S-奥美拉唑镁的水相法合成研究

以S－奥美拉唑和可溶性镁盐为原料，在水相条件下，一步反应直接合了高纯度的S－奥美拉唑镁盐，并用FT－IR，^1H NMR,XRD对其结构和晶型做了分析及确证。     

聚合物－皮革复合材料的研究Ⅱ．丙烯酸酯类聚合物改性铬鞣猪皮的性能研究

采用ＩＲ、酸水解及氮含量测定等方法，研究并发现改性猪皮中聚合物与皮胶原的结合以聚合物扩散渗入原纤维的微细结构区域的形式为主。考察了聚合改性对改性猪皮性能的影响。结果表明，当沉积聚合物（Ｄ）≤４０％时，其收缩温度（Ｔｓ）较铬鞣猪皮仅下降１～３℃。吸水率和酸膨胀率均随Ｄ的增加而呈线性下降；当Ｄ＝２０％时，吸水率的线性变化呈现一拐点，斜率变大；酸膨胀率变化的拐点则出现在Ｄ＝１０％左右。Ｄ＝５０％时，对ＥＡ、ＥＡ－ＢＭＡ和ＢＭＡ三个改性体系，增厚率分别约为２１、２８和３４％；本文所述的聚合改性法对不同部位的皮块具有一定的选择性增厚作用，有利于厚度部位差的下降。     

金属有机框架材料的制备及在吸附分离CO2中的应用

金属有机框架（MOFs）材料是当今的研究热点之一,是一类颇有潜力成为适用于CO₂吸附和分离的重要材料。本文从MOFs的发展及其所具有的特点、MOFs用于CO₂的吸附与分离所取得的突破性进展以及MOFs的传统合成及绿色制备方法三个方面展开论述。主要论述了MOFs适用于CO₂吸附的原理,及其相对于传统的CO₂吸附材料所具有的特点和优势,亦阐述了MOFs修饰与调变的方法。列出了MOFs用于单组分CO₂吸附及CO₂/CH₄、CO₂/N₂吸附分离的结果。同时,针对传统MOFs制备方法不适宜大规模CO₂捕集材料的生产,特别论述了机械化学合成法和新兴的潮湿矿物风化法,其均具有绿色化、无溶剂、低能耗和简单等特点,是一类较有研究价值和应用潜力的技术。随着温室效应和不可再生石化燃料的消耗等环境和能源问题的日趋严峻,研究及开发适用于CO₂捕集与封存技术的MOFs新材料迫在眉睫,且任重而道远。     

熊去氧胆酸生产中相关物质的分析

建立了HPLC-示差折光检测器外标法测定熊去氧胆酸中4种特殊杂质及其他有关物质含量的方法,结果表明各样品在测定范围内线性关系良好(r=0.999 1~0.999 6),方法回收率、精密度、稳定性、重复性均符合要求,适用于熊去氧胆酸生产的质量控制。     

酒石酸酯化物的合成与应用研究进展

综述了12种酒石酸酯化物的合成方法,重点介绍了酒石酸酯化物在手性助剂、手性配体、手性源合成配体、手性萃取选择剂等领域中的应用,提出了未来的研究方向和应用前景。参考文献69篇。     

芥酸酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱的合成及其表面活性

以芥酸,N,N-二甲基丙胺和环氧氯丙烷为原料,经酰胺化和季胺化等反应合成了芥酸酰胺丙基羟基磺酸甜菜碱(1),其结构经1H NMR和IR确证。表面活性研究结果表明:1的临界胶束浓度为0.037 4 mmol·L-1(20.6 mg·L-1),表面张力为24.604 mN·m-1。     

膦配体对乙炔羰化制丙烯酸催化剂NiBr_2-CuBr_2性能的影响

研究了一系列单膦配体(P(L))对NiBr2-CuBr2-P(L)催化乙炔羰基化制丙烯酸(AA)性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦(P(tBu)3)作配体时催化剂NiBr2-CuBr2-P(L)的性能最好。以P(t-Bu)3为配体、CH3SO3H为酸助剂,溴化镍NiBr2用量为0.001 mol,nNiBr2∶nCuBr2∶nP(t-Bu3)∶nCH3SO3H为1∶0.5∶1.5∶0.5,水用量VH2O=5 mL,在反应温度200℃、压力8.0 MPa、时间60 min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%。NiBr2-CuBr2-P(L)-CH3SO3H催化剂与NiBr2-CuBr2相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。