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41.
采用超临界干燥法制备ZrO2超细催化剂,用于一氧化碳加氢合成甲醇,异丁醇。考察了催化剂的焙烧温度,焙烧时间以及碱金属助剂对合成醇性能的影响,并结合N2吸附,TEM,XRD表征,研究催化剂的织构,体相结构与催化活性的关系。发现随着催化剂焙烧温度升高,焙烧时间的延长,ZrO2由四方晶型向单斜晶型转变;浸渍K2CO3在焙烧过程中能够稳定t-ZrO2,浸渍Na2CO3则促进四方晶型向单斜晶型的转变。 相似文献
42.
纳米二氧化锆催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯 总被引:16,自引:0,他引:16
考察了纳米ZrO2的制备方法及Al2O3和KOH助剂的添加对ZrO2催化\r\nCO加氢合成异丁烯反应的影响.纳米ZrO2的制备方法对ZrO2的物理性质\r\n和催化性能有较大的影响.用超临界流体干燥法干燥并在流动N2气氛中\r\n焙烧制得的ZrO2催化剂对异丁烯具有较高的选择性.Al2O3和KOH助剂表\r\n现出非常优良的助剂效应,在大幅度提高催化剂对i-C4烃选择性的同\r\n时保持了和ZrO2同样高的催化活性.催化剂的酸碱性表征结果表明,酸\r\n碱性对催化剂的催化性能影响很大,催化剂上适宜的酸碱数量和酸碱比\r\n例是影响其催化CO加氢合成异丁烯性能的非常重要的因素. 相似文献
43.
44.
用XPS技术对不同焙烧温度、不同H_2SO_4浓度制得的/ZrO_2和不同反应温度下反应后/ZrO_2超强酸催化剂的表面元素电子结合能及表面元素的相对含量进行了分析。结果表明,焙烧温度和反应温度对催化剂表面元素Zr、O和S的氧化态没有影响,但Zr和O的电子结合能随温度的升高而下降;O(-2)至少可归结为三种存在形式的氧;可以在催化剂表面富集,且当H_2SO_4浓度为0.5mol/L时,表面富集最显著;H_2SO_4浓度为1mol/L时,催化剂表面和总体含硫量都较高;太低和太高的H_2SO_4浓度时,催化剂表面和总体含硫量都很低。当焙烧温度高至853K或反应温度高至623K以后,催化剂表面含硫量迅速下降。此外,还对催化剂表面的Bronsted酸中心的存在形式和催化剂的失活进行了探讨。 相似文献
45.
46.
脱氧核糖核酸—聚胺基酰胺树状间隔臂—(二氧化锆—脲醛树脂)亲和色谱和固定相的合成及其应用 总被引:1,自引:0,他引:1
报道了一种高效液相亲和色谱固定相的合成方法。以3-5μm的非多孔二氧化锆与脲醛树脂(UFR)复合物微球用作高效液相亲和色谱固定相的基体,并用扫描电子显微镜检验该基体的结构和粒径。用此基体末端的酰胺基团为核心,分别与丙烯酸甲酯、乙二胺重复进行三次马氏加成反应和胺化反应,就开成末端为胺基的聚胺基酰胺(PAMAM)星型树状间隔臂。用^13C固体核磁共振检测了树状间隔臂的拓扑结构。此间隔臂用丁二酰亚胺(NHS)活化,最后与配位体脱氧核糖核酸(DNA)键合,并用紫外分光光度法测定了配位本容量。从而制备了一种[DNA-(PAMAM)-ZrO2-UFR)]高效液相亲和色谱固定相。通过优化色谱柱操作参数,其已用于蛋白质的分析和核糖核酸(RNA)碎片的分离。 相似文献
47.
48.
新型纳米介孔二氧化锆担载的镍基催化剂甲烷干气重整性能评价 总被引:1,自引:0,他引:1
采用固体反应.模板剂晶化法合成出纳米介孔二氧化锆,并以其为载体通过浸渍法制备了Ni基催化剂,考察了载体性质对催化剂活性和稳定性的影响.结果表明,以四方晶相纳米二氧化锆为载体的催化剂性能更佳,并对其影响因素进行了分析. 相似文献
49.
Mo/ZrO2催化剂上甲烷选择氧化制甲醛 总被引:10,自引:0,他引:10
制备了一系列甲烷选择氧化制甲醛的Mo/ZrO2催化剂.采用催化剂性能评价、BET比表面积测定、XRD、共焦显微激光拉曼光谱、H2-TPR和XPS等方法研究比较了不同Mo担载量催化剂的性能及其结构和性质.实验结果表明:Mo/ZrO2催化剂具有催化选择氧化甲烷制甲醛的性能,且对甲醛有较高的选择性.在所考察的范围内,随着催化剂Mo担载量的增加,甲烷的转化率增加,甲醛的选择性增加,甲醛的比活性增加.随着反应温度的升高,甲烷的转化率增加,甲醛的选择性降低,甲醛比活性升高.Mo/ZrO2催化剂中主要含有ZrO2和Zr(MoO4)2.催化剂的性能和性质与催化剂中Zr(MoO4)2的性质密切相关.随着Mo担载量的增加,Zr(MoO4)2晶粒尺寸增大,并且其含量增加;ZrO2晶粒尺寸基本不变.Zr(MoO4)2晶粒尺寸增大和含量增加导致催化剂的比表面积降低,使甲烷选择氧化生成甲醛的钼氧物种增多,催化剂的还原温度升高和表面Mo的配位不饱和程度降低.从而使得Mo含量较高的催化剂(12%Mo/ZrO2)具有较高的甲烷选择氧化生成甲醛的活性. 相似文献
50.
ZrO2及SO^2—4/ZrO2超强酸催化剂的XRD分析 总被引:7,自引:0,他引:7
用XRD技术从定性和定量上对ZrO2,特别是SO^2-4/ZrO2超强酸催化剂的物相和四方相ZrO2的含量进行了详细的考察。结果表明,SO^2-4的引入使SO^2-4/ZrO2的晶化温度比ZrO2大约提高了100K,并且使亚稳态四方相ZrO2得以稳定。亚稳态四方相ZrO2的含量主要受处理液浓度和焙烧温度的影响。处理液浓度越大,四方相含量越高;焙烧温度越高;四方相含量越低。强酸性的H2SO4溶液比弱 相似文献