三环羧酸酯的α—羟基化反应研究

三环羧酸酯（ＩＩ）在强碱ＬＤＡ作用下经过烯醇中间体，由空气氧对其进行氧化，在羰基α－位引入一个过氧键，尔后用亚硫酸钠还原得到了三环羟基羧酸酯（Ⅲ）。用量子化学ＡＭ１计算结果分析了Ⅲｂ分子中形成分子内氢键的原因及其与Ⅲａ和Ⅲｃ之间的区别。     

钌系双组分催化剂上α,ω—二元羧酸单酯加氢合成ω—羟基羧酸酯的研究

在小型高压反应釜中，研究了钌系双组分催化剂对α，ω－二元羧酸单酯加氢生成ω－羟基羧酸酯的催化性能，结果表明，Ｒｕ－Ｒｅ及Ｒｕ－Ｍｏ双组分催化具有良好的催 氢性能，α，ω十五一酸单甲酯在Ｒｕ－Ｒｅ以及Ｒｕ－Ｍｏ双组分催化剂另氢，生成ω－羟基十五烷酸甲酯的收率分别为８９．０％和７１．０％，反应温度对α，ω二元羧酸单酯加氢生成ω－羟基羧酸酯的收率有较大的影响。     

有机锡催化酯交换反应合成羧酸酯的研究

有机锡催化酯交换反应合成羧酸酯的研究田来进，傅芳信，田君濂，刘树祥（曲阜师范大学化学系曲阜２７３１６５，东北师范大学化学系长春）关键词有机锡，催化，酯交换反应，羧酸酯有机锡化合物是一种近乎中性的均相催化剂，不仅不腐蚀金属设备，而且反应物分子中的其他功...     

分子筛催化羧酸与环氧化合物的加成反应

羧酸与环氧化合物的开环加成反应,由于原料易得,产物羧酸β-羟基丙酯在医药、涂料、胶粘剂以及合成纤维中有广泛应用,因此对这类反应的研究一直受到人们的重视。已见报道的反应催化剂有叔胺、季铵盐、无机碱、金属有机羧酸配合物或高分子配合物。 本文用离子交换法将HZSM-5改性为Fe-ZSM-5、Cu-ZSM-5、Co-ZSM-5、Ni-ZSM-5。以丙酸     

聚乙二醇相转移催化羧酸酯的合成

聚乙二醇相转移催化羧酸酯的合成谢筱娟，杨高升，杨富国，宋雪清（安徽师范大学化学系芜湖２４１０００）关键词聚乙二醇，相转移催化，酰化反应，羧酸酯通常羧酸酯的制备是利用醇与羧酸、酰氯或酸酐反应，但这个方法对有立体位阻的醇不太适宜［１］，为此，为寻找好的方...     

氢醌单丙酸酯的改进合成

氢醌单丙酸酯的改进合成马美玲（西安地质学院应用化学系，西安７１００５４）邓月松谢明贵（四川大学化学系，成都６１００６４）关键词除色素剂氢醌单羧酸酯氢醌单丙酸酯中图分类号Ｏ６２５．３２３氢醌单脂肪酸酯是一类很好的皮肤去色素剂，其中尤以氢醌单丙酸酯为最佳...     

有机锡（Ⅳ）羧酸酯研究进展

自从Ｐｈ３ＳｎＯ２ＣＣＨ３成功地用作杀菌剂以来，对有机锡（Ⅳ）羧酸酯生物活性和分子结构的研究引起了人们的极大兴趣，制备了许多新化合物，并且测定了它们的生物活性。本文介绍三烃基和二烃基锡（Ⅳ）羧酸酯的研究进展，特别是在抗癌、杀菌等应用方面的情况。     

（R）—N—乙酰四氢噻唑—2—硫酮—4—羧酸与醇的反应

（Ｒ）－Ｎ－乙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸与醇反应，在ＳＯＣｌ２存在下得到乙酸酯及四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸酯；在碳酸钾存在下得到乙酸酯及四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸；在二环己基碳二亚胺（ＤＣＣ）存在下得到缩水产物Ｎ－乙酰四氢噻唑－２－硫酮－４－羧酸酯。     

