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91.
应用密度泛函理论,在B3LYP/6-31G水平上优化了线性簇合物SC2nS2-(n=1~12)的基态平衡几何结构,并计算了它们的谐振动频率.在基态平衡构型下,通过TD-B3LYP/cc-pvTZ和TD-B3LYP/cc-pvDZ计算,确定了簇合物SC2nS2-(n=1~10)X1Σ g→11Σ u电子跃迁的垂直激发能和对应的振子强度.基于计算结果,导出了X1Σ g→11Σ u电子跃迁吸收波长与体系大小n的解析关系式,以及SC2nS2-体系第一电离能与体系大小n的解析表达式,并讨论了不同端位原子对碳链体系激发态性质的影响. 相似文献
92.
2,5-二芳基二唑是具有较高的化学稳定性和激光转换效率的有机闪烁剂和紫外波段的激光染料.为了进一步研究该类化合物结构与光性能的关系,探寻吸收波长接近可见光区的激光染料,我们合成了8种具有较大的共扼体系的化合物I一Vlll:三结果与讨论正.1红外光谱与质谱化合物l-W的IR谱均在1080和730cm-’附近出现了与哈二吐环有关的较强红外吸收峰,而在966cm-‘处的C一H面外弯曲振动吸收峰则证明本文化合物具有反式结构.化合物l-Wb为芳香共扼分子,化学稳定性较高,因而其质谱图中分子离子峰均为基峰,其它碎片峰则相对较弱(表1).… 相似文献
93.
由氯代丁烯二酰氯和α-氨基苯乙酮的盐酸盐经缩合、关环反应合成了标题化合物Ⅰ、Ⅱ.用元素分析、紫外光谱、红外光谱、质谱鉴定了其结构,并用X射线衍射法测定了Ⅰ的晶体结构,其空间群为P21,晶胞参数α=0.8450(2)nm,b=0.6994(1)nm,c=1.5432(5)nm,β=102.38(2)°,Z=2.由于在烯键碳原子上引入体积较大的氯原子,使Ⅰ和Ⅱ分子的平面性变差,其电子光谱相对于反式-1,2-双[2-5-苯基唑基)]乙烯(POEOP)有蓝移,且荧光量子产率明显下降。 相似文献
94.
在B3LYP/6-31+G(d)级别水平上对4种Be配合物的几何结构进行了全优化,并探讨了烷基取代基对其分子的几何结构和电子结构等方面的影响.采用TD-B3LYP方法在同样级别水平上研究了各配合物的电子吸收光谱,分析了光谱的变化规律.上述计算结果表明,随烷基取代基团给电子能力的增强,前线分子轨道能级升高、能隙增大、最大吸收波长发生蓝移,且最大吸收波长的跃迁类型为配体内的π→π*跃迁. 相似文献
95.
在B3LYP/6-31+G~*水平计算四个5,10,15,20-四苯基卟啉类化合物的电子光谱和三阶非线性光学性质.结果表明,电子的最大吸收波长在580nm左右,属于可见光区,源于卟啉内HOMO到LUMO的π→π*的电子跃迁.供电子基团的引入将增加电子云密度,致使三阶非线性光学性质增大.吸电子基的引入使卟啉环上的电子云密度减小,导致三阶非线性光学性质减小.含双键或三键的吸电子基团使电子云密度增大,致使三阶非线性光学性质增大. 相似文献
96.
采用密度泛函理论方法(DFT),对三联吡啶铂(Ⅱ)配合物的结构与电子光谱进行了系统研究.筛选的PBE/LanL2DZ(6-311+G(d))—BMK/LanL2DZ(6-31+G(d))方法,计算结果能较好地与实验值吻合:对光谱峰波长的计算,吸收光谱和发射光谱平均误差分别为14 nm和17 nm.通过对前线分子轨道的分析,归属了各光谱峰的跃迁类型.计算结果表明,不同推拉电子效应的取代基对配合物光谱峰的位置和跃迁类型具有较大影响,为已有的实验结论提供了有力的理论阐述. 相似文献
97.
本文用INDO系列方法对C60进行了几何构型优化,得到D5d对称性的构型,表明C60确实发生了Jahn-Teller畸变,导致原C60Ih对称性的球体沿五重轴拉长而单键变短双键变长。其额外负电荷主要分布在赤道附近,以此构型为基础,计算了C60的电子光谱,与实验值吻合,在对光谱进行理论指认的同时讨论了光谱红移的原因。 相似文献
98.
99.
测定了1,4-双(取代苯乙炔基)苯(Ⅰ)和反,反-1,4-双(β-取代苯乙烯基)苯(Ⅱ)的紫外光谱、荧光光谱。用CNDO/S-CI和HMO方法对苯乙炔、二苯乙炔和(Ⅰ)及苯乙烯、1,2-二苯乙烯和(Ⅱ)的激发能进行了计算和研究。讨论了化合物结构对光谱的影响。 相似文献
100.
使用SCF-CI方法研究了含有Mo-Mo单键的原子簇离子体系[Mo~2Sn](n=6~9)的电子结构及电子光谱。讨论了随n增加, 配体S, S~2, S~4对Mo-Mo键序、原子电荷的影响及其变化规律。分析了原子簇离子中的d-d相互作用能级次序及Mo-Mo, Mo-S'~t等键的性质, CI计算得到的谱带波数及强度次序与实验符合。指认分析表明, 谱带的跃迁性质是有趣的, 如第一吸收带为成键轨道之间的跃迁σ~x^2-y^2→σ~x~2(n=6~8), 同时, 对电子跃迁的性质进行了分类, 对谱带的电荷转移性质也进行了讨论。 相似文献