基于聚吡咯纤维-纳米金修饰BDD电极对亚硝酸盐的检测

利用聚吡咯纤维/纳米金(PPy/AuNPs)修饰硼掺杂金刚石(BDD)电极对亚硝酸盐进行检测.2×10-3mol/L亚硝酸盐在不同电极上的差分脉冲伏安结果表明PPy/AuNPs具有较高的电催化活性.实验研究了不同pH的缓冲液和修饰量对电极响应的影响,得出最佳缓冲液pH值为5,最佳修饰量为15μL.在最优条件下,亚硝酸盐的浓度与其峰电流在50~400μmol/L范围内呈线性关系,线性方程为Ip=0.003 96c+0.011 79(R~2=0.995 5),检出限为0.66μmol/L.采用本方法对实际样品中的亚硝酸盐的含量进行测定,平均回收率为93.62%~99.23%.     

基于六缺位Dawson型磷钨酸盐衍生物的研究进展

近年来,基于六缺位Dawson型磷钨酸盐衍生物作为多金属氧酸盐材料的一个重要的研究分支已取得了很大的研究进展.六缺位Dawson{P_2W_(12)}构筑块可以与过渡金属离子、稀土金属离子以及金属有机基团结合,形成多种结构新颖和性能独特的衍生物.本文主要从六缺位Dawson型磷钨酸盐衍生物的合成方法、结构特征和相关性能进行了评述,并对今后的发展趋势进行了展望.     

改性聚天冬氨酸阻垢剂研究进展

聚天冬氨酸因其具有可生物降解的肽键结构以及优秀的阻垢性能,成为国际公认的环境友好型水处理剂,关于聚天冬氨酸的改性研究也得到了国内外学者的广泛关注.本文综述了近年来聚天冬氨酸改性研究的相关进展,总结了羧基、羟基、磺酸基和酰胺基的引入对聚天冬氨酸性能的影响.     

硬脂酸镉分子在乙醇溶液中的二维螯聚反应

在乙醇中 ,硬脂酸根与二价镉离子反应生成一种新的硬脂酸镉晶体 ,对其进行了微分扫描量热 (DSC)、红外 (IR)、X -光衍射 (XRD)、紫外 -可见扩散反射 (DRS)等项分析 ,结果表明 :在乙醇中硬脂酸镉发生二维螯聚反应。     

速差催化动力学光度法同时测定痕量PO_4~(3-)和AsO_4~(3-)

首次基于和对Zr（Ⅳ）－MTB－CTMAB及Zr（Ⅳ）－MTB－CTMAB－LA体系不同的催化作用，建立了同时测量痕量和的速差催化动力学光度分析法。研究了24种共存离子的影响。对与质量比为1～7的标准混合样品进行了测定，相对误差小于10％。     

三缺位杂多阴离子PW_9(O_(34))~(9-) 的二苯基硅衍生物的合成和表征

以Na8 H[PW9O3 4 ]·nH2 O与Ph2 SiCl2 为原料于乙腈中合成了三缺位杂多阴离子的二苯基硅衍生物(TBA)3[α-A -PW9O3 4 (Ph2 Si)3 ](TBA为四丁基铵盐的缩写)(记为I),并由元素分析、红外光谱、紫外光谱对化合物进行了表征,结果表明,二苯基硅通过六个Si-O -W桥键填充到三缺位杂多阴离子的骨架上,形成了开环的饱和笼形结构.热分析结果表明,该化合物的热分解温度在 4 95.2℃左右     

非挥发性溶质对共沸物沸点的影响

测定了 10种非挥发性溶质对甲醇 -四氢呋喃共沸物沸点的影响 .发现与共沸物平衡的气相组成因非挥发性溶质不同发生了不同的变化 ,但所有非挥发性溶质都引起共沸物沸点升高。运用热力学原理对实验结果进行了讨论 .理论分析及对分析结果的实验检验表明 ,少量非挥发性溶质总引起共沸物沸点升高是一个具有普遍意义的结论     

二(2-乙基己基)磷酸络合萃取对氨基苯酚

二 (2 -乙基己基 )磷酸 (D2 EHPA)络合萃取对氨基苯酚 (PAP)。研究了稀释剂种类、溶液的初始 p H值等因素对稀溶液分配比 (D)的影响。溶液的初始 p H值 (p H2— 1 1 )对萃取结果影响较大 ,当初始 p H值在p Ka1 和 p Ka2 之间时 ,分配比出现峰值。稀释剂则主要是通过物理萃取实现。在同一浓度下 ,二 (2 -乙基己基 )磷酸的萃取能力随稀释剂的极性增大而提高 ,极性环境明显优于惰性稀释剂环境。红外光谱分析表明 ,络合萃取过程存在离子交换和离子缔合两种反应机制。     

3-醛基-2-羟基-5-甲基苯甲酸二胺类Schiff碱配体的合成(英文)

合成了3-醛基-2-羟基-5-甲基苯甲酸,将其与乙二胺,1,2-丙二胺,1,3-丙二胺反应合成了3种Sch iff碱配体.用元素分析,IR,MS,1H NMR和13C NMR对它们进行了结构表征.