尿中4种麻黄素类药物的GC／MSD测定

麻黄素、伪麻黄素、去甲麻黄素、去甲伪麻黄素作为兴奋剂药物及相关化合物被国际奥委会规定为禁用药物~[1],并对其作了限量规定~[2].前文曾用气相色谱法对该类药物进行了分离与测定~[3].本文采用色质联用技术,对含有这4种药物的尿样进行了分离,并采用选择离子检测(SIM)方式,以二苯胺为内标准物建立了对这4种药物同时定量的测定方法.本方法最低检测限为1μg/mL尿.其它兴奋剂药物及尿中化合物对检测无干扰.     

氨苯基卟啉化合物的合成

卟啉化合物大多对光敏感,被用于很多生理过程的模型研究。 我们合成了6个氨苯基卟啉化合物,其中5个是新化合物。它们的结构分别取得了质谱、核磁、红外、紫外、元素分析的确证,见表1。用推出切割柱层析分离卟啉混合物取得了省时、省试剂、分离纯度好的效果。     

尿中五种麻黄素类药物的气相色谱分离与测定

麻黄素类药物具有较强的中枢兴奋作用,但在体育运动竞赛中大剂量地使用,是不正当的,国际奥委会已将麻黄素、去甲麻黄素、去甲伪麻黄素、甲基麻黄素列入禁用的兴奋剂药物之内,这些药物化学结构相近,其中麻黄素与伪麻黄素、去甲麻黄素与去甲伪麻黄素为两对非对映异构体,甲基麻黄素、麻黄素与去甲麻黄素三者之间和伪麻黄素与去甲伪麻黄素二者之间具有药物代谢关系,因此寻找一个既能分离又能同时准确定量这5种麻黄素类药物     

山黧豆在水分胁迫条件下草酸处理与毒素β-ODAP含量的相关性

家山黧豆(Lathyrus sativus)为豆科山黧豆属一年生植物,它具有很好的生物特性和农艺性状,其中最突出的是对干旱的耐受能力.它的种子中蛋白质含量大大高与小麦、水稻和玉米达29.4%,水解产物含有动物所需的17种氨基酸,营养价值高.     

不同分子对称性的对氨基四苯基卟啉的合成及其发光特性

合成了具有不同数目的对氨基苯基取代的卟吩衍生物,其中包括5-(对-氨苯基)-10,15,20-三苯基卟吩,5,10-二(对-氨苯基)-15,20-二苯基卟吩,5,15-二(对-氨苯基)-10,20-二苯基卟吩;5,10,15-三(对-氨苯基)-20-苯基卟吩和5,10,15,20-四(对-氨苯基)卟吩等,并对它们的电子吸收和发射光谱以及荧光寿命进行了测量,所得实验结果表明:由取代基引起的分子对称性的改变对它们的光谱和动态特性有一定的影响,分子对称性降低时,可使吸收振子强度增大和荧光衰变过程加速,这一效应对对称禁戒的A1g-B2u和A1g-B3u的电子跃迁的影响尤为显著,这一发现启发了人们,即使是和发色基相互作用不大的基团中的非对称取代也有可能使电子跃迁的对称性禁戒松弛。     

碱金属、碱土金属有机化合物的碳、氢、氮微量定量测定

有机化合物中碳、氢、氮三元素的微量定量测定是决定分子实验式和确定分子结构的重要数据。在进行碳、氢、氮三元素的微量定量分析时,常常遇到一些特殊样品,若用一股测定方法测定,误差较大,不易     

柱色谱分离卟啉衍生物的改进

柱色谱是有机实验室中最有效的分离、制备的方法之一。传统的方法洗脱各组分费时、费溶剂。为此,人们采用各式加压柱色谱技术,以提高洗脱速度,取得了较好的分离效果。但加压给更换洗脱剂带来了不便。 我们在合成卟啉类化合物时,所得产物复杂,难以分离。采用传统的柱色谱分离洗脱,不仅费时,耗费大量的溶剂,且柱上各组分间易扩散、     

自旋标记分析法及其在药学中的应用

近十几年来,自旋标记技术已被用于生物研究中,以探究生物体系的结构和生物反应的机制。它是继荧光标记和同位素标记技术之后,在分子生物学领域中出现的又一门新技术;     

尿中利他林代谢物的GC/MSD测定

利他林(methylphenidate,MPD,I)是一种中枢神经兴奋药物。主要用于治疗儿童多动症和嗜眠症,在体育运动中作为兴奋剂被滥用。因此,被国际奥委会列为禁用药物, 该药物体内清除率高,很快代谢为利他林酸(ritalinicacid,RA,Ⅱ),眼用剂量约30％随尿排出。因此检测