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1.
苯并噻唑螺萘并噁嗪类化合物的微波合成与性质   总被引:6,自引:0,他引:6  
以苯并噻唑衍生物、1-亚硝基-2-萘酚为原料,三乙胺为催化剂,无水乙醇为溶剂,采用微波辐射法合成了苯并噻唑螺萘并噁嗪光致变色化合物.通过元素分析,IR,MS,1H NMR对结构进行了表征,并用紫外分光仪研究了溶剂效应和荧光分光光度计研究了荧光效应,结果表明该类化合物具有较好的荧光性能,其开环体的λmax与溶剂的极性常数呈较好的线形相关性.  相似文献   
2.
苯并噻唑螺萘并吡喃类化合物的微波合成与性质;微波辐射法;溶剂效应;荧光效应  相似文献   
3.
徐爱新  王阳  葛汉青  陈淑  李彦花  陆维敏 《催化学报》2013,34(12):2183-2191
在丙烷选择氧化制丙烯酸催化剂MoVTeNbOx的活性相M1基础上掺杂一定量的Cr,当Cr/Nb摩尔比为0.002时,催化剂具有很高的丙烯酸选择性(78.3%)和收率(50.7%);并采用X射线衍射、X射线光电子能谱、程序升温还原、O2程序升温脱附、NH3程序升温脱附和异丙醇氧化等手段对催化剂的构效关系进行了探讨.结果表明,适量Cr的添加可调节催化剂表面Mo6+,V5+和Te4+等物种含量,提高催化剂的氧化能力,使丙烷转化率增加.同时,适量Cr的添加使得催化剂表面酸强度下降,酸性位点数量减少,从而抑制丙烯酸的深度氧化,提高了丙烯酸选择性.  相似文献   
4.
周长江  葛汉青  冷炎  王军 《催化学报》2010,31(6):623-625
 将十二胺或十八胺与磷钼钒杂多酸结合, 制备了有机-无机杂化催化剂, 并在高压釜中考察了它们在苯与分子氧羟基化制苯酚反应中的催化性能. 结果表明, 当十二胺与杂多酸的摩尔比为 4:1 时, 所制备的杂化催化剂上苯酚产率为 11.5%, 大大高于纯杂多酸催化剂上的 3.9%. 结合长链脂肪胺与杂多酸之间的相互作用, 以及杂多酸的“假液相”特性, 初步讨论了长链脂肪胺的促进作用.  相似文献   
5.
以2-甲基苯并噻唑或2-乙基苯并噻唑,2-碘乙醇或1,4-二溴丁烷为原料,合成了4个新的2-取代苯并噻唑衍生物,其结构经^1H NMR,IR,MS及元素分析表征。  相似文献   
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