胆红素定量分析的研究进展

在临床应用和实验研究中,胆红素的定量分析方法已经取得了长足的发展,有多种方法可以定量分析胆红素的浓度。本文对胆红素定量分析方法及理论依据作一综述。     

基于H3PW12O40·xH2O和3，5-二氨基-1，2，4-三氮唑的POMOF的合成、表征及催化氧化碘离子性能

采用水热法合成了一例结构新颖且罕见的Keggin型多金属氧酸盐基金属有机骨架化合物,即[Cu₄（3,5-datrz）₄][PW^Ⅵ₉W^Ⅴ₃O₃₉]·H₂O （1）,其中3,5-datrz=3,5-二氨基-1,2,4-三氮唑,并通过单晶X射线衍射、傅里叶变换红外光谱、热重分析、粉末X射线衍射和元素分析进行了表征。单晶X射线衍射分析表明：化合物1属于单斜晶系,空间群为C2/c,不对称结构包含2个Cu⁺、2个3,5-datrz配体、0.5个Keggin型磷钨酸阴离子和1个水分子,除结晶水外各组分之间通过共价键连接成Keggin型多金属氧酸盐基金属有机骨架化合物。以化合物1为非均相催化剂,在温度为55℃时催化H₂O₂氧化碘离子反应。结果表明,1催化下的碘单质生成速率为6.11×10^-7 mol·L^-1·s^-1,且重复使用次数达到6次时转化率仍能高达99.6%。     

含色散特异材料三明治结构的量子悬浮效应

在金属板与电介质材料板基底间插入色散特异材料板形成三明治结构,并对其Casimir作用力进行了研究.基于Casimir-Lifshitz理论,通过麦克斯韦应力张量计算了真空涨落的辐射压,并对三明治结构利用电磁模式传输矩阵方法进行了数值计算分析.计算结果表明,原本两板结构中存在的Casimir吸引力,在插入特异材料板后的三明治结构中将转变为斥力,从而使轻薄的金属板产生量子悬浮效应。讨论了特异材料板的色散电磁响应特性以及电介质板基底的影响,结果表明特异材料磁等离子频率越大、磁共振频率越小以及电介质板基底的介电常数越小时,三明治结构中获得的斥力越大.此外,板间距增加到一定范围时,三明治结构中将出现Casimir平衡回复力.特异材料填充因子越小、三明治结构中层距和层厚越大时,三明治结构间的回复力会出现在较长距的位置.三明治结构中的量子悬浮效应与平衡回复力可保证微纳米机械系统稳定性,展现出基于真空辐射压的应用前景.     

异丁烷-丁烯在磷钨酸柱撑水滑石上的烷基化反应

层状化合物;异丁烷-丁烯在磷钨酸柱撑水滑石上的烷基化反应     

有限酉群作用下子空间轨道按和生成的格

设F_q2⁽ⁿ⁾是 F_q2上的 n 维行向量空间, U_n( F_q2)是 F_q2上的 n 阶酉群. 设M(m, r; n)是U_n(F_q2}作用下的一个子空间轨道, L(m, r; n)是 M (m, r; n)中子空间的和生成的集合.该文讨论了各个轨道生成的集合L(m, r; n)之间的包含关系, 给出了一个子空间是属于给定的由M(m, r; n)生成的集合L(m, r, n)中的一个元素的条件, 以及L}(m, r; n)做成几何格的条件.     

焙烧温度对Mg(Al)O复合物结构和表面酸碱性质影响的研究

分别在６７３。８７３和１０７３Ｋ分解Ｍｇ／Ａｌ摩尔经继３的水滑石生成Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ复合物,ＸＲＤ测定均ＭｇＯ物相,８７３Ｋ以上焙烧的样品同时存在ＭｇＡｌ２Ｏ４尖晶石物相,微量吸附量热测定其表面酸碱中心的强度和密度,发现碱中心强度和密度顺序为ＭＡＯ－２〈ＭＡＯ－３≈ＭＡＯ－１,而酸中心强度和密度顺序是：ＭＡＯ－１〉ＭＡＯ－３≈ＭＡＯ－２,红外光谱表明,Ｍｇ（Ａｌ）Ｏ复合物表面酸碱中心主要存在Ｌ酸,碱     

半波损失现象的大幅面显示

根据光在界面上反射时产生半波损失的条件，设计了一种利用激光产生的非定域干涉条纹来大幅面展示半波损失现象的实验装置。该实验装置思路清晰、操作简便、画面显示效果好。     

Dawson型钒代磷钼酸在酮/醇缩合中的催化性能

合成了Dawson型磷钼酸和钒取代磷钼酸, 用UV-Vis、 IR和XRD表征了结构, 用pH计考察了在不同介质中的酸性. 以苯乙酮和醇的缩合反应作为探针反应, 考察了磷钼酸中钒含量、磷钼酸用量及醇用量等因素对磷钼酸催化性能的影响. 结果表明, 钒取代钼后使Dawson型磷钼酸在有机介质中的酸性减弱. 当H_6P_2Mo_(18)O_(62)∶苯乙酮∶乙二醇的物质的量比为6∶1000∶2000, 回流反应6 h时, 缩酮收率为89.2 %. 在合成缩酮的反应中, 磷钼酸的"假液相"性使其催化活性明显增强, 但随着钒取代数增加, 钒取代磷钼酸的催化性能减弱;醇分子的空间位阻增大, 磷钼酸的催化活性也降低.     

Cu-Al-O氧化物催化剂酸碱性质的量热表征

由共沉淀法合成了Cu/Al物质的量比分别为0.5、1和2的Cu-Al水滑石.经400℃焙烧,水滑石前体转化生成Cu-Al-O氧化物样品.XRD测定样品仅显示CuO物相,表明组成成分较均一.用CO2和NH3作探针分子,量热结果展现,Cu-Al-O氧化物的表面碱中心强度和数量顺序是0.5CuAlO<CuAlO<2CuAlO,而酸位的强度和数量顺序是0.5CuAlO>CuAlO>2CuAlO.研究表明,样品的CO2和NH3起始吸附热与其Sanderson电负性存在较好的线性关系.