非负张量分解的不平衡乘性更新

针对非负张量分解的乘性更新算法,讨论了其元素形式与矩阵形式的一致性,并给出了不平衡的乘性更新算法．数值试验表明,新的算法具有更快的收敛性．     

复杂背景下的视频前景检测方法研究

采用计算机视觉领域的相关算法,研究了如何有效地从监控视频中提取前景目标的问题.在应用中先将视频转换成逐帧图片并依据图片每一像素的灰度值将图形以二维矩阵形式数值化.在此基础上,采用帧差法、背景差法、混合高斯模型、Harris算法与FREAK算法等多种算法,利用Matlab和Python等工具建立不同背景下的相应模型.成功地从包含动态背景、镜头晃动等不同情境的监控视频中检测并提取出前景目标.同时依据不同前景目标的各维度特征信息,利用主成分分析、k-means聚类等机器学习方法构建了判断异常事件发生的算法模型,取得了一定效果.     

锶和铈对LaMnO3＋λ稀土纳米钙钛矿材料性能的影响

用柠檬酸溶胶－凝胶法制备LaMnO3＋λ,L10.6Ce0.4MnO3 λ 和La0.6Sr0.4MnO3 λ稀土纳米材料,并通过差热－热重分析（DTA－TGA）,X射线衍射分析（XRD）,透射电镜（TEM）和Brunauer-Emmett-Teller(BET)比表面分析等方法研究了Ce和Sr对纳米钙钛矿材料结构和性能的影响。制备得到60nm的LaMnO3 λ,100nm的La0.6Ce0.4MnO3 λ及30nm的La0.6Sr0.4MnO3 λ。当SrLaMNO3 λ中部分取代La时,Sr进入了钙钛矿晶格,从而能降低钙钛矿形成温度,减小颗粒度,增大比表面;但对Ce而言,取代时很难进入钙钛矿晶格,主要以CeO2形式存在,同时可提高钙钛矿形成 度,增大颗粒度,减小比表面。     

金属硫族化合物[Ni(en)3](Hen)SbSe4,[Sb(en)3]In3Te7的溶剂热生长及晶体结构

以溶剂热生长技术(Solvothermal technique)在180 C下以氯化物与具有氧化性的M 2Q(M=K,Rb;Q=Te,Se)反应,制备出新的硫族化合物[Ni(en)3](Hen)SbSe4(1),[Sb(en)3]In3Te7(2).化合物1的阳离子基团为过渡金属Ni与乙二胺(en)的配合物[Ni(en)3]2+及质子化的[Hen]+阳离子,阴离子基团为具有分立结构的[SbSe4]3-.化合物2的阳离子基团为[Sb(en)3]3+,阴离子基团为具有二维结构的2∞[In3Te7]3-.单晶X射线衍射结果表明,晶体1属三斜晶系,P1空间群,晶胞数据a=0.881 43(18)nm,b=0.962 35(19)nm,c=1.427 8(3)nm,α=104.74(3)°,β=92.47(3)°,γ=109.55(3)°,V=1.092 7(4)nm3,Z=2.晶体2属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞数据:a=1.069 1(2)nm,b=1.693 2(3)nm,c=1.515 2(3)nm,α=90°,β=94.86(3)°,γ=90°.V=2.732 8(9)nm3,Z=4.     

电化学方法在染料电致发光器件中的应用

本文用电化学循环伏安法（I－V）,紫外光谱法（UV）和荧光光谱法（PL）,比较了Alq,PBD和BBOT的紫外吸收谱图及I－V曲线上的电化学行为,实验结果指出,Alq,PBD和BBOT的电化学行为均不可逆,均有大的阴极还原峰电流,表明它们是优良的电子传输体,从氧化还原峰的分析所得到的能带隙宽度的定性结果与UV图上的结果相一致,PL结果表明它们均具有良好的光致发光性能。     

CoPc(COOH)8-SA/mCS双极膜的制备及表征

分别用Fe3+离子和戊二醛作为交联剂对海藻酸钠(SA)阳膜层和壳聚糖(CS)阴膜层进行改性, 制备了八羧基钴酞菁-海藻酸钠/改性壳聚糖(CoPc(COOH)8-SA/mCS)双极膜(BPM). 在海藻酸钠阳膜层中添加八羧基钴酞菁以提高阳膜的离子交换容量, 促进中间层水的解离. 用傅立叶红外(FT-IR)光谱、扫描电镜(SEM)等方法对制备的双极膜进行了表征. 实验结果表明, 经八羧基钴酞菁改性后, 阳离子交换膜层的离子交换容量、H+离子透过率均获得提高. 与Fe3+离子改性或二茂铁离子改性的mSA/mCS双极膜相比, CoPc(COOH)8-SA/mCS双极膜的交流阻抗、电阻压降(IR降)和溶胀度降低. 当电流密度高达105 mA·cm-2时, CoPc(COOH)8-SA/mCS双极膜的IR降仅为0.7 V.     

磷酸化P-mCMC/mCS双极膜的制备及其性能的研究

以五氧化二磷,磷酸三乙酯和磷酸为反应剂,制备了磷酸化羧甲基纤维素(CMC),经Fe³⁺改性后用作为阳膜;以壳聚糖(CS)和聚乙烯醇共混物用戊二醛改性后用作为阴膜溶胶,将阴膜溶胶流延于阳膜上,制备了P-mCMC/mCS双极膜。测定了CS、CMC胶体的电荷密度,离子透过率,P-mCMC/mCS双极膜的红外光谱与离子交换能力。IR与接触角测定的结果表明,CMC经改性后其亲水性能得到了显著提高。膜交流阻抗、I-V工作曲线的测定结果表明该双极膜阻抗及工作电压均较小。     

高温固相法合成长余辉发光材料Sr0.96Al2O4:Eu2+0.02,Dy3+0.02

以高温固相法合成了Sr0.96Al2O4:Eu2+0.02,Dy3+0.02长余辉发光材料,其激发光谱和发射光谱均为宽带谱,激发光谱为300～480nm,具有从紫外到蓝绿光波段能量的吸收范围.随着稀土元素Eu2+掺杂量的增加,发光强度逐渐增强,当Eu2+掺杂量达到2(mol)%时,材料的发光强度最大.辅助激活剂Dy3+...     

有机溶剂热生长技术制备Zn(en)2S、ZnS纳米棒及其光学性能的研究

以有机溶剂热生长技术（organic solvothcmml technique）制备Zn（en）2S（en为乙二胺）纳米棒，以IR、XRD、TG等测试表明该化合物中乙二胺与中心离子Zn^2＋通过配位键结合。以TEM、ED初步研究了该纳米材料的形貌、结构；以制得的纳米Zn（en）2S为母体，在氮气氛中，煅烧至900℃，制得棒状纳米ZnS；溶胶提拉法，在导电玻璃（ITO）基体上制备出Zn S、Zn（en）：S纳米微粒／ITO复合膜，并研究其光学特性。结果表明，二者均为纳米棒构型，Zn（en）2S属立方晶系，棒直径约为30nm；ZnS属六方纤锌矿型，棒直径较大，在60nm左右。PL分析表明Zn（en）2S的荧光红移至452nm处。     

电催化氧化制备苯甲醛的研究

在超声波槽中电生成纳米金属氧化物,继而以MnO2/Mn2 或金属氧化物氧化还原电对作为媒介,电催化氧化合成苯甲醛.实验表明,电流效率和苯甲醛的产率在超声的参与下有明显的提高,优化了超声电解的条件.在较高温度下反应时,有利于提高生成苯甲醛的电流效率.反应选择性较高,苯甲醛产率可达88.9%.