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31.
研究了一系列单膦配体(P(L))对NiBr2-CuBr2-P(L)催化乙炔羰基化制丙烯酸(AA)性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦(P(t-Bu)3)作配体时催化剂NiBr2-CuBr2-P(L)的性能最好。以P(t-Bu)3为配体、CH3SO3H为酸助剂,溴化镍NiBr2用量为0.001mol,nNiBr2nCuBr2nP(t-Bu)3nCH3SO3H为1:0.5:1.5:0.5,水用量VH2=5mL,在反应温度200℃、压力8.0MPa、时间60min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%。NiBr2-CuBr2-P(L)-CH3SO3H催化剂与NiBr2-CuBr2相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。  相似文献   
32.
研究了几种有机钛化合物对草酸二甲酯(DMO)与苯酚酯交换反应的催化性能,发现催化活性及选择性顺序依次为二氯二茂钛>钛酸四苯酯>钛酸丁酯>乙酰丙酮氧钛>钛酸乙酯>钛酸异丙酯,表明二氯二茂钛是一种性能较好的酯交换催化剂。在n(Cp2TiCl2) = 0.001 mol、n (DMO) =0.3mol、n (Phenol) = 0.2mol、T=180癈、t=2h优化工艺条件下,苯酚转化率可达44.0%,甲基苯基草酸酯(MPO)和草酸二苯酯(DPO)收率分别达37.8%和6.1%,酯交换总选择性为99.8%。  相似文献   
33.
邵双喜  张文化 《合成化学》1994,2(4):338-342
采用K_2S_2O_8-NaHSO_3引发体系,研究了丙烯酸乙酯(EA)、甲基丙烯酸丁酯(BMA)及其二元混合单体(EA-BMA)在铬鞣猪皮中的聚合过程,考察了反应温度、时间、单体浓度和铬鞣猪皮的部位不同对反应的影响,初步探讨了改性过程的反应机理。  相似文献   
34.
通过两步熔融缩聚法合成了一系列基于碳酸二苯酯、1,4-丁二醇、异山梨醇和螺二醇的三元共聚碳酸酯(PBISC),其结构和组成经1H NMR和13C NMR表征,并采用GPC、 TGA、 DSC、 WXRD和拉伸试验分别对PBISC的性能进行研究。结果表明:PBISC共聚物的玻璃化转变温度为63~72 ℃,Td,max值接近350 ℃, PBISC共聚物具有较低的结晶性能。  相似文献   
35.
以硫代靛红和三氟乙胺盐酸盐为原料,以原甲酸三甲酯为脱水剂,在温和条件下以5%~35%收率合成了11个新型的硫代靛红衍生的三氟乙基酮亚胺衍生物3a~3k,其结构经1H NMR、13C NMR和HR-MS(ESI-TOF)表征。初步尝试了该亚胺和苯并噻吩砜的[3+2]环加成反应,得到了含三氟甲基的多环杂环化合物。  相似文献   
36.
以NaY分子筛为载体,CuCl2为铜源,加入还原剂葡萄糖,在温和条件下制备CuCl/NaY吸附剂,通过变压吸附考察了该吸附剂对CO的吸附性能及CO/H2的分离性能。运用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)及程序升温还原(TPR)对吸附剂进行表征,结果表明采用葡萄糖还原法制备CuCl/NaY吸附剂,其制备条件温和,吸附剂表面的亚铜含量高,对CO的吸附及CO/H2的分离性能优越且稳定性好。  相似文献   
37.
采用固相反应法在空气气氛下合成了同时掺杂Co阳离子和F阴离子的镍系正极材料Li1+δNi1-xCoxO2-yFy(0≤δ≤0.2, 0≤x≤0.5, 0≤y≤0.1),考察了不同来源的镍源为原料对目标材料性能的影响,并采用XRD, SEM, TEM, BET,激光粒度分布,电化学性能测试等手段对该材料进行了表征.结果表明,在正极材料LiNiO2中同时掺杂Co阳离子和F阴离子后合成的Li1+δNi1-xCoxO2-yFy镍系正极材料具有完整的层状结构、均一的表面形貌、较好的粒径分布和良好的电化学性能.在20~25℃,充放电电流为0.15~0.25 mA,截止电压为4.25~2.70 V,充放电速率为0.2~0.5 C,电流密度为0.2~0.5 mA/cm2条件下,LiNi0.8Co0.2O1.95F0.05的首次充放电容量分别达到165.70 mAh/g和146.10 mAh/g,而且循环稳定性能良好,在恒流充放电循环50次后,其可逆放电容量大于140 mAh/g.这主要归因于具有较高电负性的F阴离子的掺入改善了正极材料的结够稳定性和Co与F离子的协同作用.该正极材料初步显示了实际应用的可能性.  相似文献   
38.
欧阳春  姚洁  王公应 《合成化学》2020,28(9):825-829
对制备的耐温绝缘纸和普通绝缘纸经过加速热老化实验,其性能经SEM, XRD 和TG表征。   相似文献   
39.
杜乐  曹鹏  廖建 《合成化学》2015,23(3):258-260
以对甲基苯酚和丙酮为原料,经过缩合、溴化和硫化反应合成了一个新型的手性双亚砜配体——SPANBi SO{8,8'-二-(R)-叔丁基-4,4,4',4',6,6'-六甲基-2,2'-螺二[色满](3)};3经柱层析纯化得两个非对映异构体(3a和3b),其纯度(HPLC)大于99%。3a和3b的结构经1H NMR,13C NMR和HR-MS表征。  相似文献   
40.
研究了一系列单膦配体(P(L))对NiBr2-CuBr2-P(L)催化乙炔羰基化制丙烯酸(AA)性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦(P(tBu)3)作配体时催化剂NiBr2-CuBr2-P(L)的性能最好。以P(t-Bu)3为配体、CH3SO3H为酸助剂,溴化镍NiBr2用量为0.001 mol,nNiBr2∶nCuBr2∶nP(t-Bu3)∶nCH3SO3H为1∶0.5∶1.5∶0.5,水用量VH2O=5 mL,在反应温度200℃、压力8.0 MPa、时间60 min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%。NiBr2-CuBr2-P(L)-CH3SO3H催化剂与NiBr2-CuBr2相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。  相似文献   
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