新型吡啶卟啉-蒽醌磺酰丙胺季铵盐的合成

设计合成一些能作为结构探针和化学治疗剂的核酸断裂剂为不同学科背景的研究者涉足分子生物学领域提出的挑战之一.天然生物酶在许多研究领域具有重要的作用,但由于它们自身特性的局限性,使它们的普及应用受到了限制.而今,合成具有高度序列选择性的核酸断裂剂成为人们研究的重点[1,2].卟啉和蒽醌类化合物均为有效的核酸定位断裂剂,利用它们各自特征来合成新型的核酸断裂剂,引起分子生物学,抗癌和抗病毒领域的研究者的极大关注.为深入探讨此类化合物在DNA断裂中的作用,我们合成了两种未见文献报道的卟啉-蒽醌季铵盐化合物(产率20%～25%)和两种卟啉-丙胺季铵盐化合物(产率10%～12%),对它们进行了UV,IR,1H NMR,MS及荧光性质的研究和表征.     

间氯苯基锰卟啉-5-氟尿嘧啶配合物的合成及其对癌细胞的抑制活性

合成了4种新5-氟尿嘧啶-卟啉衍生物：5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)卟啉(1a)、5-[3-(2-(5-氟尿嘧啶-1-基)乙氧基)苯基]- 10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2a)、5-[3-(3-(5-氟尿嘧啶-1-基)丙氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2b)和5-[3-(4-(5-氟尿嘧啶-1-基)丁氧基)苯基]-10,15,20-三(3-氯苯基)锰卟啉(2c),通过UV-Vis、IR、MS及元素分析表征了它们的结构。 用噻唑蓝法（MTT法）测定了化合物2a、2b和2c对人胃癌细胞株BGC-823的抑制活性。 化合物2b的半数抑制浓度IC50为1.34 μmol/L,表明有一定的细胞毒作用。     

新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成

新型吡啶卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成;吡啶卟啉; 氟尿嘧啶; 合成     

四氯苯基卟啉锰配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应

金属卟啉;催化剂;对映体过量;四氯苯基卟啉锰配合物催化苯乙烯不对称环氧化反应     

新型金属卟啉-5-氟尿嘧啶化合物的合成及抗癌活性

金属卟啉;氟尿嘧啶;合成;抗癌活性;荷瘤小鼠     

不同分子对称性的对氨基四苯基卟啉的合成及其发光特性

合成了具有不同数目的对氨基苯基取代的卟吩衍生物,其中包括5-(对-氨苯基)-10,15,20-三苯基卟吩,5,10-二(对-氨苯基)-15,20-二苯基卟吩,5,15-二(对-氨苯基)-10,20-二苯基卟吩;5,10,15-三(对-氨苯基)-20-苯基卟吩和5,10,15,20-四(对-氨苯基)卟吩等,并对它们的电子吸收和发射光谱以及荧光寿命进行了测量,所得实验结果表明:由取代基引起的分子对称性的改变对它们的光谱和动态特性有一定的影响,分子对称性降低时,可使吸收振子强度增大和荧光衰变过程加速,这一效应对对称禁戒的A1g-B2u和A1g-B3u的电子跃迁的影响尤为显著,这一发现启发了人们,即使是和发色基相互作用不大的基团中的非对称取代也有可能使电子跃迁的对称性禁戒松弛。     

溴化5-[4-(4-吡啶丁氧基)苯基]-10,15,20-三苯基卟啉对铜离子显色反应的研究

本文研究了溴化５－［４－（４－吡啶丁氧基）苯基］－１０,１５,２０－三苯基卟啉与Ｃｕ２＋的显色反应条件,络合物最大吸收波长为４１４ｎｍ,试剂（Ｈ４Ｐ２＋）最大吸收波长为４４６ｎｍ。对比度为３２ｎｍ,试剂与铜络合比为１∶１,表观摩尔吸光系数为２．５×１０５Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１,铜含量在０．２—１．０μｇ／１０ｍＬ内符合比耳定律,可用于痕量铜的测定。     

新型尾式卟啉-三乙胺和吡啶季铵盐的红外光谱研究

本文对新合成的三个尾式卟啉季铵盐的红外光谱吸收带进行了归属和总结。讨论了红外吸收频率随取代基不同而发生变化的原因,以及不同链长时的诱导效应对＝Ｃ－Ｏ－Ｃ键的影响。     

合成几种新型吡啶卟啉季铵盐的金属配合物

用已合成且确证其结构的吡啶卟啉季铵盐,合成了它们的金属配合物,通过IR,UV表征了它们的结构.探讨了它们的合成、分离条件及纯化方法.