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41.
探究了叔胺1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)催化的2,5-二羟基-1,4-二噻烷和羟基取代查尔酮的sulfa-Michael-aldol串联环化反应。考察了催化剂对反应收率的影响,以最高79%的收率合成了15个多取代的四氢噻吩化合物。 其代表产物的结构经X-ray单晶衍射实验确证,化合物结构经1H NMR, 13C NMR, IR和HR-MS(ESI)表征。   相似文献   
42.
Based on fractional Talbot effect, Talbot grating is adopted to realize spatial color separation with high light efficiency. For red and green colors, a two-step Talbot grating is optimized and the light efficiency reaches over 95%. The two-step Talbot grating is fabricated and tested. Experimental results show that the Talbot grating indeed has the good ability of spatial color separation.  相似文献   
43.
张琰图  章竹君  杨维平  田穗康 《色谱》2003,21(4):391-393
基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1.0×10-3~1.0 g/L和1.0×10-3~0.1 g/L,检出限分别为2×10-4 g/L和8×10-4 g/L。对1.0×10-2 g/L VB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差  相似文献   
44.
张琰图  章竹君  孙永华 《化学学报》2006,64(24):2461-2466
基于四环素类抗生素药物中的四环素(TC)、土霉素(OTC)、金霉素(CTC)和多西环素(DC)能够强烈增敏通过恒电流电解方法在线电生BrO和鲁米诺之间产生的化学发光, 提出了一种高效液相色谱(HPLC)化学发光(CL)法检测4种四环素类抗生素药物的新方法. 以Nucleosil RP-C18 (250 mm×4.6 mm, i.d., 5 μm, pore size, 100 Å)为色谱柱, 0.05 mol• L-1磷酸二氢钾(pH 2.5)-乙腈(30∶70, VV)为流动相, 流速1.2 mL/min, 柱温25 ℃, 同时分离检测四种抗生素的总时间为11 min. 研究并优化了流动相、电生试剂化学发光检测的条件. 四种抗生素的检出限为0.002~0.008 μg•mL-1 (3σ), 对0.01 μg•mL-1的四种抗生素测定的相对标准偏差为2.0%~3.6% (n=11). 该方法已成功应用于牛奶中残留四环素类抗生素含量的分析.  相似文献   
45.
流动注射化学发光法测定呋塞米   总被引:1,自引:0,他引:1  
在酸性条件下呋塞米对Ce(Ⅳ)-Na_2SO_3弱化学发光体系具有很强的增敏作用,据此建立了流动注射化学发光法测定呋塞米的新方法.该法测定呋塞米的线性范围为0.01~1.0 mg/L,检出限为4×10~(-3)mg/L(3σ),RSD为2.2%(n=11,ρ=0.2mg/L),回收率为95%~105%.该法已应用于片剂和针剂中呋塞米含量的测定.  相似文献   
46.
在溶剂热条件下合成了3个新型三维微孔同构异核金属有机骨架Ln (Na)-MOFs:{[LnNa (BDT)(H2O)3]·2H2O}n(Ln=Tb (1)、Dy (2)、Ho (3),H4BDT=3,5-二(3'',5''-二羧基苯基)-1H-1,2,4-三唑),并通过单晶X射线衍射、元素分析、热重分析和粉末X射线衍射技术对其进行表征。结构分析表明,Ln (Na)-MOFs是具有相同的异核双金属单元的三维骨架结构。荧光研究表明,Tb (Na)-MOF (1)可以荧光传感检测水中Fe3+、Cr2O72-以及乙醛分子,具有较高的灵敏度和选择性,也可用于水中邻苯二酚的电化学检测。  相似文献   
47.
头孢氨苄(Cefalexin,CFX)和甲氧苄啶(Trimethoprim,TMP)是两种活跃的抗菌药.  相似文献   
48.
基于碱性条件下,CeO_2纳米粒子能够有效增敏鲁米诺-KMnO_4体系的化学发光,并结合流动注射技术建立了一种对乙酰氨基酚测定的新方法。实验研究了影响化学发光检测信号的多种因素,并初步探讨了可能的化学发光机理。在最佳实验条件下,对乙酰氨基酚浓度在1.0×10-7~5.0×10-5mol/L范围内与相对化学发光强度的抑制值呈良好的线性相关,相关系数(r2)为0.996 4,检出限(3σ)为3.3×10-8mol/L。对5.0×10-6mol/L的对乙酰氨基酚溶液平行测定11次,计算得相对标准偏差(RSD)为0.3%。该法用于银翘片中对乙酰氨基酚含量的测定,回收率为98.0%;对尿液的加标回收率为97.9%~98.7%,结果满意。  相似文献   
49.
铁氰化钾化学发光体系测定利福平的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
基于在NaOH碱性介质中 ,铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象 ,结合流动注射分析技术 ,提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为 0 .1~ 30mg/L ,检出限为 0 .0 6mg/L ,相对标准偏差为 3.0 % (n =1 1 ,ρ(利福平 ) =1 .5mg/L) ,方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析  相似文献   
50.
流动注射胶束化学发光法测定西咪替丁的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
在碱性条件下K3Fe(CN)6可直接氧化西咪替丁产生化学发光信号,吐温-80的存在可大大增强此反应的化学发光强度。基于此,建立了胶束流动注射化学发光法测定西咪替丁的新方法。在优化的实验条件下,该法的线性范围为1.0×10-7~5.0×10-4g/mL,检出限为2×10-8g/mL,相对标准偏差为1.6%(n=11,ρ=5.0×10-7g/mL)。该法已用于西咪替丁制剂中西咪替丁的测定。  相似文献   
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