γ-羟基膦酸酯诱导梭曼水解单链抗体酶

新型半抗原３－羟基－１－对硝基苯基甲磷酸单频哪基酸酯（Ｐ_６），与血蓝蛋白结合后（Ｐ_６－ＬＰＨ）免疫小鼠，从小鼠脾细胞出发构建单链抗体ｃＤＮＡ文库和噬菌体表面呈现文库．用固相化抗原 Ｐ_６－ＢＳＡ对噬菌体抗体库进行了 ４轮淘选，从中筛选到１１株对梭曼水解有催化作用的单链抗体.对其中一株（ＥＰ_６）进行可溶性抗体的制备，经凝胶过滤和离子交换层析纯化后，ＳＤＳ－ＰＡＧＥ为 ３１ｋｕ的单一条带．酶动力学常数测定其对梭曼水解的催化常数为ｋ_（ｃａｔ）＝１９８ｍｉｎ~(－１)，Ｋ_ｃａｔ／Ｋ_ｕｎｃａｔ＝１２２ ４１９．单链抗体酶ＥＰ６_０．１６ｍｇ·ｍＬ~(－１)与梭曼 ０． １３２ ｍｍｏｌ· Ｌ~（－１）在 ２０℃共温１ｈ后给小鼠背部皮下注射相当于１． １个致死剂量的梭曼， １９只小鼠全部存活，而对照组 １４只小鼠 ３０ ｍｉｎ内全部死亡．小鼠体内抗毒实验显示惊厥潜伏期及死亡时间延长．     

抗胆碱能药物的构象研究(II)——3-[β-(苯基环戊基羟基)乙氧基]奎宁环烷的不对称合成与分子张力及立体化学与受体作用关系研究

抗胆碱能药是一类重要的神经系统药物,是治疗和拯救有机磷农药中毒和化学武器伤害者生命的核心药物。同时对于治疗帕金森氏病、晕车晕船之运动病,胃溃疡、胃绞痛、肠功能性     

新的苯并二氮Zuo类三环化合物：1H,10H—4,9—二氢—环戊并（1,2—b）（1,5）苯并二

通过邻苯二胺与环戊酮的β－羧酸酯缩合及催化氢化，合成了由环戊基与苯并二氮Ｚｕｏ并环形成的新的苯并二氮Ｚｕｏ类三环化合物。     

聚酰胺-胺(PAMAM)树状大分子对甲氨蝶呤的包合及缓释研究

以甲氨蝶呤(MTX)为模型药物,研究了G5.0PAMAM树状大分子对其包合和释放,并用13^CNMR对PAMAM-MTX包合物进行了表征.UV-Vis研究结果表明,1个G5.0PAMAM树状大分子能包合27个MTX分子,体外释放研究表明,在37℃,pH=7.4的10mmol/LTris-HCl缓冲溶液中G5.0PAMAM树状大分子对MTX具有明显的缓释作用.