全文获取类型
收费全文 | 2364篇 |
免费 | 519篇 |
国内免费 | 945篇 |
专业分类
化学 | 1441篇 |
晶体学 | 13篇 |
力学 | 412篇 |
综合类 | 100篇 |
数学 | 593篇 |
物理学 | 1269篇 |
出版年
2024年 | 18篇 |
2023年 | 60篇 |
2022年 | 62篇 |
2021年 | 80篇 |
2020年 | 58篇 |
2019年 | 67篇 |
2018年 | 44篇 |
2017年 | 74篇 |
2016年 | 86篇 |
2015年 | 85篇 |
2014年 | 151篇 |
2013年 | 138篇 |
2012年 | 130篇 |
2011年 | 154篇 |
2010年 | 164篇 |
2009年 | 177篇 |
2008年 | 178篇 |
2007年 | 143篇 |
2006年 | 175篇 |
2005年 | 156篇 |
2004年 | 159篇 |
2003年 | 155篇 |
2002年 | 137篇 |
2001年 | 124篇 |
2000年 | 107篇 |
1999年 | 116篇 |
1998年 | 78篇 |
1997年 | 81篇 |
1996年 | 99篇 |
1995年 | 84篇 |
1994年 | 82篇 |
1993年 | 64篇 |
1992年 | 73篇 |
1991年 | 61篇 |
1990年 | 56篇 |
1989年 | 67篇 |
1988年 | 33篇 |
1987年 | 13篇 |
1986年 | 18篇 |
1985年 | 14篇 |
1984年 | 2篇 |
1983年 | 4篇 |
1982年 | 1篇 |
排序方式: 共有3828条查询结果,搜索用时 234 毫秒
111.
通过对甲基苯乙炔基溴化镁断裂μ-S_2Fe_2(CO)_6的S—S键可得“开式”中间体(μ-p-CH_3C_6H_4C≡CS)(μ-BrMgS)Fe_2(CO)_6。该中间体与有机卤化物作用生成了11种通式为(μ-p-CH_3C_6H_4C≡CS)(μ-RS)Fe_2(CO)_6的“开式”铁硫原子簇配合物。还确定了某些配合物可能的构象体及其含量比。 相似文献
112.
以X光衍射实验对二水合氯酸的晶体结构进行了研究,重点讨论了影响精氨酸构象变化的主要因素并比较了在不同阴离子存在条件下精氨酸构象的变化情况。该晶体为单斜晶系,P21/c,a=11.0490(18);b=8.4876(13);c=11.2261(17);β=91.386(2);°Z=4;Dx=1.443Mg.m-3。精氨酸分子以顺式和反式两种构象沿C轴方向交错排列而羧基氧原子和相邻分子中的α-氨基N-H以氢键相连,形成常见的“头尾”相连构型;分子中的结晶水参与氢键的形成,类似“盐桥”作用;氯离子参与电荷平衡并和精氨酸的N-H形成较强的氢键作用和静电吸引力。上述作用使得精氨酸分子晶体形成了三维氢键网状超分子结构。 相似文献
113.
114.
直接计数法模拟聚合物链自由能赵得禄,周学东(中国科学院化学研究所北京100083关键词模拟计算,构象熵,自由能在高分子溶液和共混体系的模拟中,体系的自由能和熵的计算是一个长期未解决的问题.近年来我们建立了链构象的统计计数法,用来计算高分子无热体系的构... 相似文献
115.
在25±0.02℃、0.025mol·dm~(-3)KCl介质及磷酸盐缓冲条件下,用光度滴定法研究了羟基-氧钼(V)[5,10,15,20-四(4-磺酸基苯基)]卟啉配合物在水溶液中的二聚平衡,用线性最小平方法确定了平衡模型,求得二聚反应平衡常数pK_el=4.34±0.28,单体的摩尔吸收εm(447um)=1.27×10~4εm(475um)=2.01×10~4;二聚体的摩尔吸收ε_d(447nm)=3.17×10~4,ε_d(475nm)=1.40×10~4。 相似文献
116.
117.
本文研究了2,4-二氧代-1,3,2-苯并二氮磷杂环己烷的磷氢键对β-硝基苯乙烯、丙烯酸酯、丙烯腈及二硫化碳的加成反应,共合成了18个新的加成产物.发现通过选用不同的碱或控制碱的用量.可选择性的进行加成或开环反应.由X衍射证实:在加成产物的结构中,环外P-C键构象因受磷杂环船式构象影响,以邻位交叉式(A)为主. 相似文献
118.
119.
120.
采用重稀土离子(Dy、Ho、Er、Tm、Yb)研究了水溶液中L-精氨酸的构象。结果表明,距稀土配位中心4个或4个键以上的配体核的接触位移都很小,在稀土离子附近的配体核具有显著的接触位移。通过对配体磁性核结构因子的实验值进行模拟,建立了水溶液中L-精氨酸的整体构象。在L-精氨酸稀土配合物中,配体的羧基与稀土离子配位,配体的骨架结构位于稀土离子的零偶极位移锥面的外侧。对于羧基的双齿配位模式,计算得到的RE~(3+)-O键长为0.21nm。在溶液中配体以伸展状态存在,分子骨架呈全反式构象。 相似文献