脲衍生物型手性固定相拆分噻利洛尔对映体

用脲衍生物型手性固定相直接拆分了药物对映体噻利洛尔。优化的正相色谱流动相的组成为正己烷／１,２－二氯乙烷／乙醇（７７∶２１∶２,Ｖ／Ｖ／Ｖ）。实验表明,流动相中乙醇含量的改变对分离度产生了较大的影响;不同极性调节剂的使用表现出了不同的拆分效果。最后讨论了异构体的出峰次序,认为异构体与固定相的手性中心之一的氢键作用力是造成异构体分离的主要因素。     

用薄层色谱法分离芳香醇胺药物对映体

用D－10-樟脑磷酸铵作为手性离子对试剂添加到流动相中,在硅胶GF254薄层板上分离了两种芳香醇胺类药物对映体。     

环糊精超分子体系的手性识别研究──D,L-色氨酸对映体的手性识别荧光分析法

超分子体系的分子识别,甚至手性识别特征对从分子水平上模拟生物功能,研究生物体内各种信息的传递及酶与底物相结合过程等具有重要的理论和实际意义,它的应用也为发展特异性、专一性、选择性高的分析方法提供了广阔的前景[1,2]．环糊精是不同个数的吡哺型葡萄糖单元通过a－1,4糖音键联接而成的筒状低聚糖,其手性内腔早已引起人们的注意,并成功地应用在对映体化合物的色谱手性拆分、模拟酶反应和选择性催化反应等领域［3］．本文研究首次发现D,L-色氨酸对映体在外环糊精存在下呈现显著不同的手性包络差异,这种差异与酸度和温度密切…     

对映体的气相色谱分析Ⅱ．手性芳香二级醇的分离测定

在手性毛细管柱Ｃｈｉｒａｓｉｌ－Ｌ－Ｖａｌ（玻璃柱）、ＣＹＤＥＸ－β－全甲基化β－环糊精（交联弹性石英柱）上考察了苯乙醇腈、１－苯基－１－乙醇、１－苯基－１－丙醇、１－苯基－２,２－二甲基－１－丙醇、１－（４－氯苯基）－１－乙醇芳香二级醇对映体分离的色谱行为。并测定了一系列不对称合成实际样品中对映体过量值（即ｅ．ｅ．值）。     

联萘酚手性拆分方法及其用于实验室废水的检测

联萘酚是具有手性的药物中间体,其对映体的拆分和检测具有重要意义。建立一种反相液相色谱手性拆分方法,用于联萘酚对映体的拆分。考察了6种不同手性色谱柱的拆分效果,并进一步对流动相配比、柱温和流速等因素进行了优化。结果表明,CHIRALPAKIA手性柱对联萘酚对映体有较好的拆分性能,在流动相为甲醇-1%乙酸(90∶10,v/v)、柱温25℃、流速0.7 mL/min时,分离度最大、拆分效果最佳。方法用于实验室排放水体中联萘酚对映体含量的测定,加标回收实验得到R-联萘酚的加标回收率在80.2%~115%,相对标准偏差(RSD)小于7.7%;S-联萘酚的加标回收率在82.2%~118%,RSD在2.5%~9.5%。方法简便、快速、低毒,可用于联萘酚对映体的拆分及在污水中其对映体含量检测。