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91.
采用硅烷化改性NH3选择性催化还原NOx催化剂CuCe/BEA,以提高催化剂的水热稳定性。X射线衍射、扫描电子显微镜和27Al核磁共振谱图等研究证实,硅烷化改性明显抑制BEA分子筛骨架中Si-O-Al键的水解,保持其结构完整,从而有效提高水热处理后CuCe/BEA的催化活性。氨气-程序升温脱附和原位漫反射傅里叶变换红外光谱研究结果表明,硅烷化改性的催化剂由于保持更完整的骨架结构能够形成更多的酸性位点。此外,氢气-程序升温还原和X射线光电子能谱测试表明,硅烷化改性有利于提高活性铜物种的分散性。因此,相比于CuCe/BEA催化剂,硅烷化改性的CuCeSi/BEA催化剂具有更多的酸性位点和高度分散的Cu物种,共同促进了催化剂的水热稳定性。 相似文献
92.
93.
There are two cooling systems to maintain the thermal stability of the CSNS H^- ion source during its operation: Air-cooling in the source body of the discharging chamber and water-cooling in the flange on which the discharging chamber is installed. The optimal cooling parameters to ensure the operation of the H^- ion source are determined through a thermal analysis. In addition, a transient analysis is also performed to know exactly the transient temperature variation during the whole 40 ms period of the pulsed mode operation of the ion source. 相似文献
94.
95.
设计并合成了一系列以三苯胺为核,芴衍生物为外围基团的有机蓝光小分子,该合成通过Suzuki反应在9-芳基芴的2位和(或)7位引入相同或不同取代基作为模块,并利用Friedel-Crafts反应将4-甲基三苯胺与这一系列模块结合.用NMR,MS和元素分析进行结构表征.荧光测试结果表明该类化合物溶液的荧光发射波长范围在442~466 nm之间,属蓝光发射.电化学测试显示该类材料的HOMO能级位于-5.15~-5.19 eV之间.差示扫描量热仪与热重分析得出化合物的玻璃化转变温度在166℃以上,热分解温度高于398℃,表明该类材料具有良好的热稳定性. 相似文献
96.
酰胺和酰亚胺改性聚乙烯的热分解行为 总被引:1,自引:0,他引:1
聚乙烯 (PE)的化学改性已得到广泛应用 ,它能使PE获得新的物理化学或功能特性 ,如改进其表面粘合、亲水及吸湿、染色和印刷性质等 ,尤其在增加它与其它聚合物的相容性 ,制备共混材料时常常是必不可少的[1 ,2 ] .目前最方便和有效的方法是通过马来化聚乙烯用不同基团接枝来实现化学改性 ,由于改性后的PE需经熔融加工成制品 ,化学改性基团必须在加工温度 ( 1 70~2 0 0℃ )和时间内具有足够的热稳定性 ,因此观察它们在热加工条件下的热稳定性和热分解行为显得十分重要 .通常这种化学改性的程度 (改性基团含量 )很小 ,并且在加工温度下所… 相似文献
97.
98.
利用一个延伸的2,4-联吡啶型构筑块tvans-1-(2-pyridyl)-2-(4-pyridyl)ethylene(bpe)与不同的二酸配体构筑了一系列Cd(Ⅱ)配合物.在这些化合物中,bpe通常采用单齿配位模式作为端基配体存在,而二酸配体则表现出各种不同的键合方式,将金属离子连接起来形成一维梳状、带状和鱼骨状排列以及二维44和4.82型网络.需要指出的是,在整个超分子结构中,bpe构筑块还同时参与了氢键和芳香堆积等次级弱相互作用.利用TG-DTA技术研究了这些配合物的热稳定性. 相似文献
99.
Ionic liquid 1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide [C16mim]Br was synthesized by solvent-free alkylation of N-methylimidzole with hexadecyl bromide. A large transparent single crystal of 1-hexadecyl-3-methylimidazolium bromide monohydrate ([C16mim]Br·H2O), 4 mm in length, was firstly obtained in the water-trichloromethane-toluene growth system (Vwater'Vtrichloromethane'Vtoluene = 0.1:1:2). The crystal structure was determined by single-crystal X-ray diffraction method. It crystallizes in the triclinic system, space group P1, with a = 5.4962(15), b = 7.839(2), c = 27.279(8) A, α = 94.375, β = 91.500, γ = 101.999°, Z = 2, V = 1145.2(5) A3, C20H41BrN2O, Mr = 405.46, Dc = 1.176 Mg/m3, μ = 1.804 mm^-1, F(000) = 436, the final R = 0.0523 and wR = 0.1345. The 3D supramolecular structure is constructed through weak interactions between imidazolium cations, Br- anions and lattice water molecules. The long alkyl chain to the imidazolium ring and lattice water molecules play an important role in the self-assembly process. Moreover, it is proposed that [C16mim]Br in water has aggregation behavior and the possible self-assembled structure is the interdigitated pattern. Finally, thermal stability of [C16mim][Br]·H2O was also studied by DSC and TGA analysis. 相似文献
100.
光谱选择性吸收涂层是太阳能光-热利用技术的核心部件,直接决定着整个系统的转换效率,为了提高涂层的选择吸收性和热稳定性,本文提出以金属氮化物替代金属纳米颗粒,构建纳米晶-非晶异质结构的思路,并采用多弧离子镀制备了Cr/CrAlN/CrAlON/CrAlN/CrAlON/CrAlO多吸收层光谱选择性吸收涂层,其吸收率达0.90,发射率为0.15,而且在500℃、大气条件下时效220 h后,涂层的吸收率升至0.94,发射率则降至0.10,并且能够保持稳定1000 h以上.微观组织分析表明,高温时效处理后,吸收层发生部分晶化形成了大量氮化物纳米颗粒,增加了对太阳光的散射和吸收,而CrAlO减反射层中的部分晶化形成了Al2O3和Cr2O3纳米颗粒,这不仅可以保护内部涂层不被氧化,而且Al2O3的形成可以增加太阳光的透过率,减少涂层表面反射,是多吸收层CrAlON基光谱选择性吸收涂层选择吸收性能提高的主要原因.同时,氮化物纳米颗粒被非晶基体均匀地分隔开来,形成了纳米晶-非晶异质结构,非晶在高温时效处理过程中只发生结构弛豫,从而有效地抑制了高温条件下的原子扩散,保证涂层中的纳米颗粒在高温下不发生明显团聚,这是多吸收层CrAlON基涂层具有良好热稳定性的最主要原因.这些研究结果对提高金属陶瓷光谱选择性吸收涂层的综合性能,实现更高效率的太阳能光-热利用具有重大意义. 相似文献