误差,提升图像的质量.颈动脉分叉仿体成像实验表明,该方法可以获得较为清楚的血管内速度矢量图像.定量分析结果表明5个角度复合方案能够准确估算血管内流量.本文提出的多角度复合的矢量多普勒具有可视化复杂血流和计算血流动力学参数的能力,在矢量血流成像方法中有重要潜力. 相似文献
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Thermoelectric properties of Li-dopedSr_(0.7)Ba_(0.3)Nb_2O_(6-δ)ceramics were investigated in the temperature range from 323 K to 1073 K. The electrical conductivity increases significantly after lithium interstitial doping. However, both of the magnitudes of Seebeck coefficient and electrical conductivity vary non-monotonically but synchronously with the doping contents, indicating that doped lithium ions may not be fully ionized and oxygen vacancy may also contribute to carriers. The lattice thermal conductivity increases firstly and then decreases as the doping content increases, which is affected by competing factors.Thermoelectric performance is enhanced by lithium interstitial doping due to the increase of the power factor and the thermoelectric figure of merit reaches maximum value(0.21 at 1073 K) in the sample Sr_(0.70)Ba_(0.30)Li_(0.10)Nb_2O_6. 相似文献
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QuEChERS-高效液相色谱-串联质谱法同时测定水果中21种植物生长调节剂的残留量 总被引:21,自引:0,他引:21
建立了高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)同时测定水果中21种植物生长调节剂残留量的方法。样品经QuEChERS法进行预处理,选用含1%(v/v)乙酸的乙腈溶液提取,无水硫酸镁和十八烷基硅烷(C18)粉末净化,以C18色谱柱分离待测物,采用鞘流电喷雾离子化,正负离子分段扫描和多反应监测模式(MRM)检测,基质匹配标准溶液外标法定量。矮壮素、助壮素、氯化胆碱、环丙酸酰胺、氯吡脲、噻苯隆、抗倒胺、多效唑、烯效唑和抑芽唑在0.10~500 μg/L,丁酰肼和6-苄氨基嘌呤在1.0~500 μg/L,2,3,5-三碘苯甲酸、2,4-D、调果酸、对氯苯氧乙酸(4-CPA)和抗倒酯在2.0~1000 μg/L,赤霉素(GA3)、脱落酸(ABA)、1-萘乙酸(NAA)和吲哚-3-乙酸(IAA)在10~1000 μg/L的范围内线性关系良好,相关系数均大于0.990。21种植物生长调节剂的方法检出限为0.020~6.0 μg/kg,方法定量限为0.10~15.0 μg/kg,样品添加回收试验的平均回收率为73.0%~111.0%,相对标准偏差为3.0%~17.2%(n=6)。该方法快速简便,定量准确,可满足多种水果中21种植物生长调节剂的残留检测要求。 相似文献
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基于QuEChERS提取方法优化的液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中51种氨基甲酸酯类农药残留 总被引:2,自引:0,他引:2
采用气相色谱-质谱(GC-MS)全扫描结合NIST谱库检索方法分析6种蔬菜(番茄、青刀豆、大葱、青花菜、姜、胡萝卜)提取液中的基质干扰物,以蒸发残渣重量法探讨乙二胺N-丙基硅烷(PSA)、十八烷基硅烷(C18)及两者组合对6种蔬菜提取液基质干扰物的净化效果及吸附机理,考察了原创QuEChERS方法及AOAC 2007.01方法对蔬菜中51种氨基甲酸酯类农药提取的适用性,并建立了液相色谱-串联质谱法测定蔬菜中51种氨基甲酸酯类农药残留的方法。结果表明,C18与PSA组合进行分散固相萃取的净化效果最好;AOAC 2007.01方法适用于二氧威以外的50种农药残留的提取,而原创QuEChERS方法对二氧威残留的提取可获得满意结果。经电喷雾正离子电离及多反应监测模式来测定目标化合物,采用基质匹配标准溶液曲线法进行定量。结果表明:51种农药在6种基质中3个添加水平(10、20、100 μg/kg)的回收率为58.4%~126%,相对标准偏差为3.3%~26%;以信噪比(S/N)≥10计,久效威及杀螟丹的定量限(LOQ)为50 μg/kg,其他49种农药的LOQ为0.2~10 μg/kg。本文方法有效、灵敏,适用于不同蔬菜基质中51种氨基甲酸酯类农药残留的测定。 相似文献
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通过离子交换的方式将Ru负载到NiFe水滑石(LDH)纳米阵列表面得到(Ru/NiFe LDH),Ru的引入显著提升了NiFe LDH的活性比表面积,暴露了更多的活性位点,同时调控了其电子结构,大大提升了其本征催化活性。在碱性条件下,催化析氢反应时仅需50 mV的过电位即可达到10 mA·cm-2的电流密度,Tafel斜率为52.3 mV·dec-1。而相同条件下原始NiFe LDH达到10mA·cm-2的电流密度则需要226 mV的过电位,Tafel斜率为157.5 mV·dec-1。同时制备的Ru/NiFe LDH也展现出了良好的析氧催化活性,在50 mA·cm-2的电流密度下,过电位仅为231 mV,而NiFe LDH则需237 mV。Ru/NiFe LDH在长时间的电催化条件下依然能保持良好的工作稳定性。 相似文献
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This paper proposes a method for calculating the Landau damping of a low-energy
collective mode in a harmonically trapped Bose--Einstein condensate. Based on the
divergence-free analytical solutions for ground-state wavefunction of the condensate
and eigenvalues and eigenfunctions for thermally excited quasiparticles, obtained
beyond Thomas--Fermi approximation, this paper calculates the coupling matrix
elements describing the interaction between the collective mode and the
quasiparticles. With these analytical results this paper
evaluates the Landau damping rate of a monopole mode in a spherical
trap and discusses its dependence on temperature, particle number
and trapping frequency of the system. 相似文献