KxCoO2·yH2O(x<0.2,y≤0.8)的晶体结构、输运及磁学性质

利用熔融KOH和Co₃O₄在较低温度(480℃)下反应制备出K_0.36CoO₂，然后用高锰酸钾溶液和饱和的过硫酸钾溶液进行氧化处理.氧化的同时伴随有水分子嵌入.K_0.36CoO₂用高锰酸钾和过硫酸钾溶液处理后分别得到K_0.12CoO₂·0.8H₂O和K_0.16CoO₂·0.6H₂O.这两种化合物都属于六角晶系，表现出金属行为，脱水后主相变为正交结构并且呈现出半导体特性.K_0.16CoO₂·0.6H₂O在56K附近可能存在自旋玻璃转变行为或其他涨落.随着钾含量的减少和水含量的增多，样品的自旋玻璃行为受到抑制或发生磁性相分离.样品K_0.12CoO₂·0.8H₂O在零场冷却和有场冷却曲线上的分叉现象基本上消失.还讨论了产生K_xCoO₂与Na_xCoO₂体系结构和物性差别的原因. 关键词： xCoO₂')" href="#">K_xCoO₂ 晶体结构 自旋玻璃态 磁性     

四氢呋喃与全硅FER，MTN，MOR和MFI沸石骨架相互作用的计算机模拟

结合分子动力学（MD）方法和能量最小化（EM）方法模拟了四氢呋喃（THF） 分子作为模板剂与全硅FER，MTN，MOR和MFI沸石骨架的相互作用，判断其在这些沸 石中的最佳结合位置。在FER沸石中，THF优先占扰[8~26~26~45~8]笼。在MIN沸石 中，只能分布在[5~(126~4)]笼中。在MOR沸石中，位于十二元环孔道内时与骨架作 用较强，而在MFI沸石中，处于十元环弯曲孔道中作用较强。相对而言，该分子与 FER，MTN相互作用较强，与MOR，MFI的相互作用较强。根据模拟结果，计算THF分 子中氢、氧原子与骨架氧原子的质心距离，研究了该分子与骨架空腔和孔道的匹配 情况，讨论了THF诱导这些沸石形成的模板作用。     

THF-FER沸石的系列研究Ⅰ.晶体结构稳定性

四氢呋喃(THF)-Na2O-SiO2-Al2O3-H2O体系水热合成的THF-FER沸石,经酸交换-焙烧脱THF(Ⅰ)或焙烧脱THF-酸交换(Ⅱ)的不同方式处理,均可制得低钠H-FER沸石.经XRD,27Al与29Si MAS NMR,低温氮吸附等表征证明,通过1273 K高温的热处理和1073 K饱和水蒸气下的水热处理,H-FER沸石骨架保持高度稳定.在高温水蒸气作用下,Si(2Al)容易从骨架上脱离,而Si(1Al)则保持相对稳定.以(Ⅱ)方式处理,制备的H-FER沸石在水热条件下易产生较多的硅羟基缺陷.经高温热和水热处理后,H-FER沸石孔道结构基本保持完美、开放.     

THF-FER沸石的系列研究IV.固体酸性及C5烯烃骨架异构化催化性能

在四氢呋喃(THF)-Na2O-SiO2-Al2O3-H2O体系中水热合成的THF-FER沸石，经酸交换／焙烧或焙烧／酸交换处理可制得H-FER-1和H-FER-2两种H型沸石．红外光谱及NH3-TPD等实验结果表明，两者的强酸位主要是对烯烃骨架异构化反应有贡献的Bronsted酸位．1073K／10h的高温水蒸汽处理会导致沸石骨架脱铝，但并未产生过多的末端硅羟基．两者比较，H-FER-1沸石的结构缺陷较少，Bronsted酸位较多，骨架更完美．由THF-FER沸石制备的H-FER催化剂，对C5正构烯烃骨架异构化反应显示了优良的催化活性、选择性及稳定性．     

