热扩散法制备MoO3/SiO2催化草酸二甲酯和苯酚酯交换反应

采用热扩散法（TS）和等体积浸渍法制备了MoO₃/SiO₂催化剂用于草酸二甲酯和苯酚酯交换反应.结果表明,热扩散法制备的10%MoO₃/SiO₂-TS催化剂较等体积浸渍法制备的10%MoO₃/SiO₂-C催化剂具有更好的催化性能.运用X射线衍射、Raman光谱、X射线光电子能谱分析、吡啶吸附红外光谱、NH₃程序升温脱附等手段对催化剂进行了表征,发现虽然两种方法制备的催化剂都只有弱Lewis酸中心,钼均以氧化钼单体形式存在,未形成解离和聚合,但是10%MoO₃/SiO₂-TS催化剂较10%MoO₃/SiO₂-C催化剂表面钼含量更高且MoO₃分散得更好.在苯酚用量为0.2mol,10%MoO₃/SiO₂-TS催化剂用量为1.2g,反应温度为180℃,草酸二甲酯与苯酚的摩尔比为2,反应时间为4h的优化条件下,苯酚转化率可达70.9%,甲基苯基草酸酯和草酸二苯酯的收率分别达63.1%和7.7%.     

Drift field improvement and test in a GEM-TPC prototype

With the help of Maxwell, Ansys and Garfield, a simulation of the electric field and the deviation of electron drift in the drift volume of a GEM-TPC prototype has been accomplished under the following conditions: Field Cages with one-side and double-side strips, with and without a guard ring. The advantage and necessity of a Field Cage with mirror strips and a guard ring were foreseen. According to the simulation results, TU-TPC was modified and tested; a larger effective area and better resolution were achieved.     

含氧有机物水蒸气重整制氢催化剂研究进展

氢气作为一种高效清洁燃料,具有零污染、零碳排放、燃烧热值高等优点,近年因在氢燃料电池汽车中的应用受到广泛关注。同时,氢气也是重要的化工原料,主要用于氨合成、石油精炼以及甲醇和其他精细化学品的合成。本文主要介绍了甲醇、乙醇、丙酮和甲缩醛用于水蒸气重整制氢的研究,重点介绍了催化剂研究进展。     

条形药包端部爆炸应力场的动光弹试验研究

借助动光弹试验方法，采用聚碳酸脂板模拟无限平面，探索了条形药包端部爆炸应力场的分布特性。根据动态二维应力光性定律，得出了端部应力场分布的定性结论。     

膦配体对乙炔羰化制丙烯酸催化剂NiBr2-CuBr2性能的影响

研究了一系列单膦配体（P（L））对NiBr₂-CuBr₂-P（L）催化乙炔羰基化制丙烯酸（AA）性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦（P（t-Bu）₃）作配体时催化剂NiBr₂-CuBr₂-P（L）的性能最好。以P（t-Bu）₃为配体、CH₃SO₃H为酸助剂,溴化镍NiBr₂用量为0.001mol,n_NiBr2：n_CuBr2：n_P（t-Bu）3：n_CH3SO3H为1：0.5：1.5：0.5,水用量V_H2=5mL,在反应温度200℃、压力8.0MPa、时间60min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%。NiBr₂-CuBr₂-P（L）-CH₃SO₃H催化剂与NiBr₂-CuBr₂相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。     

膦配体对乙炔羰化制丙烯酸催化剂NiBr_2-CuBr_2性能的影响

研究了一系列单膦配体(P(L))对NiBr2-CuBr2-P(L)催化乙炔羰基化制丙烯酸(AA)性能的影响。结果表明,以三叔丁基膦(P(tBu)3)作配体时催化剂NiBr2-CuBr2-P(L)的性能最好。以P(t-Bu)3为配体、CH3SO3H为酸助剂,溴化镍NiBr2用量为0.001 mol,nNiBr2∶nCuBr2∶nP(t-Bu3)∶nCH3SO3H为1∶0.5∶1.5∶0.5,水用量VH2O=5 mL,在反应温度200℃、压力8.0 MPa、时间60 min时,乙炔的转化率为75.8%、丙烯酸的选择性达到98.6%。NiBr2-CuBr2-P(L)-CH3SO3H催化剂与NiBr2-CuBr2相比具有较高的丙烯酸选择性和收率,解决了传统催化剂选择性低、反应过程产生积碳等问题。     

金属有机框架材料的制备及在吸附分离CO2中的应用

金属有机框架（MOFs）材料是当今的研究热点之一,是一类颇有潜力成为适用于CO₂吸附和分离的重要材料。本文从MOFs的发展及其所具有的特点、MOFs用于CO₂的吸附与分离所取得的突破性进展以及MOFs的传统合成及绿色制备方法三个方面展开论述。主要论述了MOFs适用于CO₂吸附的原理,及其相对于传统的CO₂吸附材料所具有的特点和优势,亦阐述了MOFs修饰与调变的方法。列出了MOFs用于单组分CO₂吸附及CO₂/CH₄、CO₂/N₂吸附分离的结果。同时,针对传统MOFs制备方法不适宜大规模CO₂捕集材料的生产,特别论述了机械化学合成法和新兴的潮湿矿物风化法,其均具有绿色化、无溶剂、低能耗和简单等特点,是一类较有研究价值和应用潜力的技术。随着温室效应和不可再生石化燃料的消耗等环境和能源问题的日趋严峻,研究及开发适用于CO₂捕集与封存技术的MOFs新材料迫在眉睫,且任重而道远。