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在室温条件下,利用恒电位吸附法和多电位阶跃法制备了金-铂纳米粒子(Au-PtNPs)/单壁碳纳米管(SWNT)复合材料修饰电极,并利用电化学方法和原子力显微镜(AFM)对其进行了表征。结果表明:Au-Pt-NPs可很好的结合在SWNT表面,在该电极的最佳修饰条件下(SWNT分散液中电沉积30 s,H2PtO6中浸泡10 min,循环阶跃沉积金纳米粒子45次(葡萄糖)或30次(甲醇))可以较好的电催化氧化碱性环境中的葡萄糖及甲醇,有望在葡萄糖无酶传感器及甲醇燃料电池中得到应用。 相似文献
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三种碳基电极材料的电化学性质对比研究(英文) 总被引:1,自引:0,他引:1
对硼掺杂纳米金刚石(BDND),硼掺杂微米金刚石(BDMD)和玻碳(GC)电极的电化学性质做了对比研究.利用扫描电子显微镜表征了BDMD和BDND电极,其表面粒子大小分别为1-5μm和20-100nm.利用Raman光谱对两种金刚石薄膜的成分进行了表征,结果表明利用热丝化学气相沉积法得到了高质量的BDND和BDMD薄膜.采用0.5mol·L-1H2SO4溶液测定了三种电极的电化学窗口,BDND和BDMD电极的电化学窗口分别为3.3和3.0V,远比GC电极(2.5V)的要宽.[Fe(CN)6]3-/[Fe(CN)6]4-溶液的循环伏安和交流阻抗测定表明,在BDND、BDMD和GC电极上的峰间距(△Ep)分别为73、92和112mV,且其电子传递电阻(Ret)分别为(98±5)、(260±19)和(400±25)Ω.我们也研究了0.1mmol·L-1双酚A在三种电极上的电化学氧化行为.上述的电化学测定结果表明,两种金刚石电极均比GC电极表现出了更宽的电化学窗口、更好的电化学可逆性质、更快的电子传递速度和更高的电化学稳定性,更为重要的是与BDMD相比BDND的电化学性质有进一步的提高. 相似文献
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碘酸钾存在下萘丁美酮的极谱催化波法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道了灵敏、快速测定萘丁美酮的新方法。在0.10 mol.L-1HAc-NaAc(pH 4.7)支持电解质中,萘丁美酮产生一极谱波,峰电位Ep=-1.12 V(vs.SCE)。加入KIO3后,该极谱波被催化,峰电流增加约30倍,峰电位基本不变,产生一灵敏的极谱催化波。其二阶导数峰峰电流ip″与萘丁美酮浓度在2.0×10-7~4.0×10-5mol.L-1范围内呈线性关系(r=0.9970,n=8),检出限为1.0×10-7mol.L-1。该方法可用于药物制剂中萘丁美酮含量的测定。 相似文献
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研究了吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的电化学行为,提出了一种检测吡硫醇的电化学方法.在0.1 mol/L的NaAc-HAc(pH 4.0)缓冲溶液中,吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上出现一灵敏的氧化峰,峰电位位于0094 V处.与裸玻碳电极相比,单壁碳纳米管修饰电极显著提高了吡硫醇的氧化峰电流.在最佳实验条件下,吡硫醇浓度在9.9×10~(-6)~5.7×10~(-4) mol/L范围内与峰电流呈良好的线性关系,检出限为2.98×10~(-7) mol/L.吡硫醇在单壁碳纳米管修饰电极上的氧化过程受吸附控制,为1电子2质子的过程. 相似文献
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将单壁碳纳米管(SWCNT′s)分散在10g.L-1十二烷基磺酸钠溶液中并滴涂在玻碳电极表面,红外灯烘干后,制备了单壁碳纳米管修饰电极。采用循环伏安法研究了盐酸利多卡因在修饰电极上的电化学行为。结果表明:盐酸利多卡因在该修饰电极上出现了一个灵敏的氧化峰,其峰电流比在裸玻碳电极上增大了5倍。据此提出了用循环伏安法测定盐酸利多卡因的方法。盐酸利多卡因的浓度在0.9~50.0μmol.L-1范围内,氧化峰电流与其浓度呈线性关系,检出限(3S/N)为0.3μmol.L-1。修饰电极用于盐酸利多卡因注射液中盐酸利多卡因的测定,测定值与标示值相符,加标回收率在98.0%~105%之间。 相似文献
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过氧化氢存在下平行催化氢波法测定奥沙普秦 总被引:1,自引:1,他引:0
在0.2mol/LKH2PO4-Na2HPO4(pH5.5±0.1)支持电解质中,奥沙普秦产生一催化氢波,峰电位Ep=-1.25V(vs.SCE)。当1×10-2mol/LH2O2存在时,该催化氢波的峰电流增加12倍,峰电位基本不变,产生一较灵敏的平行催化氢波。其二阶导数峰峰电流ip″与奥沙普秦浓度在1.0×10-7~2.6×10-5mol/L范围内呈线性关系(r=0.9995,n=10),检出限为5.0×10-8mol/L。该方法可用于药物制剂中奥沙普秦含量的测定。 相似文献