三明治式双极膜的制备及其光催化性能

以Cr3+交联羧甲基纤维素钠(CMC)作为阳膜层,戊二醛改性壳聚糖(CS)作为阴膜层,纳米TiO2光催化剂作为双极膜的中间层,在TiO2上涂布光敏剂八羟基喹啉（Oxine）以增强其光催化解离水的性能,制备了三明治式的双极膜（mCMC/TiO2-Oxine/mCS BPM)。 该双极膜在紫外光照射下,具有高的水解离效率,优良的亲水性能,双极膜阻抗小,工作电压低,当工作电流密度达0.12 A/cm2时,电槽工作电压小于5.0 V。     

改性壳聚糖质子交换膜在隔膜电解制备FeO_4~(2-)中的应用

由壳聚糖,经2%H2SO4交联处理、1%H2SO4掺杂制备壳聚糖质子交换膜.膜特性(如溶胀率、交换容量、渗透性、电解隔膜等)测试表明,该壳聚糖膜可适用于隔膜电解制备高铁酸盐.与Nafion膜相比,具有工艺简便,价格便宜等优点.     

以有机溶剂热生长技术制备金属硫族化合物 [Mn(en)~3]PdSe~2及其晶体结构分 析

以有机溶剂热生长技术(solvothermaltechnique),即在180℃乙二胺(en)溶液中,以MnCl~3,PdCl~2,K~2Se在密闭容器中反应7d,制备出新的硫族化合物[Mn(en)~3]PdSe~2,其阴离子基团为[PdSe~2]^2^-,阳离子基团为过渡金属Mn与乙二胺(en)的配合物：[Mn(en)~3]^2^+。以单晶X射线衍射技术解得该晶体结构属正交晶系,空间群为Pbcn,[Mn(en)~3]PdSe~2(Ⅰ)的晶胞数据：a=1.1484(2),b=1.5057(3),c=0.93622(19)nm,Z=4。     

有机溶剂热生长技术制备硫族化合物及其光学特性的研究

以有机溶剂热生长技术(solvothermaltechnique)制备了半导体硫族化合物(CdS、ZnS、MoS₂)等纳米颗粒,采用XRD、TEM等技术对其结构进行表征.以ITO导电玻璃以及导电聚合物(PANI、PPY)膜为基底,将纳米颗粒涂布其上并以PL法研究其光学特性,实验结果表明:经修饰后,材料的荧光发射位置发生显著的变化.     

薄膜破坏过程数值模拟的MPM方法

将连续与不连续本构模型相结合用于薄膜破坏过程的模拟计算. 采用von Mises关联塑性本构模型描述材料的弹塑性变形过程，在塑性硬化和软化阶段通过检查分岔 是否发生, 从而判断是否有破坏出现，即材料出现应变局部化现象. 一旦出现破坏，则在发生 破坏的区域采用位移不连续(decohesion)本构模型进行模拟, 直到破坏面两侧材料完全分离. 分离阶段采用相应的分离算法同时运用黏性边界条件以提高计算效率. 结果表明结合连续与 不连续本构模型的方法, 能很好地模拟材料从局部化到完全破坏的过程，体现了材料破坏连续 建模的思想，可用于预测材料发生破坏的环境和形式, 从而通过改变材料工作环境提高其使用 寿命；同时数值算例也显示了物质点法(material-point-method, 简称MPM)的健壮性和有 效性.     

高温固相法合成长余辉发光材料Sr_(0.96)Al_2O_4:Eu_(0.02)~(2+),Dy_(0.02)~(3+)

以高温固相法合成了Sr0.96Al2O4:Eu2+0.02,Dy3+0.02长余辉发光材料,其激发光谱和发射光谱均为宽带谱,激发光谱为300～480nm,具有从紫外到蓝绿光波段能量的吸收范围.随着稀土元素Eu2+掺杂量的增加,发光强度逐渐增强,当Eu2+掺杂量达到2(mol)%时,材料的发光强度最大.辅助激活剂Dy3+的添加能显著改善材料的余辉性能.Sr0.96Al2O4:Eu2+0.02,Dy3+0.02在25W日光灯激发30min后,黑暗环境中余辉长达3h.     