准相位匹配级联二阶非线性全光波长转换研究

对基于级联和频差频非线性效应铌酸锂光波导新型全光波长转换器进行了理论研究。这种新型波长变换器需要两束抽运光源,它将输入的抽运光波长置于信号光波段窗口的两边,抽运光波长与信号光波长相近容易实现最佳耦合又不会占用信号波段,而且具有偏振不敏感的优点。从建立级联和频差频铌酸锂光波导全光波长转换器的理论模型出发,给出了波导中光相互作用的耦合模方程;利用逐步法详细推导了耦合模方程的解,得出了物理意义清晰的转换光功率表达式,分析了非线性晶体相互作用长度、抽运光功率对转换效率的影响,为级联和频差频铌酸锂光波导全光波长转换器优化设计提供了理论依据。     

准相位匹配周期极化高掺镁铌酸锂532 nm倍频准连续输出研究

对周期性极化高掺镁铌酸锂倍频过程进行了准相位匹配倍频理论研究。在室温下通过外加电场极化法,用较低的极化开关电场～5．5kV／mm,在厚为1mm、长为10mm、宽为10mm的掺镁铌酸锂基片上成功地制备了周期为5．8～7．3pm(间隔0．3pm)的一阶准相位匹配倍频周期性极化光学微结构。将温度控制在70℃左右,以波长为1．060μm的Nd：YAG激光为基频光源,对所研制的光学微结构样品进行倍频通光实验验证。当入射基频光为920mW时,可以获得约15mW的532nm准连续倍频蓝光输出．其归一化转换效率高达1．77％／W。     

采用非共价键合胶束法制备具有插层结构的三聚氰胺/硬脂酸纳米线和囊泡.

利用非共价键合胶束的溶剂-非溶剂法制备了具有插层结构的三聚氰胺/硬脂酸复合纳米粒子. 非共价键合胶束法的采用不仅实现了三聚氰胺和硬脂酸两组分分子在纳米尺度上的充分混合,而且有效地抑制了三聚氰胺分子自身的结晶行为. 这为三聚氰胺分子插入到双层硬脂酸分子结构提供了的保证. 研究发现初期制备的三聚氰胺/硬脂酸复合纳米粒子具有不规则的微观形态,通过进一步的退火处理可以得到形态规则的纳米线和囊泡. 由于退火处理在一定程度上改变了插层结构,从而进一步导致粒子的形态的改变.     

Investigation of pulsed laser ablation process of Hg_(0.8)Cd_(0.2)Te

The vaporization threshold was measured under the irradiation of 1.064-μm,10-ns pulsed laser.Then we calculated the vaporization temperature based on the conservation law of energy and analyzed the vaporization time based on our established model.These results coincided well with the information from the micrograph of scanning electron microscope(SEM)and the spectra of the plasma.Besides,the laser ablation rate was also computed and discussed theoretically.     

利用明亮纠缠光的连续变量量子离物传态的实验研究

我们利用单个II类相位匹配OPA产生的双模压缩态实现连续变量压缩纠缠态,完成了连续变量量子离物传态.利用II类相位匹配OPA参量缩小过程可以实现正交振幅反关联、正交位相关联的压缩纠缠态,与运转于阈值以下的OPO产生的正交振幅关联、正交位相反关联的压缩纠缠态相比,这种纠缠可以采用直接平衡测量的方法完成Bell态测量.利用双KTP补偿非线性过程的离散效应,获得了最大压缩大于2 dB的双模压缩纠缠态,采用直接测量的方法,我们完成了真空场正交分量的离物传送.探测器探测效率93%,保真度达到0.59.采用这种方案简化了测量方法与纠缠光源产生装置,有利于进行量子通信的实验研究与应用.     

Influence of ambient pressure on properties and expansion of laser-induced plasma

A Nd:YAG pulsed laser is used to ablate HgCdTe target at different ambient pressures, the emission spectrum is detected by a time- and space-resolved diagnostic technique. It is found that the characteristics of time-resolved emission spectra are influenced by the pressure of background gas. A theoretical model is developed to investigate expansion mechanism of plasma, the time evolution of the propagation distances and the velocities of plasma plume are calculated by the model at pressures of 1.01×105, 1000, and 5 Pa, respectively. The calculated results are well consistent with the experimental data.