高效液相色谱直接分离μ-FcCCHCoW(CO)5(CpCOOC2H5)簇合物对映体

将三（苯基氨基甲酸）支链淀粉酯涂敷在硅胶上制成了手性固定相．将支链淀粉与过量的苯异氰酸酯在吡啶中反应得到的苯基氨基甲酸酯溶解并涂敷在用３－氨基丙基三乙氧基硅烷处理过的硅胶上，涂敷量为０．４５／２．５５（重量比）．用此手性固定相拆分了外消旋的簇合物μ－ＦｃＣＣＨＣｏＷ（ＣＯ）５（ＣｐＣＯＯＣ２Ｈ５）．拆分在室温下进行，洗脱液为甲醇，流速为０．５ｍＬ／ｍｉｎ．     

Robin型离散Schwarz波形松弛算法的收敛性分析

Schwarz波形松弛(Schwarz waveform relaxation,SWR)是一种新型区域分解算法,是当今并行计算研究领域的焦点之一,但针对该算法的收敛性分析基本上都停留在时空连续层面.从实际计算角度看,分析离散SWR算法的收敛性更重要.本文考虑SWR研究领域中非常流行的Robin型人工边界条件,分析时空离散参数t和x、模型参数等因素对算法收敛速度的影响.Robin型人工边界条件中含有一个自由参数p,可以用来优化算法的收敛速度,但最优参数的选取却需要求解一个非常复杂的极小-极大问题.本文对该极小-极大问题进行深入分析,给出最优参数的计算方法.本文给出的数值实验结果表明所获最优参数具有以下优点:(1)相比连续情形下所获最优参数,利用离散情形下获得的参数可以进一步提高Robin型SWR算法在实际计算中的收敛速度,当固定t或x而令另一个趋于零时,利用离散情形下所获参数可以使算法的收敛速度具有鲁棒性(即收敛速度不随离散参数的减小而持续变慢).(2)相比连续情形下所获收敛速度估计,离散情形下获得的收敛速度估计可以更加准确地预测算法的实际收敛速度.     

手性金属簇合物的合成、结构表征及其反应

用潜手性羰基簇合物 ( μ3 S)RuCo2 (CO) 9( 1 )与阴离子金属交换试剂Na[M (CO) 3C5 H4C(O)R][R =H ,CH3,C6 H5 ,C6 H4C(O)OCH3;M =Mo ,W ]在四氢呋喃中回流反应 ,生成一系列新的由四个不同原子组成的不对称四面体簇合物 ( μ3 S)RuCoM (CO ) 8CpCOR .研究了簇合物 ( μ3 S)RuCoMo(CO) 8CpCOCH3的还原反应 .对合成的所有化合物进行了IR、1HNMR、C/H元素分析 ,测定了簇合物( μ3 S)RuCoMo(CO) 8CpCOC6 H5 的单晶结构 .     

高效液相色谱直接分离μ—FcCCHCoW（CO）5（CpCOOC2H5）簇？…

将三（苯基氨基甲酸）支链淀粉酯涂敷在硅胶上制成了手性固定相，将支链淀粉与过量的苯异氰酸酯在吡啶中反应得到的苯基氨基甲酸酯溶液并涂敷在用３－氨基丙基三乙氧基硅烷处理过的硅胶上，涂敷量为０．４５／２．５５重量比，用此手性固定相拆分子外消旋的簇合物μ－ＦｃＣ＝ＣＨＣｏＷ（ＣＯ）５（ＣｐＣＯＯＣ２Ｈ５），拆分在室温下进行，洗脱液为甲醇，流速为０．５ｍＬ／ｍｉｎ。     

Synthesis and structure of the first propeller-shaped helical coordination polymer { [ Ag( S , S) -bis( oxazoline) ] (OTf)}_∞

A mixture of (S,S)-bis(oxazoline) ligand (1) with silver tri-fluoromethane sulfonate afforded a helical coordination polymer (2). Its structure was determined by X-ray single-crystal diffraction.     

Parareal算法的均方稳定性分析

Parareal算法是一种非常有效的实时并行计算方法.与传统的并行计算方法相比,该算法的显著特点是它的时间并行性-先将整个计算时间划分成若干个子区间,然后在每个子区间内同时进行计算.Parareal算法收敛速度快,并行效率高,且易于编程实现,从2001年由Lions,Maday和Turinici等人首次提出至今,在短短...     

Synthesis and CrystaI Structure of(η5-EtO(O)CC5H4)RuCoMo(μ3-S)(CO)8

The chiral sulfido cluster (η5-EtO(O)CC5H4)RuCoMo(μ3-S)(CO)8 was synthesized by refluxing a solution of SRuCo2 (CO)9 and Na[Mo(CO)3CpC(O) OEt] in tetrahydrofuran. It was characterized by elemental analysis, IR and 1H-NMR.Crystal data: C 16H9O)10CoMoRuS, Mr=649.24, monoclinic, space group P21/n, a =10.075(1), b = 9.034(2), c = 22.973(7) A, β= 92.70(1), V = 2088.7(8)A3,296K, final R = 0. 030, Rw= 0. 042 for 3686 observed reflections with I＞2. 00σ(I).The crystal structure determination shows that the cluster has a chiral tetrahedral core containing a ethoxycarbonyl attached to the cyclopentadienyl.