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La1-xCexFeO3钙钛石高变催化剂的XPS研究 总被引:9,自引:0,他引:9
采用X射线电子能谱(XPS)实验技术,对具有钙钛石结构的稀土铁复合氧化物高变催化剂进行了研究。结果表明:在La1-xCsxFeO3钙钛石结构中,铈的价态为正四,镧的价态为正三,而铁为正二、正三混合价态,三价铁和二价铁的摩尔比与稀土镧铈的摩尔比具有很好的一致性;在钙钛石ABO3结构中,A位镧、铈能有效控制B位铁的价态。铁具有混合价态是La1-xCexFeO3催化剂具有较高变换催化活性的主要原因。La1-xCexFeO3表面上存在α吸附氧和β晶格氧两类氧种,随铈含量的增加,表面吸附氧增加。 相似文献
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丙烷芳构化催化剂Zn/HZSM-5中助剂锌的稳定性 总被引:1,自引:0,他引:1
分别用离子交换法和等体积浸渍法制备了2.0%Zn/HZSM-5催化剂,并对催化剂中锌组分的不稳定性进行了研究.高温还原条件下,锌由催化剂中缓慢流失,而氧化条件下锌组分是稳定的.锌在氢热处理条件下的流失速率与催化剂的制备方法有关,锌组分的稳定性与锌在沸石上的分布及锌物种的状态有关.将离子交换法制备的Zn/HZSM-5在550℃下氢处理20h,并分别用XRD,TEM,XPS以及丙烷芳构化反应评价对其理化性质进行了表征.结果表明,该催化剂保持了沸石阳离子交换位锌物种的存在,催化活性基本不变. 相似文献
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以ZrO_2-Al_2O_3为载体的Co-Mo-K耐硫水煤气变换催化剂 总被引:1,自引:0,他引:1
采用沉淀法和浸渍法分别制备了 Zr O2 - Al2 O3复合载体和 Co- Mo- K耐硫变换催化剂 .研究了 Zr O2 对 Co- Mo- K耐硫变换催化剂活性及热稳定性的影响 .利用 XRD、BET、TG、XPS等手段对催化剂及其载体的结构、吸硫吸水性能和氧化还原性能进行了表征 .结果表明以 Zr O2 - Al2 O3代替传统的 γ- Al2 O3作为 Co- Mo- K耐硫变换催化剂的载体 ,可提高催化剂的活性 ,尤其是低温活性 ,并可改善催化剂的热稳定性、氧化还原性、吸硫和吸水性能 相似文献
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ZnO/HZSM-5丙烷芳构化催化剂中锌的形态表征 总被引:3,自引:0,他引:3
用机械混合法制备了ZnO/HZSM-5丙烷芳构化催化剂.X射线衍射与透射电镜测试结果表明,沸石表面的ZnO在焙烧后发生了分散和迁移.稀盐酸对沸石表面锌的反交换实验结果表明,有部分锌迁入沸石孔道并与沸石表面发生了相互作用.用X射线光电子能谱和吡啶吸附的红外光谱技术对ZnO/HZSM-5进行了表征,结果进一步表明有部分ZnO与HZSM-5发生固相离子交换反应.对HZSM-5和ZnO/HZSM-5催化剂的丙烷芳构化活性进行了评价,讨论了锌物种在丙烷芳构化反应中的作用. 相似文献
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CuO/ZrO_2超细粒子催化剂的制备和物性结构表征Ⅰ.水凝胶pH值的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
用乙醇超临界流体干燥法制备了CuO/ZrO2超细粒子催化剂,考察了制备过程中水凝胶pH值对催化剂物性参数如比表面积、孔结构和晶相等的影响,并与干凝胶进行了对比.结果表明,pH值在6.5~10.0范围内对晶相影响不大,但对物性结构的影响较大,比表面积和孔体积很快增大,孔形由椭圆形转变为均一的圆柱形,最可几孔径减小,微孔增多;与干凝胶相比,气凝胶表现出高比表面积和多孔结构的特点.pH=10.0时,气凝胶型催化剂的物性参数最佳 相似文献