Mg掺杂ZnO所致的禁带宽度增大现象研究

采用第一性原理的超软赝势方法，研究了纤锌矿ZnO及不同量Mg掺杂ZnO合金的电子结构.理论计算表明，Mg的掺杂导致ZnO晶体的禁带宽度增大.研究发现，Zn 4s态决定导带底的位置，Mg的掺入导致Zn 4s态向高能端的偏移是导致禁带宽度增大的根本原因. 关键词： 密度泛函理论 赝势 Mg掺杂ZnO     

螺吡喃类化合物纳米有序组装体系的结构与光致变色研究

利用LB技术制备纳米有序螺吡喃类化合物光信息储存超分子膜,着重研究了螺吡喃类化合物在不同亚相和pH值时的成膜条件和结构之间的关系,并对膜的稳定性,光致变色特性和抗疲劳能力做了较详细的研究。得到一种粒度均匀,分辨率在微米量级的超分子膜,并提出了作为三维贮储光记忆材料时一种写入和非破坏性读出的方法。     

ZnS超微粒有序组装体系制备与结构研究

用ＬＢ膜技术在石英及ＣａＦ２衬底上沉积二十二酸锌Ｙ型多层膜，低压（６６．７Ｐａ）下与Ｈ２Ｓ气体反应，红外，可见紫外吸收光谱及Ｘ衍射结果表明，反应前后ＬＢ膜仍保持良好的有序性，反应后生成的ＺｎＳ超微粒子以“三明治”结构存在，并观察到这种ＺｎＳ纳米微粒以单分子膜状态存在。     

不同催化剂对热解法制备CNx纳米管的影响

利用铁、钴、镍以及二茂铁为催化剂在高温下热解乙二胺制备CNx纳米管,研究了不同催化剂对CNx纳米管的形貌、结构及产量的影响,并对其催化机理进行了初步讨论.二茂铁和铁催化都能制备出“竹节状”结构的CNx纳米管,但产量较低.钴催化生成CNx纳米管多弯曲,管壁多褶皱,产量较高.镍催化只生成了直径500nm左右的螺旋管.拉曼光谱研究进一步表明,二茂铁催化生成“竹节状”结构CNx纳米管由于氮的掺杂程度相对较高而结晶有序度较低.     

12-钨钼磷杂多酸-二甲基双十八烷基铵LB膜的制备、结构与成膜性能研究

近年来 ,用 L B技术组装有机 -多酸超分子光、电和磁功能杂化材料进展迅速 ,已引起研究者的广泛兴趣与关注 [1～ 4 ] . Clemente- Leon等 [5] 首次用 Keggin结构钨系杂多酸 ( XW12 On- 40 ,X=H2 ,P,Si,B,Co)与类脂作用制备了一系列有机 /无机超晶格 LB膜 ,并研究了它们的磁学性能 .为了设计出新型功能性有机 /无机杂化材料 ,本文报道了氧化能力更强的 1 2 -钨钼磷混配杂多阴离子与二甲基双十八烷基铵杂化 L B膜的制备、结构与成膜性能 .1　实验部分1 . 1　试剂与仪器　 N ,N -二甲基双十八烷基氯化铵 (日本株式会社 ,简称 DODA ) …     

牛血清蛋白单层膜诱导形成网状结构的羟基磷灰石

0引言近来利用生物矿化的方法来合成具有特殊结构的晶体材料成为材料合成的一个热点[1.2]。羟基磷灰石(HAP)作为一种生物材料,广泛地存在于人和动物的骨骼和牙齿中,是生物矿化的产物。在骨骼的修复、替代和仿生抗菌陶瓷薄膜中有重要的应用[3]。因此,利用生物矿化的方法合成具有     

对叔丁基杯[8]芳烃/钼磷杂多酸纳米杂化LB膜的制备与表征

以含有共轭大π键的对叔丁基杯[8]芳烃(Cal8)和十八(烷)铵(ODA)与Keggin结构和Dawson结构钼磷杂多酸(HPA)做成膜材料, 用LB技术制备了2种新型无机-有机杂化LB膜. 用π-A曲线、UV-Vis吸收光谱、荧光光谱和原子力显微镜(AFM)对标题LB膜的成膜性质、结构及发光性质进行了表征. 结果表明在空气/水界面Cal8/ODA/HPA杂化可形成稳定的单层与多层膜. 标题杂化LB膜的崩溃压为39.0 mN/m, 其粒子具有纳米尺寸, 在激发波长为280 nm时, 可观察到322～387 nm处由Cal8分子π-π*跃迁引起的荧光发射峰及510 nm处 杂多阴离子的配体到金属的荷移跃迁(LMCT)三重发射谱带.     

气液界面磷脂单分子膜的表面增强拉曼光谱

采用纳米银胶作为成膜亚相, 原位获得了十八胺单分子膜、十八胺/卵磷脂复合膜的表面增强拉曼信号.研究表明,增强主要来源于亚相中的银粒子与成膜分子之间较强的作用.通过在磷脂膜内添加十八胺分子辅助增强而获取了卵磷脂的分子振动信息.     

聚乙烯咔唑LB膜的制备及其结构形态

利用LB技术，研究了具有光电活性的聚乙烯咔唑(PVK)的单分子膜及PVK与十八胺(ODA)混合分子膜的聚集结构形态．结果表明纯PVK分子由于弱的亲水作用可以形成较好单分子膜，此时PVK分子形成片状聚集；而在混合体系中，在一定比例下PVK形成颗粒状团聚．改变不同的比例可以得到不同的纳米图案，当PVK：ODA=10：1时形成尺寸较均一的纳米球状致密覆盖分子膜；当进一步增加PVK比例时，ODA不能再调控PVK聚集，混合膜表现出平坦的PVK，ODA分相片状聚集．     

纳米氧化锌的制备与发光性能的研究

Nanocrystalline ZnO Powders were prepared by sol-gel process from Zn(Ac)₂·2H₂O and 2-methoxyethanol solutions containing monoethanolamine. It was found that the photoluminescence (PL) spectra of samples (calcined at 250, 350 and 500 ℃, respectively) had two emission bands in UV region (at ～378 nm) and visible region (at ～502 nm) . The intensity of UV emission bands decreased with the increase of the calcination temperature, and the opposite was true for the visible emission band. TEM, TG-DTG, DTA, XRD, FTIR and surface photovoltage spectra (SPS) were used to investigate this competitive phenomenon. The results indicate that the adsorption of organies on the surface of nanoparticles is the key factor responsible for the relative PL intensity of the two emission bands.