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主要采用山路几何与Pohozaev恒等式的方法,通过对临界位势和非线性项是否临界的讨论,分别论证了双调和椭圆型方程解的存在性和不存在性. 相似文献
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合成了一个双核钙配合物{[Ca2(μ3-HMIA2-)(μ5-HMIA2-)(H2O)].H2O}n(1,H3MIA=2-甲基咪唑-4,5-二羧酸),并用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等对其进行了表征。结构分析表明,1属单斜晶系,P21/c空间群,晶胞参数为a=0.860 67(11)nm,b=1.656 5(2)nm,c=1.269 24(16)nm,β=108.005 0(10)°,V=1.720 9(4)nm3,C12H10Ca2N4O10,Mr=450.40,Z=4,Dc=1.728 g.cm-3,F(000)=920,μ=0.727 mm-1,S=1.041,λ(Mo Kα)=0.071 073 nm,R=0.026 0 and wR=0.063 8。在1晶体结构中,每个钙(Ⅱ)离子都是7配位的,但展现2个不同的配位环境。4个μ3-HMIA2-配体,2个μ5-HMIA2-配体和8个钙(Ⅱ)离子形成一个平行六面体结构[Ca8(μ3-HMIA)4(μ5-HMIA)2]4+。μ5-HMIA2-配体采用独特的配位模式并连接周围的平行六面体结构形成一维链结构,配体μ3-HMIA2-连接相邻的一维链形成一种新的蜂窝型的二维层状结构,相邻的二维层通过μ3-HMIA2-配体的2个氧原子进一步形成一个三维结构。还研究了配合物1的热重分析和抑菌活性。CCDC:869134。 相似文献
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硝基苯类化合物的高效毛细管电泳的分离测定 总被引:1,自引:0,他引:1
1 引 言对硝基苯甲酸一般由铬酸氧化而制得 ,常用于制麻醉剂和染料等的原料 ,其工业产品中含不少杂质 ,如对硝基苯甲醛等 ,在一般产品质量控制及污水排放过程中 ,常采用酸碱滴定法测定其主含量 ,另外 ,用HPLC分离测定对硝基苯甲酸也有报道 ,但其流动相配制较烦 ,柱材料昂贵。毛细管电泳以其高效、快速、进样量少、成本低的特点被广泛应用于环境样品及药物的分析 ,本文采用毛细管区带电泳法分离测定了 3种硝基苯的化合物 ,方法快速、准确。2 实验部分2 .1 仪器与试剂 实验所用为自行组装高效毛细管电泳仪、自制高压电源及 882 3B… 相似文献
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用醇羰基化催化剂的合成,表征及溶解性研究 总被引:6,自引:2,他引:4
用CuCl,甲醇和空气为原料,合成了甲醇氧化羰基化反应催化剂甲氧基氯化铜,最佳的合成条件是:55度,8h,CuCl与璃的比为1:40(重量比),甲氧基氯化铜的产率为94.5%,对甲氧基氧化铜的溶解进行了讨论;18度时,甲氧基氯化铜在5.3%的氯化氢甲醇溶液中的溶解度为12.3%,用IR,TGA和XRD对所合成的甲氧基氯化铜进行了表征,在IR图谱中发现了官能团-OCH3,CH3的特征吸收峰,证明所合成的产物为甲厮氯化铜,XRD谱显示三个强峰,分别 位于2θ=11.9度,28.6度,47.5度处,根据TGA知该化合物高于180度时会分解,其失重率为17.5%,与理论值17.7%相当。 相似文献
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本文以剪毛机支架体材料08钢为研究对像,采用固体渗碳法,对渗碳的工艺,组织和性能进行研究,为提高渗碳层的耐磨性提供可靠的理论依据.通过试验得出加热温度为950℃,保温时间为6 h,催渗剂比例为30%的最优方案. 相似文献
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物理化学手段测化合物分子量是基础化学实验中的经典实验方法,也是本科生化学实验中重要的一项训练。现有的测量方法存在实验体系不环保、实验误差大、操作步骤难以控制且实验时间长等缺陷。基于实验的绿色化理念以及“两性一度”的教学要求,对现有沸点升高法测分子量的实验方法进行探索:以异丙醇代替环己烷(丙酮)作为溶剂、苯甲酸代替萘作为溶质,采用水浴与电热棒双重加热的方式,配置数字千分温度计提高测量精度。改进后实验试剂绿色环保、设备操作简单、装置抗干扰能力强、方法重现性好且测量误差减小。立足基础,落实高阶,重视挑战,加强了学生对稀溶液依数性的理解,培养了他们实践创新的思维。 相似文献