环境废水中酚类化合物的检测方法

<正>申请公布号:CN104215696A申请公布日:2014.12.17申请人:陕西华陆化工环保有限公司摘要本发明涉及一种污染酚类化合物的检测方法,属于水质检测方法领域。所述检测方法包括以下步骤:配制一系列浓度的各种酚类化合物的标准溶液,用0.45μm滤膜过滤后在一定的色谱条件下进样分离,通过电化学进行检测,以峰高与浓度得到线性相关曲线,然后将环境废水用0.45μm     

Prediction of the ~(13)C NMR Chemical Shifts of 9,10-Dihydrophenanthrene Analogues by the GIAO Method

After the geometry optimizations at the B3LYP/6-31+G(d,p) level, the NMR calculations of a series of 9,10-dihydrophenanthrene analogues have been carried out by GIAO method at the HF/6-31+G(d) level. The calculated 13C NMR chemical shifts are in agreement with the observed values. By a series of linear correlation equations (δpred = a + bδcal.c) of the 13C chemical shifts, accurate prediction of 13C chemical shifts was achieved for the new 9,10- dihydrophenanthrene compound, for which the predicted 13C NMR chemical shifts are in quite good agreement with the experimental values. The linear correlation between δpred and δexptl is excellent, and the square of correlation coefficient, r2, is up to 0.9973. The maximum absolute difference between δpred and δexptl, Δδ, is 4.5 ppm, and the rms error between δpred and δexptl is 2.55 ppm. In the meantime, according to the theoretical predicted result, we could confirm that the new 9,10-dihydrophenanthrene analogue is erianthridin (2,7-dihydroxy-3,4-dimethoxy-9,10-dihydro-phenanthrene).     

FGM Copula的另一种拓展

研究形如C(u,v)=uv+ψ(v)u(1-u),ψ(v)为v的非多项式函数的三类广义FGM Copula,计算它们的线性相关系数r,和谐性度量Kendall'sτ和Spearman'sρ.结果显示其中的两类广义FGM Copula与FGM Copula的性质接近,但是其τ与ρ的取值范围在某种程度上比FGM Copula的大,所以应用范围更广,适应性更强.另一类的线性相关系数r为0,但是τ和ρ均不为零,说明和谐性度量能够描述变量间非线性的相关关系.     

不对称五氮齿类卟啉大环化合物的光物理特性

本文报道不对称类卟啉大环化合物的光物理特性。电子吸收光谱的研究表明,其0—0跃迁在λ_(max)>750nm是一个强吸收带;将跃迁能量、振子强度等性质与取代基Hammett常数进行线性相关,揭示了取代基效应对大环0—0跃迁的影响规律其荧光的发射光谱出现在769—810nm的近红外区,量子产率约10~(-2)、寿命小于1ns,激发三重态的T—T吸收出现在487—496nm。其最低激发三重态能量可有效地转移给基态氧分子,敏化产生单重态氧的量子产率达0.86。     

基于多元素复合空心阴极灯的土壤有效养分测试

通过修改原子吸收分光光度计操作软件使其在利用单元素空心阴极灯进行测试的同时,可以直接装备多元素复合空心阴极灯进行相关测试.针对30个在北京取样的潮土样本,利用多元素复合空心阴极灯对其有效Cu,Fe,Zn,Mg,Ca含量进行了3次重复测试,同时与基于单元素空心阴极灯的测试进行了对比.结果表明,基于多元素复合空心阴极灯测试的土壤有效Cu,Fe,Zn,Ca含量与基于单元素空心阴极灯测试的呈显著线性相关关系,其R2均大于0.9,且线性回归方程的斜率接近于1;两种方法测试的土壤有效Mg含量之间的R2为0.86,其线性同归方程的斜率为o.85;对比数据之间经方差检验呈无显著性差异.因此,利用多元素复合空心阴极灯进行土壤养分测试不仅具有与单元素空心阴极灯相当的测试精度,还可节省40%～50%的测试时间从而提高测试效率.     

芳杂环共轭聚合物紫外吸收光谱的递变规律

对芳杂环共轭聚合物的同系线性规律进行了探讨,提出了一种芳杂环共轭聚合物紫外吸收光谱递变规律,其表达式为：P=a b(1／n)。用芳杂环聚合物共轭体系的紫外吸收光谱实验数据对该线性规律进行了验证。结果表明,该表达式线性相关系数较徐光宪提出的线性规律公式要好,且预测芳杂环聚合物紫外吸收光谱比较准确。     

离子色谱法测定饮用水中的5种卤代乙酸

利用IonPac AS19大容量阴离子交换色谱柱对水中的一氯乙酸、二氯乙酸、三氯乙酸、一溴乙酸、二溴乙酸5种卤代乙酸(HAAs)进行了分离,优化了分离条件.通过控制分离温度实现了二氯乙酸(DCAA)与NO2-的分离;通过梯度洗脱使三氯乙酸(TCAA)与SO42-得到较好、较快的分离;通过中和脱气法解决了在大量CO32-(HCO3-)存在时对实验的干扰.DCAA、TCAA的检出限(以3倍信噪比计)分别达到了2.50 μg/L和3.75 μg/L.5种HAAs在10.0～2 000.0 μg/L线性范围内线性相关系数在0.999以上.     

Prediction of the 13C NMR Chemical Shifts of Fluorenone Analogues by the GIAO Method

After the geometry optimization at B3LYP/6-31+G(d,p) level,the NMR calcula-tions of a series of fluorenone analogues have been carried out by GIAO method at HF/6-31+G(d) level and B3LYP/6-311G+(2d,p) level,respectively.The 13C NMR chemical shifts calculated at HF/6-31+G(d) level show better agreement with the observed values.By a series of linear correction equations (δpred=a + bδcalc),accurate prediction of 13C chemical shifts was achieved for the new fluorenone compound.The linear correlation of δpred with δexptl is excellent,and the square of correlation coefficient,r2,is up to 0.994.The maximum absolute difference between δpred and δexptl,Δδ,is 4.6 ppm,and the root-mean-square error between δpred and δexptl is only 2.6 ppm.     

一类高阶周期线性微分方程解的性质及复振荡

本文对一类超越型高阶周期线性微分方程解的性质及复振荡证明了：设B（ξ）=g1(1/ξ） g2(ξ），其中g1(t)和g2(t)是整函数，以及g1(t)(或g2(t))是超越的且级小于1／2。令A(z)=B(e^z)。（i)如果方程ω^(k) A(z)ω=0(k≥3)有解f(z)≡0满足log^ N(r,1/F)=0(γ），则f(z)和f(z 2πi)线性相关；（ii)如果B（ξ）在ξ＝∞（或相应地在ξ≠0）有一p阶极点，p不被整除，则前方程的任一解f(z)≠0的零收敛指数都是无究，且更强的结论log^ N(r,1/f)≠0（γ）成立。     

一种新的相依度的讨论

相依度是反映随机变量间依赖程度的大小,主要根据相关文献提出的相依度,发现这种度量具有很好的性质,并计算出二元正态分布在不同参数下的相依度,以及样本的相依度,最后给出相依度与其它相依度在一具体例子上的比较.