有机锡4-(4-吡啶基甲基硫代)苯甲酸酯的合成、结构与生物活性研究

通过4-（4-吡啶基甲基硫代）苯甲酸与三苯基氧化锡以及三环己基氢氧化锡反应,合成了三苯基锡4-（4-吡啶基甲基硫代）苯甲酸酯（1）及三环己基锡4-（4-吡啶基甲基硫代）苯甲酸酯（2）。它们的结构通过红外,核磁以及X-射线单晶衍射分析得到确证。化合物1表现为一维链状结构,而化合物2通过分子间的O-H…O和O-H…N氢键形成二维网状结构。生物活性测试表明,这2个化合物具有较高的抗肿瘤活性。     

1，3，5－取代吡唑－4－亚甲基环丙烷羧酸酯的合成及生物活性

１，３，５－取代吡唑－４－亚甲基环丙烷羧酸酯的合成及生物活性黄润秋，宋健，冯磊（南开大学元素有机化学研究所，元素有机化学国家重点实验室，天津，３０００７１）关键词吡唑，环丙烷羧酸酯，杀虫剂，杀病毒剂吡唑类杂环化合物有广泛的生物活性，并有若干高效的杀虫...     

μ3-O-{[μ-(n-Bu)2Sn(μ-FcCO2)(n-Bu)2Sn]FcCO2}二聚物的晶体结构和分子结构

标题配合物Ｍｒ＝９３３．８４,属单斜晶系,空间群Ｐ２_１／ｎ,晶胞参数ａ＝１５．２４４（４）Ａ,ｂ＝２０．８９５（７）Ａ,ｃ＝１２． ３７５（４）Ａ,β＝９７．３９（３）°,Ｚ＝４,Ｖ＝３９０９（２）Ａ~３,Ｄｃ＝１．５８７９·ｃｍ~（－３）,Ｆ（０００）＝１８７２,最终偏差因子Ｒ＝０．０６８４。该配合物分子呈中心对称,是具有Ｓｎ_２Ｏ_２中心内环的二聚体,Ｓｎ_２Ｏ_２中的每个桥氧原子又各连接一个外环锡而形成了四核分子。分子中四个羧酸酯基有桥联双齿（μ－ＣＯＯ）和单齿两种不同的配位模式;在内环锡和外环锡的配位单元中,锡均形成具有五配位的畸变三角双锥配位构型,同时另有一氧原子与中心锡原子之间有弱相互作用。它与类似物［ＦｃＣＯ_２Ｓｎ（ｎ－ＢＵ）_２］Ｏ｝_２·４Ｃ_６Ｈ_６的晶体结构完全不同,却又存在着内在的联系。     

笼形聚偕胺肟树脂的研究贵金属在RCO2H／ACAO树脂上的交换吸附

用羧酸处理的笼形聚偕胺肟树脂（ＲＣＯ２Ｈ／ＡＣＡＯ）吸附Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）、Ｐｔ（Ⅳ）、Ａｇ（Ⅰ）、Ａｕ（Ⅲ）离子的能力与羧酸性质有关，巯其乙酸／ＡＣＡＯ树脂对Ｐｄ（Ⅱ）、Ｉｒ（Ⅳ）和Ａｕ（Ⅲ）吸附容量较高，乙二酸／ＡＣＡＯ树脂则对Ａｇ（Ⅰ）和Ｐｔ（Ⅳ）离子有稍强的吸附能力。除Ｐｄ（Ⅱ）外，ＲＣＯ２Ｈ／ＡＣＡＯ树脂吸附贵金属离子的能力低于笼形聚偕胺肟树脂（ＣＡＯ）和碱处理笼形聚偕胺肟树脂（ＢＣ     

笼形聚偕胺肟树脂对羧酸的吸附作用

研究了碱处理笼形聚偕胺肟树脂（ＢＣＡＯ）对饱和一元脂肪酸、二元脂肪酸、不饱和脂肪酸、α－取 代乙酸和羟基羧酸的吸附作用。发现ＢＣＡＯ对羧酸强烈吸附。一元羧酸在ＢＣＡＯ上以多分子层吸附占优势,二元和三元羧酸则以单分子层吸附为主要特征;后者作为阴离子聚体吸着在ＢＣＡＯ表面,形成了对外来的羧酸阴离子起排斥作用的离子场。     

