QCM 表面自组装胱氨酸1，3－桥连杯[4]芳烃膜用于识别气相丁胺

Two cystine-bearing 1,3-bridged calix[4]arenes were used as the coatings of the quartz crystal microbalance (QCM) with gold electrodes. The two calix[4]arene derivatives were self-assembled onto the gold electrode surface by the covalent attachment between the di-sulfur and gold. The compound of cystine-bearing bi-phenylalanine 1,3-bridged calix[4]arene (CPC) with longer alkyl chain had better self-assembled capacity onto the fresh surfaces of gold electrode than that of cystine-bearing 1,3-bridged calix[4]arene (CC) with comparably shorter alkyl chain.The modified QCM sensors were used to recognize the butylamine isomers in gas. The results showed that the QCM coated with both compounds had preferential affinity to n-butylamine, then i-butylamine, t-butylamine in the range of low concentrations, indicating that in the recognition process, the steric hindrance effect played an important role when forming complex with guest molecules. When the concentrations of the analytes were increased, the polarity and the magnetism of the butylamine became determinative factors. The reversibility was improved greatly and the equilibrium time was much shorter on the self-assembled film than on the film obtained by dropping coating.     

水分子在高岭石中插层行为的量子化学研究

采用密度泛函理论B3LYP方法,在B3LYP/6-31G(d)理论水平上,构建高岭石的层间团簇模型Si6Al6O42H42(层间距为0.844 0和1.000 0nm),并对高岭石层间及其与n(n=1～3)个水分子相互作用的团簇的各种性质进行研究,如优化的几何构型、电子密度、氢键、能量、NBO电荷分布、振动频率等.结果表明,随着水分子个数n(n=1～3)的增加,体系的能量逐渐降低.水分子通过多种类型的氢键插层于高岭石层间,其中水分子间的氢键强度最强,其次是水分子与铝氧层之间形成的氢键,再次是水分子与硅氧层之间的氢键;层间距随着插层分子的增多而增大,但高岭石层间的活性位点依然存在,且位置较插层前没有明显变化.     

CdSeTe NSs/TiO2 NTs的制备及其光电催化还原CO2的应用

利用水热法将CdSeTe纳米片组装到TiO2纳米管阵列上,制得CdSeTe NSs/TiO2 NTs催化剂.由扫描电子显微镜图(SEM)和高分辨透射电子显微镜图(HRTEM)可知,CdSeTe呈片状均匀平行生长于TiO2 NTs上.X射线衍射(XRD)数据表明片状CdSeTe主要沿着(100)、(002)晶面生长.由紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)得到材料的能隙为1.48 eV,X射线光电子能谱(XPS)数据得到价带位置为1.02 eV.对材料的光电催化还原性能测试发现,CdSeTe NSs/TiO2 NTs与基底TiO2 NTs相比,光照时对CO2的电流密度明显提高.利用气相色谱检测发现光电催化还原CO2的主产物为甲醇,并对其还原机理从能带匹配理论、电子传输高效性和材料的稳定性三方面进行了解释.     

表面等离子体共振生物传感器的构建及对柠檬黄的检测

建立了傅里叶-表面等离子体共振传感器(FT-surface plasmon resonance,FT-SPR)检测食品色素柠檬黄的方法。利用柠檬黄与柠檬黄小鼠单克隆抗体特异性结合的原理,将碳酰二亚胺盐酸盐法制备出的柠檬黄-牛血清白蛋白偶联物成功结合到传感器芯片上,通过溶液竞争法检测柠檬黄。建立了标准曲线,获得检出限13μg/L;研究了pH值对检测的影响,得到pH 7.4为适宜的体系酸度;回收实验、实际样品检测及干扰实验的结果表明,本方法对柠檬黄有高选择性。与紫外检测方法相比较,FT-SPR传感器检测柠檬黄方法表现出了选择性高和检出限低等优势。     

CdS纳米粒子制备的影响因素及 CdS纳米粒子-酚藏花红体系的光谱特性

室温条件下在水溶液中合成了粒度分布均匀、分散性好的CdS纳米粒子. 研究了pH值、反应时间等条件因素对其吸收光谱和荧光光谱特性的影响, 并探讨了CdS纳米粒子-酚藏花红体系的光谱特性、可能的作用机理和应用前景.     

