纳米二氧化锆催化剂上一氧化碳加氢合成异丁烯

 考察了纳米ZrO2的制备方法及Al2O3和KOH助剂的添加对ZrO2催化\r\nCO加氢合成异丁烯反应的影响．纳米ZrO2的制备方法对ZrO2的物理性质\r\n和催化性能有较大的影响．用超临界流体干燥法干燥并在流动N2气氛中\r\n焙烧制得的ZrO2催化剂对异丁烯具有较高的选择性．Al2O3和KOH助剂表\r\n现出非常优良的助剂效应，在大幅度提高催化剂对i－C4烃选择性的同\r\n时保持了和ZrO2同样高的催化活性．催化剂的酸碱性表征结果表明，酸\r\n碱性对催化剂的催化性能影响很大，催化剂上适宜的酸碱数量和酸碱比\r\n例是影响其催化CO加氢合成异丁烯性能的非常重要的因素．     

全氟烷基磺酰亚胺配合物及其催化应用

介绍了全氟烷基磺酰亚胺(PFSI)配合物的结构、性质及制备,综述了一些全氟烷基磺酰亚胺配合物作为Lewis酸催化剂的最新应用进展,并对其催化应用前景进行了展望.     

全氟烷基磺酰亚胺盐催化芳香化合物硝化反应的研究

利用系列全氟烷基磺酰亚胺盐[M(NPf₂)_n]作为一种新型的Lewis酸催化剂，用于催化芳香化合物与等摩尔65% (m∶m)硝酸的硝化反应. 通过考察不同的催化剂、反应时间、反应温度和反应介质效应等因素对甲苯硝化的影响，以及比较1 mol% Yb[N(C₄F₉SO₂)₂]₃催化不同结构的取代芳烃硝化反应的效果，表明全氟烷基磺酰亚胺盐不仅具有环境友好和原子经济的特点，而且是一类比常规Lewis酸更有效的、芳香化合物硝化反应的催化剂.     

MCM-41负载双（全氟烷基磺酰亚胺）催化对苯二酚和叔丁醇的烷基化反应

合成了MCM-41负载的双（全氟烷基磺酰亚胺）催化剂 (HN(SO₂R_f)₂,R_f为全氟烷基)，并用XRD, FTIR, SEM, TG-DTA and N₂-吸附技术等对它们的结构进行了表征。将这些负载催化剂（HN(SO₂R_f)₂/MCM–41）用作对苯二酚和叔丁醇的烷基化反应的催化剂，研究了各种反应条件对该反应的影响。在优化反应条件下，仅用5 mol% HN(SO₂C₄F₉)₂/MCM-41催化该反应，可以得到高产率（52.0%）的2－叔丁基对苯二酚。研究结果表明，该新型负载催化剂可以至少重复使用6次，而其催化活性基本不变。     

Alkylation of Hydroquinone with tert-Butyl Alcohol over Bis[（perfluoroalkyl）sulfonyl]imides Supported on MCM-41

Bis[（perfluoroalkyl）sulfonyl]imides [HN（SO2Rf）2, and Rf represents the perfluorinated alkyl group] supported on MCM-41 were synthesized and characterized by XRD, FTIR, SEM, TGA and N2-adsorption techniques. The supported catalysts, HN（SO2Rf）2/MCM-41, were used as the catalysts for the tert-butylafion of hydroquinone （HQ） with tert-butyl alcohol （TBA） in the liquid phase. A high yield （52.0%） of 2-tert-butyl hydroquinone （TBHQ） could be obtained in the presence of 5 tool% HN（SO2C4F9）2/MCM-41 under the optimized reaction conditions and the heterogeneous catalyst could be recycled at least 6 times without substantial loss of activity.