使用CPLD实现对DALSA4口输出线阵CCDIT-P1的驱动

本文分析研究了DALSA公司1024元4口输出线阵CCD IT-P1在驱动中存在的诸多问题.针对CCD IT-P1采用多口输出工艺、驱动频率要求高、驱动时序比较难于实现等问题,提出了使用CPLD(Complex Programmable Logic Device)器件结合硬件编程语言VHDL最终实现高频驱动的方法.与使用传统门电路实现高频驱动相比,该方法实现了大量门电路功能,解决了传统方法中大量高频门电路的干扰以及采购等问题,提高了驱动电路的集成化程度、抗干扰性能及可移植性能.实验表明,使用CPLD实现CCD的驱动无论在电路设计,还是在系统集成和抗干扰等方面都表现出良好的性能,使系统十分简洁,优化了整个驱动设计.     

ββ’—二氨基(口片)呐醇的~1H—NMR研究

本文讨论了β,β',-二氨基(口片)呐醇的空间构型,用~1H-NMR方法研究并确定了该类化合物的非对映异构体的归属.     

新型C2对称的手性双(口恶)唑啉的合成及与钛催化二乙基锌对醛的不对称加成反应

合成了6个具有C2对称性的类卟啉手性双(口恶)唑啉配体,将这些化合物与Ti(OPr-i)4配位应用于二乙基锌对芳香醛的不对称加成反应,获得了较高的化学产率和中等程度的ee值(55%).     

3-二氯乙酰基-2,5-二甲基-2-乙基-1,3-（噁）唑烷的一锅法合成与生物活性

利用“一锅法”合成了标题化合物 ,经元素分析 ,IR和1 H NMR确定了结构 ,并对产物进行了初步的生物活性测定。     

1,2-二[3-(6,8-二叔丁基-3,4-二氢-1,3-苯并嗪)基]乙烷的合成及晶体结构

~~1,2-二[3-(6,8-二叔丁基-3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)基]乙烷的合成及晶体结构@徐小平$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006 @姚英明$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006 @赵艺萍$江阴市长泾中学!江苏江阴214411 @张勇$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州215006 @沈琪$苏州大学化学化工学院!江苏省有机合成重点实验室,江苏苏州2150061,2-二[3-(6,8-二叔丁基.3,4-二氢-1,3-苯并噁嗪)基]乙烷;;合成;;晶体结构[1] Neuvonen K,Pihlaja K. J. Chan. Soc…     

手性噁唑硼烷结构与还原苯基乙基甲酮的对映选择性研究~≠

本文以苯基乙基甲酮为还原底物,研究了原地(in situ)制备的在3、4、5位具有不同取代基的手性1,3,2-(口恶)唑硼烷催化剂的结构与不对称催化效应关系。研究结果表明,在不对称催化硼烷还原反应中(CBS方法),产物的构型和对映选择性主要受手性(口恶)唑硼烷的4位取代基控制。     

含1,3,4-(口恶)二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性

大量文献报道了1,3,4-(口恶)二唑的合成及广泛的生物活性[1-3],酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣[4-5].根据活性因子叠加的原理,本文将一系列1,3,4-(口恶)二唑引入到酰基硫脲中,从对氯苯氧乙酸出发,得到的酰基异硫氰酸酯再与一系列2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应,合成了10个酰基硫脲类化合物.所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认.同时对所有化合物进行了生物活性测试.合成路线如下.     

溴酸钾氧化吡口罗红G催化动力学光度法测定痕量NO-2

研究了在磷酸介质中亚硝酸根催化溴酸钾氧化吡口罗红Ｇ而使其褪色，建立了催化动力学光度法测定痕量亚硝酸根的新方法，测定范围为０．２～２０μｇ／ｍＬ，检出限为０．２ｎｇ／ｍＬ，用于食品和水样中的亚硝酸根测定获得满意结果     

由(1R,2S)-麻黄碱制备的硼杂噁唑烷催化甲硼烷不对称还原苯乙酮

由(1R,2S)-麻黄碱制得了五个新的手性硼杂(口恶)唑烷1～5,它们催化甲硼烷不对称还原苯乙酮,获得了高产率的具有38.5～72.4％e.e.的R-1-苯基乙醇。讨论了催化剂的结构-活性关系及反应参数(催化剂用量、反应温度)对还原反应对映选择性的影响。     

高效液相色谱-大气压化学电离质谱联用分析天然[口山]酮甙类化合物

利用高效液相色谱大气压化学电离质谱联用技术，探讨了[口山]酮单糖甙和[口山]酮双糖甙在负离子模式下的质谱断裂特点，比较相同条件下不同[口山]酮甙的质谱图，借助[Y0-1]^-和Y0^-离子的相对丰度关系探讨了糖基的性质对断裂规律的影响。同时借助[Y0-1]^-、Y1^-及Z1^-离子的丰度实现对双糖基为1→2与1→6连接的[口山]酮双糖甙的区分。