汞离子氧化碘离子实验的设计与研究

通过分析硝酸汞与碘化钾混合溶液不发生氧化还原反应的原因,成功地设计了Hg2+氧化I-的实验方法。结果表明,沉淀反应的存在阻止了氧化还原反应的发生,可能是沉淀反应速率快于氧化还原反应速率所致。该方法仪器简单、操作方便,现象明显易观察,成功率高、效果好。     

过渡金属取代型杂多阴离子柱撑水滑石上环己烯的催化氧化性能

类水滑石及杂多阴离子柱撑水滑石具有可调变的二维孔道结构,活性组分可在较宽的范围内进行调变,从而使其成为有应用前景的氧化催化剂'·'．迄今,以完整结构形态的水滑石为催化剂的催化氧化研究尚未见报道．我们发现［'－'j,含可变价元素的类水滑石和过渡金属取代型杂多阴离子柱撑水滑石具有在较低温度下活化分子氧,从而实现活泼烃类a－H氧化的能力·本文报道了M。AIXW;;ZO。。（M＝Mg'",Zn'";X＝p,St;Z＝Mn2＋,Fe2＋,C。2＋,Ni'",Cll'"）层柱材料上环己烯的催化氧化行为．1实验部分M。AI－XW;;ZO。。系列杂多…     

单分散、规则球形Au@SiO2核-壳纳米粒的制备及光谱研究

采用3-巯基丙基三甲氧基硅烷作为联结剂,成功将单个金纳米粒子包在氧化硅壳中,制得Au@SiO₂核壳纳米粒子;该复合纳米粒子形貌呈球形、单分散性较好,金纳米粒子位于氧化硅球的中心,无团聚的金纳米粒子包覆在氧化硅壳中。采用透射电镜(TEM)对样品的形貌进行了表征,通过能量散射X-射线能谱(EDX)分析了目标物的化学成分,并对所得核壳纳米粒子的光谱性质进行了研究。     

Cr4Mo4V轴承钢滚动接触疲劳和磨损性能研究

通过球棒滚动接触疲劳(RCF)试验机,研究了Cr4Mo4V轴承钢在4050润滑油润滑和0.18滑滚比条件下的滚动接触疲劳和磨损性能.结果表明:Cr4Mo4V钢的应力-寿命(S-N)曲线数据分散性较大,疲劳寿命随着应力增加呈下降趋势.Cr4Mo4V钢滚动接触磨损主要为磨料磨损,黏着磨损和疲劳磨损,随着应力和时间增加磨损体积增加,滚道凹槽深度达到17μm.通过光学显微镜(OM)和扫描电子显微镜(SEM)观察试样棒剖面与滚道交界处疲劳裂纹,发现疲劳破坏类型主要有两种:起源于表面的剥落(SOF)和起源于白蚀区的剥落(WSF).通过滚道径向切割抛光酸蚀显示Cr4Mo4V钢滚动接触疲劳影响区,随着应力和循环接触次数的增加,在次表层依次发现黑蚀区(DER)、白蚀区(WEA)和蝴蝶组织(BW).表面碳化物的剥落坑,黏着磨损和疲劳磨损的凹坑导致了表面起裂、白蚀区和蝴蝶组织中的碳化物和夹杂导致微裂纹的产生,链状碳化物使裂纹往深处扩展.     

基于等厚干涉原理的液体折射率测定装置

设计了由一块等腰梯形玻璃棱镜和一块平玻璃板组成的"积木式"劈形膜构件,借助于常规的读数显微镜和单色平行光源,就可以方便地利用等厚干涉原理测量透明液体的折射率.结果表明这种测量装置物理思路清晰、操作简便、重复性好、测量精度高,适合在高校的光学实验室推广.     

