光子晶体环形谐振腔异质结构超微多路光分束器

基于直波导和环形谐振腔的耦合特性,设计了一种新型、高效的二维光子晶体异质结构光分束器.时域有限差分法模拟表明,该设计仅仅通过改变介质柱的折射率,使光场发生重新分布,便可实现输出能量的均分或自由分配.在通信波长范围,该设计结构尺寸小、分束角度大、分束率高,这些特性使其在光通信领域具有重要的应用前景.     

ICP-AES法测定蒙古扁桃叶片中元素含量

用HNO3-HClO4消解体系对蒙古扁桃叶片进行消解制样,利用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)同时测定了蒙古扁桃叶片中Ca,Mg,Fe,Mn,Cu,Zn,Al,Sr,Sn和Pb等十种元素的含量,加标回收率为93%～110%,RSD为0.33%～2.94%。结果表明,该方法快速、简便、数据准确可靠,结果令人满意,为其综合开发利用提供科学依据。     

氟的单扫描极谱测定改进体系研究及分析应用

采用三电极系统, 在HCl条件下, 利用氟对锆(Ⅳ)-水杨基荧光酮(SAF)二元络合体系的竞争抑制及聚乙二醇的增敏作用, 用单扫描极谱法测定多样品中各含量的氟. 最佳底液组成是: 1.2 mg/L Zr(Ⅳ)-0.24 mol/L HCl-1.4×10-4 mol/L的水杨基荧光酮-1.6 mg/L的聚乙二醇(20000). 其起始电位为-0.30 V, 峰电位在-0.68 V (vs. SCE)左右, 测氟的线性范围为16.0～800.0 μg/L, 线性回归方程为Ip″(×10-4 nA)＝1.3551+0.0048c (μg/L) (n＝21, r＝0.9996), 检出限为12.2 μg/L. 本法适用于土壤、水样、蔬菜及人发中各含量氟的测定. 用单扫描极谱法研究了氟的极谱行为, 证明了电极反应物为水杨基荧光酮而非ZrFp4-p, 极谱波为不可逆还原吸附波, 讨论了电极反应机理.     

用差动变压器测定杨氏弹性模量的方法

以前测定杨氏弹性模量的实验,都是采用伊文(Ewing)装置,方法是先用光杠杆来测定由于加重物引起的金属棒的挠度,然后再来求出杨氏模量。这种方法虽然灵敏度很高,但是由于光杠杆对振动很敏感,装置中的标尺、望远镜等部件调节起来也很费力,要求轻、稳、慢,实验操作起来相当麻烦。 这里介绍的用电学方法测定挠度,具有精度高、容易制作、可连继记录等优点。对于大学低年级学生何参考价值,我们在此作一简单介绍。 一、实验装置 测定位移系统的方块图如图1所示。它是把低频发生器的输出作为差动变压器的输入电压,差动变压器输出经过放大、整流以后…     

2,3–二芳基-四唑-5-硫酮的实验与密度泛函理论研究

合成了2,3–二芳基-四唑-5-硫酮（芳基 = 苯基,对甲基苯基,对氯苯基）,用元素分析、红外光谱及紫外电子光谱对它们进行了表征,并得到了其中两个化合物的晶体结构。在密度泛函B3LYP/6-31G* 水平上,对三个化合物进行了几何构型优化,原子电荷分布分析、自然键轨道及拓扑分析。计算结果与X-射线衍射数据相符合,并显示虽然不同的取代基导致了不同的电荷分布,但四唑环外的硫原子总是具有最大的负电荷分布,从而使其成为最有可能的质子化、甲基化及与金属离子进行反应的点位。将预测的振动频率与实验数据进行了比较,且在振动分析的基础上,计算了三个化合物在不同温度下的热力学参数,得到了S⁰_m, H⁰_m与温度T之间的良好线性关系。预测了三个化合物的二阶非线性光学系数为1.0913—1.6518×10^-29 esu。     

基于小波变换的紫外光信号降噪处理

介绍了小波变换的基本理论以及利用小波变换进行信号处理的方法和步骤.选择db8小波对紫外光信号进行小波阈值降噪处理.实验结果表明采用小波阈值降噪法能够有效地抑制信号中的噪声,信噪比提高了8.519 2 dB.     

基于双掺杂LiNbO3晶体的波分解复用器特性研究

为了进一步扩充光纤的通信容量，采用了一种利用体全息技术制作波分复用器件的新方法，使其对多波长光能够有效分离，并且对其一些特性进行了研究。在(10×10×10)mm³的双掺杂铌酸锂（掺Fe,Zn）晶体中写入多重体全息光栅，使其对相同方向入射的多波长光进行有效的分离，并且通过理论和实验相结合的方法，对在双掺杂铌酸锂晶体中的波分解复用的一些特性进行研究。实验结果很好地证明了上述方法的可行性，实现了多通道波长解复用，并且得到其一些优点。     

铑基催化剂上CO+H2合成乙醇的原位漫反射红外光谱研究

采用原位漫反射红外光谱法研究高温高压下CO H2在Rh-Mn-Li/SiO2催化剂上合成乙醇的反应中间体和反应机理,结果显示:2 922 cm-1,2855 cm-1两峰主要是由乙醇合成前体卡宾H2C=M的振动造成的;250℃,3.4 MPa时卡宾能在催化剂表面快速大量形成,反应后吹扫实验显示卡宾在催化剂表面的吸附并不相同,部分吸附较弱易脱附;部分吸附较强,在催化剂表面以相当稳定的形态存在,难以脱附;因此可能存在部分惰性卡宾,其不参与反应却占据了催化剂的部分表面,降低了催化剂的反应活性.250℃时,压力从0.5 MPa升高到3.0 MPa时,产物中CO2和CH4的含量降低,而乙醇的含量增加;反映出压力是影响反应产物分布的重要因素,压力提高能增大乙醇在产物中含量;同时也揭示出在该催化剂上CO2、CH4的生成路径与乙醇的生成路径存在着竞争性,压力是影响反应路径选择的重要因素.实验结果还表明卡宾的形成不是合成乙醇的速控步骤,而乙酰基能否大量形成则决定着乙醇产生的快慢.经过红外光谱分析后认为"CO缔合-卡宾-乙烯酮-乙酰基-乙醇"应是Rh基催化剂上合成乙醇较为合理的机理.