双极膜技术在无机盐工业中的应用

介绍了近十年来双极膜技术的最新研究成果及其在无机盐产酸、产碱工艺中的应用。将双极膜技术应用于氯碱工业中,在阳极上,以析氧反应替代传统的析氯反应。将双极膜电解槽与现行的氯氢离子膜电解槽连用,可构建出新的氯氢平衡的体系,以实现氯碱厂中析氯量的有效控制。在钾盐生产的工艺中联产硫酸和烧碱。     

二维层状金属碲化物[Mn(en)3]Ag6Sn2Te8的制备及其晶体结构的分析

鉴于硫族金属化合物特殊的物理化学性质及其在半导体材料、催化剂研究、高温超导材料等高科技领域的诸多应用,在近十年内,人们竞相研究,合成出了成百上千新的二元、三元、四元的金属硫化物,金属硒化物和金属碲化物.高温直接反应方法是制备金属碲化物的一种最常用的方法,如:K2BaSnTe4,RbTaCu2Te4,K2Ag2SnTe4,K2HgSnTe4等均是在400～500℃左右的温度下,以单质元素与二元的碲化物直接反应得到的.在该领域中,近年来低温合成技术,如电解法[1],水热法[2]的应用日益受到重视.采用以有机物为溶剂的低温合成技术是90年代以来才取得发展并逐渐成熟起来的.如RbHgSbTe3[3],Rb2Hg3Te4[4]都是采用该低温合成技术而制备成功的.有机溶剂热生长技术与传统的水热法(Hydrothermal)不同之处在于可以根据实验的需要而选用具有不同沸点、带有不同极性及不同官能团的有机溶剂,从而拓宽了该技术的应用范围.本文报道的[Mn(en)3]Ag6Sn2Te8就是以乙二胺为溶剂,以SnTe,MnCl2,AgCl与Te为原料,在180℃下反应得到的.     

LaMnO3稀土纳米材料及催化性能

As catalytic materials, nanometer rare earth perovskites LaMnO3 were p repared by NaOH Na2CO3 coprecipitation, followed by supercritical drying, vacuu m drying and air drying respectively. The effect of drying processes was studied on the catalyst performance through XRD, TEM, SEM and BET analysis. The results demonstrated that about 30 nm LaMnO3 particles could be prepared by three dryin g processes respectively. The catalyst materials LaMnO3 dried in vacuum presente d the largest specific surface area as 28.71 m2•g－1. Compared to the catalyst prepared by dipping cordierite directly in the salt solutions, nanometer LaMnO3 showed better catalytic activity. The light off temperatures for CO and HC oxid ation were both lowered by 100 ℃, and its NOx conversion could be up to 100 ％ at 570 ℃.     

以有机溶剂热生长技术制备金属硫族化合物[Mn(en)_3]PdSe_2及其晶体结构分析

以有机溶剂热生长技术 (solvothermaltechnique) ,即在 180℃乙二胺 (en)溶液中 ,以MnCl3,PdCl2 ,K2 Se在密闭容器中反应 7d ,制备出新的硫族化合物 [Mn(en) 3]PdSe2 ,其阴离子基团为 [PdSe2 ]2 -,阳离子基团为过渡金属Mn与乙二胺 (en)的配合物 :[Mn(en) 3]2 +.以单晶X射线衍射技术解得该晶体结构属正交晶系 ,空间群为Pbcn ,[Mn(en) 3]·PdSe2 (Ⅰ )的晶胞数据 :a =1.1484( 2 ) ,b=1.5 0 5 7( 3 ) ,c =0 .93 62 2 ( 19)nm ,Z =4.