Nd（CCl_3COO）_3（Phen）_2和［Eu（CCl_3COO）_2（P

Ｎｄ（ＣＣｌ_３ＣＯＯ）_３（Ｐｈｅｎ）_２和［Ｅｕ（ＣＣｌ_３ＣＯＯ）_２（Ｐｈｅｎ）_２２Ｈ_２Ｏ］~＋［ＣＣｌ_３ＣＯＯ］~－的电子结构和化学键成义祥，王培筠，陆维敏，董南（杭州大学化学系杭州３１００２８）关键词ＩＮＤＯ，稀土混配配合物，电子结构，化学键...     

主体化合物固定相与客体物质相互作用热力学的气相色谱法研究

应用气相色谱法测定了一些有机化学物质在 β_环糊精 (β_CD)固体表面上的吸附和在二苯并十八冠醚六 (DB18C6)及聚乙二醇 (PEG)液膜中的溶解热力学函数变量 ;实验结果表明 :气相中的有机组分在 β_CD表面上的吸附或在DB18C6液膜中的溶解过程之焓、熵互补现象不仅仅是已见诸报道了的TΔS°和ΔH°间的经验近似线性关系 ,当刚性的主体 (β_CD或DB18C6)分子和众多客体 (吸附质或溶质 )分子相互作用时 ,软、硬骨架的客体物质大致分属于两条TΔS°-ΔH°直线。     

利用价键和周期密度泛函理论研究 MoVTeNbO 复合氧化物 (M1 相) 催化剂的活性中心

 采用价键分析和周期密度泛函理论相结合的方法, 研究了具有 M1 晶相结构的 MoVTeNbO 复合氧化物催化剂中各活性中心的 d 电子性质. 通过分析各活性中心配对出现的 d 电子和氧缺位的可能分布, 得到了最可能高效完成丙烷选择氧化反应的 M-M-Te(M = Mo 或 V) 活性中心组合. 此外, 根据各活性中心对骨架稳定的贡献, 说明了稳定的 M1 相骨架主要来自 MoO₆ 八面体中赤道面上的强共价 Mo–O 键, 而 VO₆ 八面体的贡献较小. 通常被认为稳定 M1 相的 Nb 物种主要以离子键的形式存在于五边形孔道中, 因而 Nb⁵⁺作为一种模板离子, 诱导五边形孔道乃至 M1 晶相结构的生成.     

β－苯基丙烯酸钕配合物的单晶制备性质研究和晶体结构（Ⅰ）配合物的单晶制备及配位性质

本文用复分解法并利用水、乙醇和苯三元混合溶剂制备了β－苯基丙烯酸的稀土配合物单晶．用红外光谱和核磁共振谱研究了配合物中Ｎｄ－Ｏ键的成键性能以及羧基的配位性质．     

RE (DCA)3 (phen)2·H20·C2H50H(RE=La,Sin)的电子结构和化学键

采用自旋非限制INDO对砚合物RE (L1CA) a (Phen )a "Ha0 "C,H60H 相似文献   

α—甲基丙烯酸稀土配合物的合成与表征

本文合成了十四种稀土－α－甲基丙烯酸固体配合物，用化学方法确定其组成ＲＥＬ３，ｎＨ２Ｏ，用红外光谱，紫外可见光谱、核磁共振等测试技术这些配合物的性质与结构进行了研究。     

Cr掺杂的丙烷选择氧化制丙烯酸高效催化剂

在丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂MoVTeNbOx的活性相M1基础上掺杂一定量的Cr,当Cr/Nb摩尔比为0.002时,催化剂具有很高的丙烯酸选择性(78.3%)和收率(50.7%);并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、程序升温还原、O2程序升温脱附、NH3程序升温脱附和异丙醇氧化等手段对催化剂的构效关系进行了探讨.结果表明,适量Cr的添加可调节催化剂表面Mo6+,V5+和Te4+等物种含量,提高催化剂的氧化能力,使丙烷转化率增加.同时,适量Cr的添加使得催化剂表面酸强度下降,酸性位点数量减少,从而抑制丙烯酸的深度氧化,提高了丙烯酸选择性.     

四氯化碳液相催化加氢反应动力学的研究

氯氟烃的生产工艺中 ,甲烷氯化生产甲烷氯化物是其中重要的一步 ,因此必然伴有大量的四氯化碳生成。由于氯氟烃和四氯化碳的臭氧破坏系数(ＯＤＰ)值比较高[1] ,为了保护人类赖以生存的环境 ,根据“蒙特利尔公约”规定 ,我国目前已经禁止出口四氯化碳 ,对氯氟烃的出口也采取了许可证制度 ,并进行限制生产 ,准备逐步淘汰 ,因此对于大量四氯化碳和氯氟烃的处理成了人们普遍关注的一个重要问题。目前把大量的四氯化碳和氯氟烃转化为相应消耗臭氧指数较低的化合物则是比较现实的途径 ,选择性催化加氢脱氯就是其中一种有效的方法。四氯化碳催化加…     

腺嘌呤、脱氧核糖和脱氧腺苷与烷基胺的相互作用研究

用LKB－2277精密微量热仪测定了288．15K，298．15K和308．15K时的DNA组成成分腺嘌呤，脱氧核糖和脱氧腺苷与烷基胺（乙胺、丙胺、丁胺和正庚胺）之间的相互作用焓变，实验结果表明，烷基胺与它们混合时在所测的温度范围内的相互作用焓变表现出明显的规律性，紫外光谱研究也证实腺嘌呤和脱氧腺苷与正庚胺发生相互作用，通过和正庚烷与腺嘌呤，脱氧腺苷相互作用焓变大小的比较，讨论了烷基胺与腺嘌呤，脱氧腺苷相互作用可能发生的靶点。