排序方式: 共有22条查询结果,搜索用时 31 毫秒
11.
用荧光光谱和紫外-可见差谱研究抗体-卟啉的相互作用 总被引:7,自引:0,他引:7
meso-四(α,α,α,α-O-苯乙酰苯)卟啉与其单克隆抗体1F2结合后,产生显著的增色效应,反映了卟啉与抗体之间刚性紧密的结合,在抗体中的抗原结合部位存在芳香族氨基酸.用同步荧光光谱结合荧光猝灭法得到抗体抗原结合部位的芳香族氨基酸主要为色氨酸和酪氨酸,但酪氨酸的残基数要少于色氨酸.卟啉与抗体的结合比为1:1,解离常数(2.084±0.246)×10-10mol/L,可见卟啉与McAb1F2有很高的亲和力. 相似文献
12.
13.
以反式白藜芦醇为模板分子,聚偏氟乙烯微孔滤膜为支撑膜,丙烯酰胺为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸脂(EDMA)为交联剂,采用热引发原位聚合方法制备了白藜芦醇分子印迹聚合物膜。研究了分子印迹膜对白藜芦醇及其结构类似物(2-萘酚、白藜芦醇甙和双酚A)的结合和透过性,并用扫描电镜对膜形貌进行了表征。结果表明,印迹复合膜对模板分子白藜芦醇具有良好的吸附选择性,印迹膜对白藜芦醇的吸附量远远大于其它结构类似物,其饱和吸附量达1.72μmol/g,为非印迹膜的3倍;尺寸效应和印迹效应是影响物质在印迹膜上的透过量的两个重要因素,尺寸比模板分子小的2-萘酚最先透过,而相对于尺寸接近或大于模板分子的双酚A或白藜芦醇甙,模板分子优先透过。而且,模板分子在印迹膜上的透过量大于非印迹膜。 相似文献
14.
采用X射线衍射的方法,解析得到MLLSET主要由β二级结构单元组成,组织成2个结构单元,形成1个大致L形状,每个臂大约5.0 nm长.构成N结构域的140个残基组织成一个重复的反平行β结构,由12个反平行β链组成,大约长5.0 nm,宽3.0nm,高2.0 nm.第一个转角把第一和第二条链联系起来,是短而紧密的,但链3—4、链5—6和链7—8之间的连接环逐渐越来越延长,导致7β~8β转角中有8个残基.与β片层本身扭曲组合在一起,这些在片层一端的转角就产生了U形的槽,与链的方向大致垂直.,解析MLLSET结构域蛋白质的晶体结构,为通过分子设计的方法制备合适的药物,治疗白血病,打下坚实的基础. 相似文献
15.
16.
17.
四(4-三甲胺苯)卟啉与单抗体3B6结合后,有显的增色效应,反映了卟啉与抗体是刚性紧密结合的,抗体的抗原结合部位有芳香族氨基酸存在,并且产生巨大的诱导效应.用紫外(UV)可见和圆二色谱(CD)分析四(4-三甲胺苯)卟啉同抗体的结合,表明(四(4-三甲胺苯)卟啉与单抗体,既有1:1结合又有2:1结合. 相似文献
18.
用小分子meso -四 (α,α ,α ,α -O -苯乙酰苯 )卟啉免疫Balb/c小鼠 ,用单克隆抗体技术得到细胞株 1F2和单抗 1F2 ,这是对传统免疫理论的一个突破 .利用高效液相色谱和基质辅助激光解吸质谱 (matrixassistedlaserdesorptionionizationtime_of_flightmassspectography ;缩写为MALDI/TOFMS)证明了纯化得到单抗体 1F2的纯度很好 ,同时得到的单抗 1F2的相对分子量为 15 6 6 78.8Da .MALDI/TOFMS提供了一种测定蛋白质相对分子量和纯度快速准确的方法 相似文献
19.
长白山白眉蝮蛇蛇毒精氨酸酯酶1的研究Ⅱ.酶学性质和荧光光谱研究(续I) 总被引:3,自引:0,他引:3
测得了长白山白眉蝮蛇毒精氨酸酯酶1的最适反应的PH范围为7.0-8.0,且与酶反应底物对甲苯磺酰-L-精氨酸甲酯的反应无明显的最适应反应温度,荧光光谱的研究结果表明:该酶的酪氨酸残基的荧光被色氨酸残基的荧光所掩盖;同步荧光光谱结果表明:当发射波长与激素波长差△λ分别为20nm和75nm时,精氨酸酯酶1的荧光光谱分别由酪氨酸和色氨酸残基所贡献,且处于亲水性环境中;精氨酸酯酶1的荧光发射强度受溶液酸度 相似文献
20.
为研究电磁脉冲串重复率变化对数字通信电台阻塞效应的影响,以某型数字通信电台为受试对象,通过电磁脉冲注入试验,研究了受试电台误码率随电磁脉冲串幅度、重复率的变化规律。结果表明,重复率在50 Hz及其以下时,同一脉冲重复率下,随着脉冲幅度的增大,受试电台误码率随之增大,在达到敏感度判据标准后趋于稳定。不同脉冲重复率下,电磁脉冲重复率与受试电台敏感误码率之间存在线性关系,电磁脉冲重复率越高,受试电台测得的误码率越大,且受试电台误码率达到敏感误码率标准时,脉冲幅值在允许的实验误差内基本相同,通过分析可推测,脉冲重复率在414 Hz以下时,电台的阻塞效应属于单脉冲阻塞效应的累加,只有达到一定重复率后脉冲作用才会出现重叠,此时的敏感电压值会随着重复率的增大而减小。 相似文献