羰基化反应生成酯类的研究进展

羧酸酯类是重要的化工产品．由于酯类化合物大都具有鲜花或水果型如丁香、玫瑰、茉莉、香蕉、菠萝、草莓等的香味而大量用于酒类、糕点食品、香皂、化妆品工业．高碳羧酸酯则用于做定香剂．酯类的传统制法是用羧酸、羧酸酐或酰氯与醇反应生成．某些酸较缺乏，酰氯价格也较...     

手性铜催化剂的制备及在环丙烷羧酯酯不对称合成中的应用

３类手性配体ｄ－１０－樟脑磺酸及其衍生物，α－（－）－羟蒎酮及其衍生物，又恶唑啉６衍生物分别与铜（Ⅱ）形成手性铜配合物，催化重氮乙酸酯与１，１－二苯乙烯或异丁烯的环丙烷化加成反应，得到光学活性环丙羧酸酯，不对称诱导最高可达９５％ｅ．ｅ．。     

氨基羧酸铁(III)配合物催化分解过氧化氢

用碘量法研究了[Fe（EDTA],[FeⅢ(DCTA)],[FeⅢ(EGTA)]催化分解H2O2反应，提出了反应动力学方程为-d[H2O2]/dt=k[FE(Ⅲ)][H2O2][H ]^-1，认为氨基羧酸铁（Ⅲ）配合物催化分解H2O2反应为键式自由基反应，反应中间体包括过氧铁（Ⅲ）配合物，氨基羧酸铁（Ⅱ）和HO-，HO2-自由基。     

二丁基锡氮杂环羧酸酯的合成

合成了１０种二丁基锡氮杂环羧酸酯（ｎ－Ｃ４Ｈ９）２Ｓｎ（Ｃｌ）２－ｎ（Ｏ２ＣＲ）ｎ（ｎ＝１,２;Ｒ＝吡啶基,吲哚烷基）,利用元素分析,ＩＲ及＾Ｈ ＮＭＲ表征了它们的结构。     

离子交换树脂催化合成羧酸酯的研究

本文选用南开牌D61、D72离子交换树脂催化多元醇和单羧酸的酯化反应,成功地合成了12种多元醇的单羧酸酯。在不同的反应条件下,酯的产率均超过90％。     

a-二芳甲基-b-羰基硫代羧酸酯与肼的环合反应：官能化含5-羟基吡唑基的三芳基甲烷类化合物的合成

本文研究了合成官能化含5-羟基吡唑基的三芳基甲烷类化合物的a-二芳甲基-b-羰基硫代羧酸酯与肼的环合反应。研究表明,在乙醇介质中,回流条件下, a-二芳甲基-b-羰基硫代羧酸酯与肼能有效进行环合反应,高产率制得5-羟基吡唑基三芳甲烷类化合物。该反应条件温和,产率高,操作简单。     

薄层色谱法测定对羟基苯甲酸酯合成产物中对羟基苯甲酸酯的产率

１引言对羟基苯甲酸酯类是重要的防腐剂，广泛应用于食品、医药、调味品等。本文在总结前人工作的基础上，以普通的硅胶６０ＧＦ２５４为固定相，苯：乙酸乙酯：冰醋酸（２４：５：０．３）作展开剂，采用薄层色谱法成功地将对羟基苯甲酸甲酯（Ⅰ）、乙酯（Ⅱ）、丙酯（Ⅲ）、丁酯（Ⅳ）合成产物中来反应的酸与其酯分开，并测定了各合成产物中酯的产率，方法简单、快速。２实验部分２．１仪器与试剂岛津ＣＳ－９３０４层色谱扫描仪；岛津λ－２５４ｎｍ紫外灯；美国Ｄｒｕｍｍｏｎｄ公司１μＬ定量毛细管；展开缸为２０ｃｍ×１４ｃｍ×８ｃ…