丙烷选择氧化制丙烯酸Mo-V-Te-Nb-O催化剂的Sb掺杂研究

通过共沉淀法和两段焙烧的方式制备了丙烷选择氧化制丙烯酸的Mo₁V_0.3Te_0.23Nb_0.12Sb_xO_y催化剂,并通过XRD、XPS、H₂-TPR、NH₃-TPD等表征手段探讨了Sb元素的引入对催化剂相结构、表面酸碱性、氧化还原性等的影响。实验结果表明,适量Sb元素的掺杂使得催化剂相结构中活性相M1和M2的相对量发生明显变化,催化剂表面酸性降低,氧化能力减弱,催化剂表面Mo⁶⁺和V⁵⁺物种量减少,提高了丙烯酸的选择性。当Sb/Mo为0.01 时,其丙烯酸选择性高达78.6%,得率可达48.5%。     

β—苯基丙烯酸钕配合物的单晶制备性质研究和晶体结构：（Ⅰ）配…

本用复分解法并利用水，乙醇和苯三元混合溶剂制备了β－苯基丙烯酸的稀土配合物单晶，用红外光谱和核磁共振谱研究了配合物中Ｎｄ－Ｏ键的成键性能以及羧基的配位性质。     

[La(CCl3COO)3(bipy)·H2O]2和Tb(CCl3CO)3(bipy)2·H2O混配 配合物的合成及其结构测定

利用不同溶剂合成并测定了希土三氯醋酸盐与α,α'-联吡啶(bipy)不同比例的配合物(Ⅰ)La:bipy=1:1,[La(CCl₃COO)₃(bipy)·H₂O]₂和(Ⅱ)Tb:bipy=1:2,Tb(CCl₃COO)₃(bipy)₂·H₂O,结构测定表明配合物(Ⅰ)与(Ⅱ)均为三斜晶系,中心离子La(或Tb)具有配位数为8的畸变四方反棱柱多面体;但是配合物(Ⅰ)形成具有对称中心的二聚体。     

RE(DCA)_3(phen)_2·H_2O·C_2H_5OH(RE=La,Sm)的电子结构和化学键

采用自施非限制INDO对配合物及RE(DCA):(Phen):·H_2O·C_2H_5OH(RE=La、Sm)电子结构和化学健进行探讨,稀土原子与氧(或氮)间化学键主要由稀土原子5d轨道参与,6p与5s轨道在一定程度上也参与成键,但4f轨道几乎不参加成键.La的电子结构为6s~(0.3532)、6p~(0.5500)、.5d~(1.8180)、4f~(0.0028);Sm为6s~(0.3577)、6p~(0.5829)、5d~(1.8000)、4f~(0.0008).     

三氯醋酸稀土与邻菲绕啉络合物的合成与性质

稀土与杂环胺双齿配体络合物的研究始于60年代,但有关三氯醋酸稀土与邻菲绕啉(phen)络合物的研究仅有少量的报道。本文通过先制得稀土三氯醋酸盐,再与phen反应的方法,合成了14种三氯醋酸稀土与邻菲绕啉的络合物,避免了氯离子可能参与络合和配体间可能发生酸碱缔合等副反应,并研究了络合物的组成和性质。     

Crystal Structure and Magnetic Property of Heteronuclear Copper—Lanthanum Carboxylate Complex

ＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＳｙｎｔｈｅｓｉｓａｎｄｅｌｅｍｅｎｔａｌａｎａｌｙｓｉｓＬａＬ3·2Ｈ2 Ｏ (86 0ｍｇ ,2 0ｍｍｏｌ ;ＨＬ =ＣＨ2 Ｃ(ＣＨ3) ＣＯＯＨ)ａｎｄＣｕ(ＮＯ3) 2 ·3Ｈ2 Ｏ (2 4 2ｍｇ ,1 0ｍｍｏｌ)ｗｅｒｅｄｉｓｓｏｌｖｅｄｉｎｔｏ 2 0ｍＬｏｆＨ2 ＯａｎｄａｄｊｕｓｔｅｄｔｏｐＨ 4 1ｗｉｔｈＨＬ (0 1ｍｍｏｌ/ｃｍ3) .Ａｎｅｔｈａｎｏｌｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆ 1,10 ｐｈｅｎａｎｔｈｒｏｌｉｎｅ (2 0 0ｍｇ ,1 0ｍｍｏｌ)ｗａｓａｄｄｅｄｉｎｔｏｔｈｅｍｉｘｅｄｓｏｌｕｔｉｏｎｗｉｔｈｓｔｉ…     

希土与α-α''-联吡啶、三氯醋酸或三氟醋酸混配配合物的合成及性质研究

本文讨论了十四个镧系离子(除Pm以外)与α-α'-联吡啶及三氯醋酸形成配合物的合成方法,并用类似的合成方法得到9个希土离子与α-α'-联吡啶及三氟醋酸的混配配合物。通过元素分析,红外、紫外、差热和热重等分析测试手段,确定了两类配合物的组成分别为Ln(CCl₃COO)₃dipy·nH₂O(n=1-2)和Ln(CF₃COO)₃dipy,并讨论了它们的性质。     

丙烷选择氧化单斜 TeMo5O16 催化剂中钒掺杂的作用

 研究了在不同温度下 V 掺杂的单斜 TeMo5O16 催化剂上丙烷选择氧化反应性能. 结果发现, 在保持 TeMo5O16 相结构基本不变的条件下, V 的掺杂提高了催化剂的活性以及丙烯和丙烯醛等脱氢与选择氧化产物的收率. 通过程序升温表面反应、拉曼光谱、X 射线光电子能谱、X 射线衍射、程序升温还原和热重分析等手段对其原因进行了探讨. 结果表明, V 的掺杂引起催化剂表面金属–氧键发生变化, 提高了表面氧化还原中心的活性, 增加了酸性中心数目, 从而提高了催化剂活化丙烷能力. 同时, 较高的 V 掺杂量可以提高催化剂体相中晶格氧参与氧化还原的能力.     

手性席夫碱-铜（Ⅱ）与-钒氧（Ⅱ）配合物的合成及其在不对称氧化反应中的应用

手性席夫碱-铜（Ⅱ）与-钒氧（Ⅱ）配合物的合成及其在不对称氧化反应中的应用;席夫碱-钒氧配合物;席夫碱-铜配合物;不对称氧化偶合;联萘酚;氨基酸;β-萘酚     

丙烷选择氧化制丙烯酸Mo-V-Te-Nb-O催化剂的Sb掺杂研究

通过共沉淀法和两段焙烧的方式制备了丙烷选择氧化制丙烯酸的Mo₁V_0.3Te_0.23Nb_0.12Sb_xO_y催化剂，并通过XRD、XPS、H₂-TPR、NH₃-TPD等表征手段探讨了Sb元素的引入对催化剂相结构、表面酸碱性、氧化还原性等的影响。实验结果表明，适量Sb元素的掺杂使得催化剂相结构中活性相M1和M2的相对量发生明显变化，催化剂表面酸性降低，氧化能力减弱，催化剂表面Mo⁶⁺和V⁵⁺物种量减少，提高了丙烯酸的选择性。当Sb/Mo为0.01 时，其丙烯酸选择性高达78.6%，得率可达48.5%。