全文获取类型
收费全文 | 1307篇 |
免费 | 662篇 |
国内免费 | 2168篇 |
专业分类
化学 | 2060篇 |
晶体学 | 25篇 |
力学 | 31篇 |
综合类 | 62篇 |
数学 | 184篇 |
物理学 | 1775篇 |
出版年
2024年 | 21篇 |
2023年 | 54篇 |
2022年 | 85篇 |
2021年 | 90篇 |
2020年 | 54篇 |
2019年 | 76篇 |
2018年 | 81篇 |
2017年 | 94篇 |
2016年 | 95篇 |
2015年 | 93篇 |
2014年 | 160篇 |
2013年 | 192篇 |
2012年 | 151篇 |
2011年 | 166篇 |
2010年 | 157篇 |
2009年 | 182篇 |
2008年 | 191篇 |
2007年 | 164篇 |
2006年 | 166篇 |
2005年 | 135篇 |
2004年 | 164篇 |
2003年 | 123篇 |
2002年 | 124篇 |
2001年 | 139篇 |
2000年 | 147篇 |
1999年 | 113篇 |
1998年 | 86篇 |
1997年 | 117篇 |
1996年 | 84篇 |
1995年 | 100篇 |
1994年 | 106篇 |
1993年 | 77篇 |
1992年 | 92篇 |
1991年 | 45篇 |
1990年 | 65篇 |
1989年 | 59篇 |
1988年 | 19篇 |
1987年 | 20篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 8篇 |
1983年 | 9篇 |
1981年 | 1篇 |
排序方式: 共有4137条查询结果,搜索用时 281 毫秒
151.
152.
具有64个价电子的含μ3-S的平面型四核钴簇合物是偏离通常的电子计数规则。为探索其簇骼化学键特性。我们采用量子化学的CNDO/2-LMO方法计算其电子结构。结果表明,μ3-S分别与三个钴原子形成三个双中心键,近似平面型的四个钴原子的P轨道形成两个P-π共轭分子轨道,64个价电子均处于成键轨道上。 相似文献
153.
154.
在水热的条件下合成了多钒硼酸盐(enH2)4Na4H3[(VO)12O6B18O42]8H2O, 化学式为C8H59B18N8Na4O68V12 (Mr=2253.45), 用单晶X射线衍射方法测定了它的结构, 该晶体属单斜晶系, P21/n空间群, 晶胞参数为a = 13.8989(4), b = 16.1954(5), c = 14.4520(4) ?β = 94.7490(5), V= 3241.95(16) ?, Z = 2, Dc = 2.308 g/cm3, ?= 1.819mm-1, F(000) = 2234, 4798个可观察衍射点(I > 2s(I)), 最终结构精修到偏离因子R = 0.0449, wR = 0.1163, S = 0.996。在该化合物的结构中, V12B18簇是由环状的B18O42通过18个B(μ3-O)V键被2个V6O18环夹在中间组成的, V12B18簇通过4个Na+与相邻的簇相连, 形成二维网状结构, 孔道尺寸为6.109×10.562 拧? 相似文献
155.
用从头算研究了d空穴位置不同对Ni—CO成键机制的影响。结果表明,Ni—CO键中σ/π接受作用的相对强弱,取决于Ni—CO簇所处的能态。σ空间电子云较π空间电子云弥散,因而Ni—CO簇的稳定性与σ空间电子云的排斥密切相关。随着Ni4pσ轨道上电子占据数的增加,Ni—CO稳定性减弱。比较了分子簇Ni—CO与NiCO分子及CO/Ni化学吸附体系之间的性质。 相似文献
156.
将三(苯基氨基甲酸)支链淀粉酯涂敷在硅胶上制成了手性固定相.将支链淀粉与过量的苯异氰酸酯在吡啶中反应得到的苯基氨基甲酸酯溶解并涂敷在用3-氨基丙基三乙氧基硅烷处理过的硅胶上,涂敷量为0.45/2.55(重量比).用此手性固定相拆分了外消旋的簇合物μ-FcCCHCoW(CO)5(CpCOOC2H5).拆分在室温下进行,洗脱液为甲醇,流速为0.5mL/min. 相似文献
157.
用P(SR)Cl_2和P(SR′)_3作n-酸配体,分别与Fe_3(CO)_9(μ_3-S)_2进行取代反应,得到6种新的一取代产物Fe_3(CO)_8(μ_3-S)_2L和3种新的二取代产物Fe_3(CO)_7(μ_3-S)_2L_2,并对它们进行了IR、~1H NMR和MS表征,测定了其中一种取代物Fe_3(CO)_8(μ_3-S)_2[P(SC_6H_5)Cl_2]的分子和晶体结构。 相似文献
158.
通过对广义簇合物生长的自调整模型的解析,得出了粒子在均匀几率密度场下簇合物生长形态的变化特征,揭示了表征其生长形态结构分式维数D的物理意义,同时考查了格子模型对簇合物生长形态的影响以及自调整模型的动力学行为。 相似文献
159.
160.
The new chromophore compounds with NLO properties were prepared by Knoevenagel condensation from forrnyl or diformyl calix[4/arene and isophorone derivatives in the presence of piperidine and acetic acid, respectively. In these chromophore calix[4]arenes, the ring locked trienes were employed as the conjugation bridge and electron acceptor in D-π-A units. The NMR spectra demonstrated that they existed in a cone conformation and consequently non-conjugated D-π-A units could be oriented at nearly the same direction. 相似文献