同轴波纹返波管色散特性研究及粒子模拟

 计算了同轴波纹慢波结构的色散特性，分析了波纹周期长度、波纹幅值大小以及同轴内导体半径对慢波结构色散特性的影响。研究表明内导体的存在使系统截止频率升高,系统尺寸可比普通波纹波导慢波系统更大, 并且可以采用大半径电子注并工作在低磁场状态。运用Magic软件对同轴波纹返波管进行了数值模拟, 发现同轴波导内场分布有利于注波互作用,在数值模拟基础上设计出高效率、低磁场的非均匀同轴波纹返波管,互作用效率达60%,聚束磁场小于1 T。     

刍议化学平衡移动方向的判断

众所周知 ,化学平衡状态是指在一定条件下的对峙反应中 ,正反应速度等于逆反应速度(ｖ正 =ｖ逆 ≠ 0 ) ,反应混合物各组分的含量不随时间的改变而改变的状态。当外界条件 (如浓度、压力或温度 )发生变化时 ,化学平衡状态随之发生移动 ,移动的方向可根据著名的Ｌｅｃｈａｔｅｌｉｅｒ原理进行判断。但目前文献[1～ 7] 中 ,运用Ｌｅｃｈａｔｅｌｉｅｒ原理判断化学平衡移动方向讨论得最多的是恒温恒容体系 ,对于恒温恒压体系平衡移动方向的判断方法报道甚少。能否根据Ｌｅｃｈａｔｅｌｉｅｒ原理对恒温恒压体系平衡移动方向进行判断呢 ?实际上…     

双波长吸光光度法同时测定血清中钙和镁

血清中钙和镁与人的健康密切相关,由于性质接近,又往往共存,给分析带来一定的困难.钙和镁同时测定报道不多,常用原子吸收光度法,虽灵敏可靠,但仪器昂贵.本法可同时测定血清中钙和镁,无需分离和加掩蔽剂,方法简便、快速、结果可靠.甲基百里香酚蓝(MTB)是一种优良的金属络合染料,在碱性条件下只与钙、镁离子呈色.本文利用等吸收双波长消去法,在选定的两波长处,干扰组分具有相等的吸光度,钙、镁混合物吸光度的差值△A只与待测组分的浓度成正比,由此可计算待测组分的浓度.1试验部分1.1主要仪器与试剂     

类水滑石及其杂多阴离子柱撑物的合成与表面酸性研究

合成了一些类水滑石和过渡金属取代型杂多酸盐，并由此制备了相应杂多阴离子柱撑水滑石层柱材料。用ＸＲＤ，ＩＲ和元素分析等手段对合成产物进行组成和结构表征，用ＮＨ３－ＴＰＤ，Ｐｙ－ＩＲ研究了合成产物的表面酸性和酸类型，并在异丙醇反应中考察了合成物的酸碱催化行为，结果表明，水滑石和柱撑水滑石均同时存在酸碱中心，且酸碱相对强度与柱阴离子类型密切相关。杂多阴离子进入水滑石层，同时改变了水滑石和杂多酸盐的酸强度     

PMoO/SiO2非均相催化碘离子氧化研究

以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用溶胶-凝胶法制备一系列非均相多钼氧簇催化剂(PMoO/SiO_2)。通过FT-IR、XRD、SEM等对其结构加以表征。以过氧化氢为氧化剂、PMoO/SiO_2为催化剂,研究PMoO/SiO_2的负载量、反应温度、pH对催化活性的影响,利用计算机模拟揭示多钼氧簇与二氧化硅之间的相互作用。研究表明:催化剂PMoO/SiO_2在负载量为25%、反应温度45℃、pH=1.4条件下碘离子的氧化反应速率为9.25×10~(-5)mol/(L*s),与未添加催化剂相比,PMoO/SiO_2的催化效果提高6.85×10~3倍。PMoO倾向于物理吸附在不定形SiO_2的富Si面,同时以形成O-H键和O-Si键的形式发生化学相互作用,使得电子从不定形SiO_2向PMoO表面转移,发生协同催化作用。催化剂在循环使用十次之后催化碘离子转化率仍高达86.5%,循环使用性好,无过氧化,具有较好的工业应用前景。