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卟啉吡啶季铵盐与铜(Ⅱ)显色反应的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
研究了在不使用表面活性剂情况下,卟啉试剂溴化5 [4 (2 吡啶乙氧基)苯基] 10,15,20 三(4 甲氧基苯基)卟啉与铜(Ⅱ)的显色反应,结果表明,pH3~5时,铜(Ⅱ)与卟啉吡啶季铵盐形成了稳定配合物,其表观摩尔吸光系数为2.68×105L·mol-1·cm-1。铜(Ⅱ)浓度在0~0 7μg/10ml范围内服从比耳定律,配合物其组成的摩尔比为Cu∶卟啉吡啶季铵盐=1∶2,方法应用于环境水样中铜的测定,结果满意。 相似文献
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合成了具有不同数目的对氨基苯基取代的卟吩衍生物,其中包括5-(对-氨苯基)-10,15,20-三苯基卟吩,5,10-二(对-氨苯基)-15,20-二苯基卟吩,5,15-二(对-氨苯基)-10,20-二苯基卟吩;5,10,15-三(对-氨苯基)-20-苯基卟吩和5,10,15,20-四(对-氨苯基)卟吩等,并对它们的电子吸收和发射光谱以及荧光寿命进行了测量,所得实验结果表明:由取代基引起的分子对称性的改变对它们的光谱和动态特性有一定的影响,分子对称性降低时,可使吸收振子强度增大和荧光衰变过程加速,这一效应对对称禁戒的A1g-B2u和A1g-B3u的电子跃迁的影响尤为显著,这一发现启发了人们,即使是和发色基相互作用不大的基团中的非对称取代也有可能使电子跃迁的对称性禁戒松弛。 相似文献
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新型间氯苯基卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成与表征 总被引:2,自引:1,他引:1
用5-[3-(3-溴丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉或5-[3-(4-溴丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉与5-氟尿嘧啶反应,合成了1,3-二[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A1)、1-[5-(3-丙氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B1)、1,3-二[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(A2)、1-[5-(3-丁氧基苯基)-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉]-5-氟尿嘧啶(B2),产率分别为20.4%、12.3%、21.4%、11.4%。通过红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振谱和基质辅助激光解吸-电离飞行时间质谱测试技术表征了其结构。对目标化合物的合成分离纯化条件进行了研究。结果表明,选择DMF为溶剂,反应温度在120℃,反应时间10h,产率较高;采用硅胶G(粒径40μm)柱层析,按试验产品量,柱子直径为3cm,柱高10cm,用V(氯仿)∶V(丙酮)=15∶1为洗脱剂,分离效果较好。 相似文献
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稳态紫外光谱、荧光光谱和时间分辨荧光光谱显示,苯环上氯原子的不同位置对氯苯基锌卟啉-酪氨酸的光物理性质有很大影响.紫外吸收光谱中,邻、间和对氯取代的3个化合物都具有典型的Soret带和Q带.其中Soret带位于423nm处,Q(0,0)和Q(0,1)带分别位于549和590nm处.邻位取代化合物的荧光量子产率为0.058,比间位(0.0241)、对位(0.0235)取代化合物的要高得多.邻位取代化合物的荧光寿命(3.11ns)比间位(1.12ns)和对位(1.11ns)取代化合物的长.邻位化合物的这些特性可能归因于取代基之间的空间效应;而在间位和对位化合物中,重原子效应和吸电子的诱导效应可能起主导作用. 相似文献
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