有机化合物的化学结构鉴定

存在着大量异构体是有机化合物的特点。例如,化学式均为 C_2H_6O 的乙醇和甲醛,由于化学结构式分别为 C_2H_5OH 和 CH_3OCH_3,使得二者的化学性质与物理性质完全不同。测出化合物中各元素的含量与分子量,定出化学式,仅完成了鉴定的初步工作,有的还需定出立体构象,才算完成了结构鉴定。     

苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯共聚物组分的测定

用红外光谱和紫外光谱进行共聚物组分定量分析时,如果选择的谱带只与共聚物组分含量有关,而与序列结构无关,即可由均聚物的混合物定量分析得到校正工作曲线。共聚物在这些谱带上的吸光度相当于混合物的吸光度。 Kamiyama等人在用IR研究丙烯酸甲酯/苯乙烯(MA/St)共聚物时,发现羰基吸收峰(1730cm~(-1))的半峰高宽度与MA的含量有关;Gallo用UV研究苯乙烯/甲基丙烯酸甲酯(St/MMA)共聚物时发现263毫微米的吸光度和St.组分含量不是线性关系;     

非极性小分子有机液体在微管道中的流量特性

用去离子水及有机液体在内径约为25μm的石英圆管内进行了流量特性实验．液体分子量范围为18~160,动力黏性系数的范围为0.5~1mPa·s.实验雷诺数范围为Re＜8．所用有机液体为:四氯化碳、乙基苯及环己烷都是非极性液体,其分子结构尺度小于1nm．实验结果表明,在定常层流条件下,圆管内的液体流量与两端压力差成正比,其压力－流量关系仍符合经典的Hagen－Poiseuille流动．这说明非极性小分子有机液体在本实验所用微米尺度管道中其流动规律仍符合连续介质假设．鉴于微尺度流动实验的特殊性,文中还介绍了微流动实验装置,分析了微尺度流动测量误差来源及提高测量精度的措施．     

聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物链结构的研究

<正> 以丁基锂引发二步加料法制备聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)三嵌段共聚物(简称SBS),往往在共聚物的中间链段聚丁二烯段中含有少量苯乙烯,即中间链段末端含有部份无规丁苯,得不到很纯的三嵌段共聚物,本文用超导核磁共振仪(H~1-NMR)、傅立叶红外光谱仪(FT-IR)、粘弹谱仪研究了上述SBS链结构,发现非嵌段苯乙烯芳环质子共振峰由二     

无规聚丙烯~(13)C-NMR立构序列归属的研究

本文采用Tonelli的γ-效应和Flory的聚丙烯旋转异构体模型,计算了无规聚丙烯~(13)C-NMR的不同立体异构中甲基碳的化学位移。计算值和观察值有很好的一致性。对文献上一些有争议的共振峰归属进行了讨论。     

用振动光谱的频率参数研究分子结构的构象变化 Ⅰ．芳香酯液晶分子的研究

通过振动光谱的频率参数，结合构象与键级的关系，观测了芳香酯液晶分子（一种高分子液晶模型化合物）在相态变化过程中的构象结构变化。认为这种液晶化合物在由晶态到液晶态的变化过程中是从酯基与苯环呈相互垂直状态到酯基与Ａ环是共平面状态而与Ｂ环不共平面即垂直的状态。     

微型液相色谱柱行为的研究——柱长、柱效和流动相对分离的影响

前言通常应用的液相色谱柱的柱径为4mm,柱长为15～30cm;近年来的趋势是采用更短的色谱柱(柱长为5～10cm)以及更细的柱径(φ0.5～1mm)。这种短而细的色谱柱的优点很明显:短柱的柱压远低于长柱,降低了对高压的要求,相应地降低了仪器的造价;此外,采用短柱,也使分离时间缩短,有利于快速分析。细径柱的优点是流动相耗费量少,0.5mm的柱子所消耗的流动相仅为常规4mm柱的1/100左右。但更短的微型柱的应用却很少报导。     

碟形金属络合物液晶的硬核构象与相转变

由于碟形液晶可望开发成为液晶光电换能、液晶有机导体及液晶磁性材料等,而引起了学术界深入的研究。其中的一类碟形金属络合物是对烷氧基苯基取代的β-二酮类碟形铜离     

第三讲 分峰技术

光谱分峰技术是利用电子计算机处理数字化的光谱数据,把实验光谱中的重叠谱带用合适的子峰函数通过最小二乘法,来逼近实验光谱的重叠谱带.分峰技术也可用于其他光谱及色谱的重叠峰,所以是很重     

纤维素的相态问题

纤维素的性能与其结构有密切关系,因而纤维素的结构问题是许多年来大家关心的问题。有关纤维素化学加工的各种生产实践中常常需要纤维素结构研究的理论启示。例如值得一提的,近十年来,粘胶纤维的强度几乎提高了一倍,疲劳强度提高了5—7倍,以及其他有关重要性能指标的提高,使粘胶纤维已成为近代轮胎工业中不可缺少的材料。早期曾经认为纤维的力学性能提高,特别是断裂强度提高主要与纤维素分子的聚合度有关。今天看来这样的理解是不全面