在线自发电源激发的流动注射电致化学发光测定异烟肼

采用了一种与流动注射体系组合的在线自发电池作为电致化学发光的激发源（ 简称FI－GCECL）。实验发现在碱性介质中，Al/Ag双金属对可以提供稳定的电位输 出并可激发鲁米诺在铂电极表面的电致化学发光。此自发电池具有使用寿命长、电 位可由碱性介质组成调节、可组合到流动注射体系中等特点，利用这种组合体系， 检测了三家厂生产的片剂中的异烟肼含量，将结果与药典标准方法进行了比较，证 明了这种电致发光分析的可行性。     

流动注射化学发光法快速测定化学需氧量

基于酸性K2 Cr2 O7在消解水体中的有机污染物时被还原为Cr(Ⅲ ) ,而Cr(Ⅲ )可以催化Luminol H2 O2 体系产生强的化学发光 ,建立了一种测定COD的流动注射化学发光法。本方法不需要催化剂 ,不需要长的消解时间 ,可以采用较低的酸度 ,适合于在线连续检测水体COD。本方法检测COD的线性范围为 2 0～1 0 0 0 0mg L ,检出限为 1 0mg L ,对 1 0mg LCOD的 1 1次平行测定的RSD小于5 %。方法已用于地表水样COD的测定。     

电化学发光法测定铁

基于Fe(o Phen)33 对鲁米诺电化学发光体系的电还原发光信号的增敏作用,建立了一种测定铁离子的电化学发光新方法。在最佳的实验条件下,该方法测定铁(Ⅲ)的线性范围为4.1×10-7～4.1×10-6mol/L,检出限为1.8×10-7mol/L,相对标准偏差小于5%。     

铁氰化钾化学发光体系测定利福平的研究

基于在NaOH碱性介质中 ,铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象 ,结合流动注射分析技术 ,提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为 0 .1～ 30mg/L ,检出限为 0 .0 6mg/L ,相对标准偏差为 3.0 % (n =1 1 ,ρ(利福平 ) =1 .5mg/L) ,方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析     

铁氢化钾化学发光体系测定利福平的研究

基于在NaOH碱性介质中，铁氰化钾可以直接氧化利福平产生化学发光这一现象，结合流动注射分析技术，提出了一种直接利用化学发光测定利福平的新方法。该方法测定利福平的线性范围为0．1-30mg/L，检出限为0．06mg/L，相对标准偏差为3．0％(n＝11，ρ(利福平)＝1．5mg/L)，方法已成功地用于胶囊及滴眼液利福平样品的分析。     

反相高效液相色谱-化学发光法测定复合维生素片剂中的维生素B1和B2

基于水溶性维生素在碱性介质中只有维生素B1(VB1)和维生素B2(VB2)可以被K3Fe(CN)6直接氧化产生化学发光的原理,建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)分离柱后化学发光检测VB1和VB2的新方法,并成功应用于复合维生素B片剂中VB1和VB2的测定。该方法测定VB1,VB2的线性范围分别为1.0×10-3～1.0 g/L和1.0×10-3～0.1 g/L,检出限分别为2×10-4 g/L和8×10-4 g/L。对1.0×10-2 g/L VB1,VB2溶液连续11次测定的相对标准偏差     

液芯波导与光强差技术测定痕量甲醛

建立了一种测定痕量甲醛的新的长程吸收光谱法:采用超高亮红色发光二极管(LED)作光源,光电二极管作为光电检测器,9 cm液芯波导(LCW)管和光强差(ΔI)技术联用测定痕量甲醛。分析采用公共场所空气中甲醛测定标准方法,即国标GB/T18204．26-2000方法,其线性范围为1．0×10~(-11)～1．0×10~(-9)g/mL,检出限为7×10~(-12)g/mL,RSD(n=11,1×10~(-10))＜1％。实验结果表明,本方法的线性范围下限及检出限比通常的紫外-可见分光光度法均下降了1000倍以上。     

液芯波导与光强差技术对食品中痕量亚硝酸根的测定

采用超高亮绿色发光二极管作光源,使用8 cm液芯波导管和光强差测量技术测定食品中的亚硝酸根.样品分析采用国标GB/T 5009.33-2003方法,线性范围的下限及检出限比通常的分光光度法低3个数量级.其线性范围为4×10-8～4×10-8g/L,检出限为2×10-8g/L,RSD(n=11,8×10-7 g/L)小于1%.     

液芯波导与光强差技术测定食品中痕量亚硫酸根

采用超高亮绿色发光二极管作光源,使用9 cm液芯波导管和光强差技术分光光度法测定食品中痕量亚硫酸根.分析采用国标GB/T5009.34-2003方法,线性范围的下限及检出限比通常的分光光度法均下降了1000倍.其线性范围为1.6×10-11～1.6×10-9 g/mL,检出限为5×10-12 g/mL,RSD (n=11,1.6×10-10 g/mL)＜1%.