邻二甲胺基苄氯衍生物与取代的2-巯基苯并咪唑 反应规律探索

邻二甲胺基苄氯衍生物1与取代的2-巯基苯并咪唑(2-MBI)(2)反应,可发生S-亲核取代,也可发生N-亲核取代,反应主要取决于1的取代情况,本文对其反应规律进行了探讨。     

(聚酰胺-胺)树状大分子对甲氨蝶呤的复合和释放研究

以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了PAMAM与MTX的复合及体外释放.1H-,13C-NMR数据表明MTX与PAMAM树状大分子形成复合物是由于MTX羧基和PAMAM树状大分子外端氨基之间的相互作用.该复合物在pH=7.4,10 mmol/L Tris-HCl中非常稳定,表现出明显的缓释效果.当溶液中的离子强度增加时,会破坏PAMAM-MTX复合物的稳定性,缓释作用部分或全部失去,说明PAMAM树状大分子与MTX之间的相互作用属于静电作用.UV测得每个G5.0 PAMAM、G4.0 PAMAM树状大分子分别能复合271、4个MTX分子.     

三环羧酸酯的α－羟基化反应研究

三环羧酸酯（Ⅱ）在强碱ＬＤＡ作用下经过烯醇中间体，由空气氧对其进行氧化，在羰基α－位引入一个过氧键，尔后用亚硫酸钠还原得到三环羟基羧酸酯（Ⅲ）。用量子化学ＡＭ１计算结果分析了Ⅲｂ分子中形成分子内氢键的原因及其与Ⅲａ和Ⅲｃ之间的区别。     

三环羧酸酯的α—羟基化反应研究

三环羧酸酯（ＩＩ）在强碱ＬＤＡ作用下经过烯醇中间体，由空气氧对其进行氧化，在羰基α－位引入一个过氧键，尔后用亚硫酸钠还原得到了三环羟基羧酸酯（Ⅲ）。用量子化学ＡＭ１计算结果分析了Ⅲｂ分子中形成分子内氢键的原因及其与Ⅲａ和Ⅲｃ之间的区别。     

固相有机合成研究进展

组合化学技术给固相有机合成带来了新的发展契机,同时也提出了新的发展要求。目前这一研究领域发展迅速,应用范围不断扩大,技术日臻完善。本文综述了近期固相有机合成研究方面的最新进展。     

糖酶的分子设计及其三维构效关系研究

人类不断探索酶的种类、结构与功能、催化机理及其应用,可以更好地了解免疫反应、生理生化反应、甚至生命起源与生命进化的奥秘,构筑化学通向生命科学的宏伟桥梁。仿生酶(即模拟酶)催化研究和应用具有悠久的历史,佩德森(Charles Pedersen, 1904~)、莱恩(Jean-Marie Lehn 1939~)合成了模拟酶冠醚类低分子量有机化合物, 克拉姆(Donald Cram,1919~)提出了主宾化学概念,三人共享1987年度诺贝尔化学奖,将模拟酶研究推向一个新高潮。     

组合化学、分子库与新药研究

组合化学是进入90 年代以来寻找及优化新药先导化合物的主要研究方法, 其特点是改变了传统的逐一合成、逐一纯化、逐一筛选的模式, 而是以合成和筛选化学库的形式完成寻找及优化药物先导化合物, 极大地加快了药物先导化合物出现的速度。本文就目前有关组合化学研究的基本理论、基本方法、发展趋势、研究成果以及我国应当采取的措施进行了综述。     

固相有机合成小分子化学库

本文综述了1, 4-苯并二氮杂　、哌嗪二酮、异喹啉酮、二氢和四氢异喹啉、1, 4-二氢吡啶、Biginelli 型二氢嘧啶、乙内酰脲、吡咯烷、噻唑烷-4-羧酸、4-噻唑烷酮及42间噻嗪酮衍生物、咪唑衍生物、β-内酰胺及氮杂环丁酮衍生物等杂环化合物库与β-折叠模拟物、天门冬氨酸蛋白酶抑制剂、C₂ 对称HIV-1 蛋白酶抑制剂、碳酸酐酶抑制剂、含锌蛋白酶抑制剂、酪氨酸激酶抑制剂、雌激素受体配体化合物等靶向组合库固相有机合成研究方面的最新进展。     

用组合化学建立天然产物类似物库

天然产物是药物先导化合物的重要来源.组合化学技术在天然产物的研究中起着越来越重要的作用.目前已构建并合成了许多以天然产物为模板的化合物库,为基于天然产物的药物研究开辟了广阔的空间.