揭示光合作用原初过程奥秘的物质基础：1988年诺贝尔化学奖简介

许多重大的自然科学突破的取得,往往须以革新其实验方法作为前提条件;而所取的科学突破本身、必然会对自然科学中的其它重大问题的解决和(或)技术革新奠定基础,H.密切尔(Hartmut Michel)、J.戴森豪弗尔(Johann Deisenhofer)和R.胡贝尔(Robert     

四苯基卟吩激发—重态衰变的“外部重原子效应”的研究

考查了在有芳烃卤代物RX(如氯苯、溴苯和碘苯)存在时,四苯基卟吩TPP的荧光衰变现象。基于荧光衰变动力学分析,发现:在RX和TPP之间生成复合物是引起重原子效应的一个基本步骤。荧光衰变的动力学参数则进一步表明:可观察的外部重原子效应主要是由于发生分子间电荷转移相互作用而引起的。     

香豆素、罗丹明衍生物和DCM激光染料分子间的激发能传递

通过考察香豆素4-DCM、香豆素481-DCM、否豆素540A-罗丹明6G、香豆素540A-罗丹明640在乙醇、乙二醇等极性溶剂中的激发光谱和荧光发射光谱,研究了它们之间的激发能传递过程。     

凝聚相有机分子的激发能传递研究(Ⅱ)——激光染料二甲基-POPOP和DCM分子间的激发能传递

利用荧光发射及其衰变动力学测量,研究了激光染料分子二甲基-POPOP和DCM在溶液中的分子间能量传递。所得结果证实:激发态二甲基—POPOP分子荧光被猝灭的程度,随所加入DCM浓度的增大而增大。尽管DCM的荧光寿命随二甲基—POPOP的猝灭而增加。然而,DCM的加入并不改变二甲基—POPOP的荧光寿命。在固定DCM浓度,而增加二甲基—POPOP浓度时,相似的结果同样被观测到。这些结果表明:激发态二甲基—POPOP分子通过辐射传能机理向基态DCM传递激发能,其结果将入射光的波长从紫外直接转换到波长大于600nm的光谱区。在本文中也简要讨论了进一步改善这一传能过程效率的措施。     

伴随着分子内电荷分离的分子内转动模型的时间分辨荧光光谱研究

本文采用时间分辨荧光光谱方法,考查了两种7-胺基香豆类素衍生物分子在不同溶剂中的荧光辐射弛豫过程,研究了环境因素对伴随着分子内电荷转移的分子内转动激发态(TICT)弛豫过程的影响。结果说明TICT态是非刚性香豆素分子激发态无辐射弛豫路径之一,这一过程受到环境介质的极性、粘度和温度的影响。并指出了在考虑粘度影响时,须对DSE理论进行修正,同时提出了TICT态存在位垒的观点。     

MoS_2-SiO_2-Al_2O_3催化剂的物理性质和催化性质Ⅱ.催化剂的物化性质与硅铝载体中SiO_2/Al_2O_3比的关系

研究了以硅酸铝为载体的 MoS_2催化剂的表面物化性质,以及载体中 SiO_2/Al_2O_3含量比不同时这些物化性质的变化.实验结果表明,组成不同的各硅铝载体载硫化钼后,其表面孔隙结构均有不同程度的变化。这种变化部分是由于承载过程的条件引起的,而主要是由于硫化钼和载体的组成分相互作用而引起.这种相互作用也使载体的表面酸度改变,但这种改变和其裂化活性的变化不是一致的.这种相互作用使载体生成新的粗孔,同时,改变了载体的相组成——形成类似α—SiO_2的新相.根据组成不同的各种硅铝载体在载 MoS_2后所发生的各种表面物化性质的变化,认为硫化钼和硅铝载体各组成分(氧化铝、氧化硅、活性硅铝络合物)形成了新的化合物.     

一类新型的“三块板”式卟咻化合物的合成及光物理性质初探

在光合作用原初过程中,太阳能转化成电能的关键步骤为:在光引发下,电子从一个叶绿素给体 D 转移到泛醌受体 A,从而产生D~ 和 A~-。光合作用原初过程及其人工模拟是受到世界各国普遍重视的一个研究领域。特别是近年来。卟啉(D)-醌(A)类化合物引起了人们的广泛兴趣,其中三块板式化合物是目前最接近     

时间相关单光子计数法测量荧光寿命

荧光寿命是激发单重态分子辐射弛豫过程的重要参数之一。对它的研究可为激发态分子运动变化微观图景及其动力学规律提供重要的信息,从而引起化学、物理学、生物学等领域的     

时间相关单光子计数法测量时间分辨发射光谱

许多处于高能态的分子(包括自由基、离子、络合物、聚集体等)可以以发射光子的方式弛豫到较低能量状态。此时,所产生的光辐射在不同波长处的强度分布(发射光谱)能提供有关分子的结构、状态方面的重要资料。当处于高能态分子由于种种原因而引起其结构、状态发生变化时,它产生的发     

激发态卟啉衍生物研究(Ⅶ)——取代基对卟啉—硝基苯化合物发光特性的影响

本文报导共价链相连的X-P-Y“三合板”型化合物在二甲基甲酰胺(DMF)和苯溶液中的发光特性.结果发现:引入取代基X=Cl—,CH3O—和Y=苯、硝基苯对中心卟啉的吸收和荧光光谱均无明显影响,仅其峰值频率将因溶剂不同而有所偏移.此外,由Cl—取代的卟啉—苯的荧光强度总比CH3O—取代时高;若将Y取代基由苯改换为硝基苯时,将使CH3O—P—Y化合物的荧光增强,但在Cl—P—Y化合物中则出现相反的趋势.不论在何种化合物中,在Y取代基中的苯环上引入NO2—基后,均可使其消光系数减小,而且当硝基在邻位取代时,这一效应更为显著.所有这些变化规律均不因溶剂不同而异.如果我们认为X—P—Y化合物的发光强度变化和其中心的卟啉大环上的π电子云密度偏移有规律性的关联,那么上述的一些取代基效应是可以理解的.进而,我们认为:本文所报导的事实将有助于充实巧妙设计高效利用太阳能的分子体系的科学依据.