一维金纳米粒子链的制备及其光学特性研究

在没有模板存在的条件下, 只用表面活性剂为稳定剂, 制备了一维的金纳米粒子链, 详细考察了链状结构形成时各种试剂浓度、种类及其它外部条件对纳米粒子链形成的影响. 实验发现, 在HAuCl₄ 浓度1～5 mmol•L^－1、十二烷基磺酸钠(SDS)浓度在2～8 mmol•L^－1 (小于其CMC)范围内, 温度由60 ℃ 0.5 h内升高到100 ℃, 并在升温时间内分次将还原剂加完, 反应完成后不老化立即冷却到室温, 可以获得一维金纳米粒子链. 采用紫外可见光谱(UV-Vis)、同步光散射光谱和发射光谱等手段对金纳米粒子链的光学特性进行了研究, 用高分辨透射电子显微镜(HRTEM)研究了金纳米粒子的外观和粒径分布, 结果表明制备的金纳米粒子链是错落有致的链状结构, 结节处可以观察到金原子的排列晶格, 说明金纳米粒子的链状连接不是外部分子作用的结果; 表面等离子体共振吸收峰出现红移现象, 且随着链长的增加红移越明显; 具有非常强的光散射特性, 散射光强度比浓度相同的金纳米粒子高8倍; 发射光谱中明显观察到其三级散射, 表明其具有很好的非线性光学特性. 对金纳米粒子链的形成机理进行了探讨, 认为表面活性剂烷基亲油作用和金原子的聚集作用相互竞争是链状结构形成的原因.     

流动注射动力学光度法测定啤酒花中的单宁

提出了啤酒花中单宁的流动注射分析法。本法将单宁注入Ｆｅ（Ⅲ）载流中,然后与１,１０－二氮菲的０．０３ｍｏｌ／ＬＨ２ＳＯ４溶液混合,混合物经１００ｃｍ反应盘管,生成的１,１０二氮ｅ（Ⅲ）络合物在５０６ｎｍ波长处检测。方法快速、准确,测样频率为７１样／ｈ,相对标准偏差为１．１％,测定单 纯性范围为０．００－３００ｍｇ／Ｌ,检测限０．８４ｍｇ／Ｌ,成功地用于啤酒花中单宁的测定。     

5-Br-PADAP为显色剂吸光光度法测定微量重铬酸根的研究

研究了 2 (5 溴 2 吡啶偶氮 ) 5 二乙氨基酚 (5 Br PADAP)在硫酸介质中质子化后与Cr2 O2 - 7形成二元离子缔合物的最佳条件 ,提出了测定微量Cr2 O2 - 7的吸光光度新方法 ,表观摩尔吸光系数ε580 =1.1× 10 5L·mol- 1·cm- 1。Cr2 O2 - 7浓度范围为 0～ 6 .2 4 μg·ml- 1。缔合物组成比为n(5 Br PADAP)∶n(Cr2 O2 - 7) =1∶1,方法应用于合金钢中铬的测定 ,结果满意     

Eu~(3+)荧光探针构建及对牛奶中盐酸四环素残留的测定

本文构建了Eu~(3+)-苯甲酸(BA)-邻菲啰啉(Phen)三元配合物体系荧光探针,建立了一种检测牛奶中盐酸四环素残留的新方法。对三元配合物体系进行优化,确定Eu~(3+)、BA、Phen的最佳浓度配比为1∶1.5∶2,最佳检测时间为20min。该方法检测盐酸四环素的线性范围为1.0×10~(-6)~5.0×10~(-5) mol/L,检测限为1.8×10~(-7) mol/L。利用该荧光探针对处理后的牛奶进行加标回收实验,其回收率范围为99.5%~108%,平均回收率为103.8%。实验证明该方法科学可行,对盐酸四环素具有较高的选择性。     

铽—镧—磺基水杨酸共发荧光体系的研究和应用

研究发现,稀土离子Ｌａ＾３＋的存在可使二元配合物Ｔｂ＾２＋－磺基水杨酸体系的荧光强度增强５７倍,通过试验确定了Ｔｂ＾３＋－Ｌａ＾３＋磺基水杨酸共发荧光体系的形成条件与影响因素,并研究了该体系的荧光特性。在最佳条件下,Ｔｂ＾３＋浓度在４．８×１０＾－１０－８．０×１０＾－７ｍｇ·Ｌ＾－１范围内与荧光强度成正相关关系,检出限为１．１×１０＾－１０ｍｇ·Ｌ＾－１。利用该体系完成了合成样品与 标准稀土氧化