3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑的合成及生物活性

利用3-芳基-4-氨基-5-巯基-1,2,4-均三唑和对甲苯甲酰异硫氰酸酯在乙腈中反应, 得到一系列3-芳基-6-对甲苯甲酰氨基均三唑并[3,4-b]-1,3,4-噻二唑, 用¹H NMR, IR, MS和元素分析确定了其结构, 并对其进行了抗菌活性测试.     

N-1，3，4-噁二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究

N-1;3;4-噁二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究;呋喃;噁二唑;酰基硫脲;合成;杀菌活性     

杀灭钉螺新药物的研究--5,7-二羟基-4''-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性

由对羟基苯甲醛 ,经过对苄氧基肉桂酸 ,再与间苯三酚环化合生成 5 ,7-二羟基 - 4 -苄氧基黄烷酮 ,通过生物活性测定 ,发现该化合物是高效、低毒、快速杀灭钉螺和具有抑制上爬特点的新药物     

杀灭钉螺新药物的研究——5，7一二羟基-4′-苄氧基黄烷酮的合成及生物活性

由对羟基苯甲醛，经过对苄氧基肉桂酸，再与间苯三酚环化合生成5，7一二羟基-4′-苄氧基黄烷酮，通过生物活性测定，发现该化合物是高效、低毒、快速杀灭钉螺和具有抑制上爬特点的新药物．     

呫吨酮类化合物的合成及生理活性

对Zhan吨酮类化合物的主要合成方法及重要生理活性进行了综述。参考文献36篇。     

N-1，3，4-噁二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究

N-1;3;4-噁二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究;呋喃;噁二唑;酰基硫脲;合成;杀菌活性     

含1,3,4-(口恶)二唑取代的酰基硫脲的合成及杀菌活性

大量文献报道了1,3,4-(口恶)二唑的合成及广泛的生物活性[1-3],酰基硫脲类化合物也因其广谱的生物活性引起了人们浓厚的研究兴趣[4-5].根据活性因子叠加的原理,本文将一系列1,3,4-(口恶)二唑引入到酰基硫脲中,从对氯苯氧乙酸出发,得到的酰基异硫氰酸酯再与一系列2-氨基-5-芳基-1,3,4-(口恶)二唑反应,合成了10个酰基硫脲类化合物.所有化合物均经元素分析、红外光谱、核磁共振谱和质谱确认.同时对所有化合物进行了生物活性测试.合成路线如下.     

N-1,3,4-(口恶)二唑基-N′-呋喃甲酰基硫脲的合成及杀菌活性研究

将呋喃环、1,3,4-(口恶)唑环2个杂环同时引入到酰基硫脲中,合成了10个未见报道的酰基硫脲类化合物. 所有化合物的结构均经元素分析、红外光谱、核磁共振氢谱和质谱确认. 抑菌法生物活性测试表明,各目标产物对黄瓜灰霉病菌的抑制效果较好,最高可达97%.     

黄烷酮衍生物的合成及杀灭钉螺活性研究

许多黄烷酮类化合物具有抗菌[1 ] 、抗炎[2～ 3] 、抗ＨＩＶ[4] 、抗肿瘤[5] 、抗氧化[6] 、抗诱变[7] 等诸多活性 ,还可以用于制作热敏材料[8]等。黄烷酮类化合物大多从植物中分离获得[9] ,目前 ,文献报道的合成方法也在逐渐增多[1 0～ 1 2 ] ,本文是采用肉桂酸衍生物与间苯三酚反应关环得到 3ａ～ 3ｈ一系列化合物并考察了它们杀灭钉螺的活性。其合成反应路线如下 :1　实验部分1 1　仪器与试剂81 0 0系列数字显示熔点仪 (温度计未经校正 ) ;2 4 0 0元素分析仪 ;日本岛津ＦＴＩＲ 82 0 1红外光谱仪 (ＫＢｒ压片法 ) ;ＦＸ 90Ｑ型核磁共振…     

蝶啶衍生物合成方法的研究

对以嘧啶环为母体和以吡嗪环为母体合成蝶啶衍生物的两大合成方法进行了综述。参考文献29篇。