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DNA分子在气液界面的组装相变特性及其LB膜结构研究 总被引:5,自引:0,他引:5
对十八胺与DNA在气液界面上组装及其相变过程进行了研究,利用AFM观察了不 同压力下转移的DNA复合LB膜结构。发现在低表面压时,DNA复合单分子膜表现为技 术发散的分形结构;随着压力的升高,DNA复合膜逐渐由紧密的网状排布结构变为 团聚的块状和团簇结构。表明通过调节膜压,可使膜内DNA分子的构象发生大的变 化,从而生成具有特定形态的二维纳米图案。这种具有特殊形态和结构的DNA LB膜 可望为合成新型生物纳米结构有序功能体系提供模板。 相似文献
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β-FeOOH纳米线的自排列及形成机理研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过无机铁(Ⅲ)盐的水解,在常温常压条件下制备了β-FeOOH纳米线,利用X射线粉末衍射仪(XRD)和透射电子显微镜(TEM)对其结构及形貌进行了表征. 结果表明,产物是结晶性良好的四方相β-FeOOH 纳米线,直径约 60 nm,长度为 4~5 μm,沿[001]方向生长. 根据实验结果讨论了β-FeOOH纳米线的生长机理. 而且,这些纳米线可以自发地垂直或平行地排列在一起,形成特殊的图案,这可能是由于纳米线之间的磁相互作用产生的. 相似文献
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反胶束法合成氧化锌微晶及其荧光特性 总被引:1,自引:0,他引:1
0引言材料的结构(微结构)、尺寸和形貌等因素对其特性及其实际应用具有重要的影响。对无机材料特别是氧化物半导体进行结构控制的研究近年来引起了人们极大的关注。氧化锌作为一种宽带隙(3.2eV)半导体材料,可广泛应用于压电材料、气体传感器、橡胶添加剂和光学器件等领域,而且还因其在室温下可产生激射现象使其成为纳米光学材料研究领域中的一大热点[1 ̄6]。目前,除了传统的固相-气相(V S)反应外,用于氧化锌微晶的制备方法主要有共沉淀法[7]、多羟基化合物水解法[8]、有机金属气相沉积法[9 ̄12]和水热法[13]等。通过选择不同的制备方法和… 相似文献
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制备了三种新型双窗长链烷基稀土杂多酸化合物langmuir和langmuir-blodgett膜:DODA/Ln(PW~1~1)~2(Ln=La,Sm,Eu)。用π-A等温线,IR,UV,小角X射线衍射,荧光光谱,光电压谱对其进行了表征。结果表明:它们在空气-水界面有良好的成膜性能,这些单层在表面压为零时,表观单分子占有面积为0.45~0.50nm^2。LB膜有良好的层间有序性,稀土杂多酸阴离子是作为一无机层夹在两个双长链烷基层之间。DODA/Ln(PW)~1~1)~2LB膜具有Sm,Eu的特征荧光,其光电压谱亦有较强的光电响应。 相似文献
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利用LB技术,研究了具有光电活性的聚乙烯咔唑(PVK)的单分子膜及PVK与十八胺(ODA)混合分子膜的聚集结构形态.结果表明纯PVK分子由于弱的亲水作用可以形成较好单分子膜,此时PVK分子形成片状聚集;而在混合体系中,在一定比例下PVK形成颗粒状团聚.改变不同的比例可以得到不同的纳米图案,当PVK:ODA=10:1时形成尺寸较均一的纳米球状致密覆盖分子膜;当进一步增加PVK比例时,ODA不能再调控PVK聚集,混合膜表现出平坦的PVK,ODA分相片状聚集. 相似文献
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利用恒电位电沉积法在以乙醇为溶剂的溶液中制备了铜铟镓硒(CIGS)薄膜.并采用扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱仪(EDS)、X射线衍射仪(XRD)和紫外-可见-近红外(UV-VIS-NIR)分光光度计分别对薄膜的形貌、成分、晶体结构和吸收特性进行了表征.结果表明在-1.6V(相对于饱和甘汞电极电位)工作电位下沉积的薄膜经450°C退火后能够形成形貌均匀致密、结晶性良好、带隙约为1.17eV的黄铜矿结构CuIn0.7Ga0.3Se2薄膜.实验过程中发现,以乙醇为溶剂可以有效避免在水溶液中出现的析氢现象,减小了沉积电位的限制. 相似文献
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以山嵛酸(BA) Langmuir膜为仿生矿化模板, 结合氨气动态扩散控制方法, 在气-液界面上制备了取向单一的Zn5(OH)8(NO3)2•2H2O分形结构材料. 利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线衍射(XRD)分别对样品形貌及其晶型进行了表征. 结合π-A曲线研究了分形结构生长的驱动力, 并详细分析了分形生长的过程和机理. 认为Langmuir膜的存在导致了材料单一的晶面取向, 而氨气在气-液界面的动态扩散提供了分形结构形成的驱动力. 这有可能为控制合成一系列具有特殊结构的无机晶体材料提供一种可行的方法. 相似文献
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A new method of size control for CdS nanoparticles, called common cation coprecipitation, is reported. In the course of coprecipitation, both CdS and CdSt_2(cadmium stearate) formations are diffusion-controlled and their rates are quite different. The size of CdS nanoparticles depends on the ratio of initial concentrations of S~(2-) to St~- (stearate ion). Characterized by UV-Vis absorption, XRD, TEM, fluorescence and XPS, the results obtained show that the coprecipitate is a composite, i. e. CdS particle inserts in the CdSt_2 molecular layers to form a sandwich-like structure. The method reported for size control of CdS nanoparticles might be called kinetic self-assembling. 相似文献