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1.
合成了14种希土氨基酸的固态配合物,并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据,对每个配合物的Slater-Condon参量(F2、F4、F6)和Lande参量(ζ45)、Nephalanxete比率(β)进行了计算,还计算了平均共价参数(δ)、成键参数(b1/2)及Slater径向积分比值(F4/F2与F6/F2)。结果表明:在这些配合物中RE3+与三种α-氨基酸间配位键存在一定程度的共价性  相似文献   
2.
硫酸锌与L-α-氨基酸配合行为的相化学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
锌是人体必需的微量元素之一,L-α-氨基酸是人体必需的氨基酸,是组成蛋白质的结构单元.α-氨基酸锌作为添加剂在药物、食品和化妆品中有广阔的应用前景[1.2].有关氨基酸锌的合成方法前文[3]已述及.用相平衡方法研究锌盐与氨基酸的配合行为的相化学,可提供它们之间能否形成配合物,能形成几种计量比的配合物以及其相区大小和性质等信息,对新型配合物,特别是固液异成分化合物的合成具有指导意义.本文对ZnSO4与3种人体必需而非自生的L-Met,L-Phe和L-His在水中的相化学进行了研究,在相图指导下合成了新化合物并进行了…  相似文献   
3.
希土盐与三种α-氨基酸配合物的合成和化学键性质的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
合成了14种希土氨基酸的固态配合物,并用反射电子光谱对其进行了表征。根据电子反射光谱数据,对每个配合物的Slater-Condon参量(F2、F4、F6)和Lande参量(ζ45)、Nephalanxete比率(β)进行了计算,还计算了平均共价参数(δ↑-)、成键参数(b↑-^1/2)及Slater径向积分比值(F4/F2与F6/F2)。结果表明:在这些配合物中RE^3+与三种α-氨基酸间配位键存  相似文献   
4.
研究对甲基苄基氯化铵经Hofmann消去法制备[2,2]对环二苯的合成方法,讨论了溶剂、介质碱性、阻聚剂、还原剂、反应温度和时间等工艺条件对化合物产率的影响。  相似文献   
5.
依据相平衡结果,于水中合成了RE(Ser)Cl3·3H2O和RE(Ser)2Cl3·5H2O(RE=La-Nd,Sm-Gd,Dy,Yb,Y)等20种固态配合物,利用化学分析、摩尔电导、IR、UV、FS、X射线衍射分析及TG-DTG等手段对配合物进行了表征.  相似文献   
6.
锌盐与L-α-组氨酸配合行为的相化学研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
用半微量相平衡法研究了ZnCl~2/Zn(OAc)~2/ZnSO~4-His-H~2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,绘制了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液异组成三元化合物Zn(His)Cl~2.1/2H~2O和固液同组成三元化合物Zn(His)(OAc)~2.1/2H~2O与Zn(His)SO~4.H~2O。通过化学分析、元素分析、IR光谱、TG-DTG及X射线粉末衍射分析等对其进行了物理化学表征。  相似文献   
7.
稀土硝酸盐与组氨酸配合物的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用半微量相平衡法研究了RE(NO3)3-His-H2O(RE=Sm,Gd,Er)在25℃及全浓度范围内的溶度性质. 结果表明每个体系中分别形成两种不同摩尔比的配合物:RE(His)(NO3)3.H2O和RE(His)3(NO3)3.2H2O,它们均属固液一致溶解化合物. 在相平衡结果指导下,合成了文献中未见报道的配合物RE(His)(NO3)3.H2O(RE=La~Nd,Sm~Lu,Y),用化学分析和元素分析确定了它们的组成,并通过光谱、热谱研究了它们的性质,用转动弹热量计测定了他们的燃烧能,计算出它们的标准生成焓.  相似文献   
8.
硝酸锌与三种氨基酸配合行为的相化学研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
用半微量相平衡法研究了Zn(NO~3)~2-His/Met/Phe-H~2O在25℃及全浓度范围内的溶度性质,构置了体系的溶度图及饱和溶液的折光指数-组成图,发现并制备了未见文献报道的固液同组成三元化合物Zn(His)(NO~3)~2.(1/2)H~2O与Zn(Met)(NO~3)~2.(1/2)H~2O和固液异组成三元化合物Zn(Met)~3(NO~3)~2.H~2O,Zn(Phe)(NO~3)~2.H~2O与Zn(Phe)~3(NO~3)~2.H~2O。通过化学分析、元素分析、IR光谱、X射线粉末衍射、TG-DTG等对其组成、结构及热稳定性进行了研究。  相似文献   
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