肽束的超分子化学

在疏水相中合成了含8-9个亮氨酸的两性十八肽,并见到自集合形成α-螺旋六聚体,这类肽的分子络合物和提取物的核磁共振谱表明这些六聚体是以扭曲的螺旋束存在,并在它的中间含有一个环状空间.     

N,N-二甲基N,N-二苯基丙二胺和N,N甲基乙基苯胺对蒽和芘荧光焠灭行的研究

<正> 引言 Weller最先研究光激发态蒽的荧光可以被三级胺化合物焠灭。随后许多蒽和二甲苯胺或二乙基苯胺体系的研究证明:反应伴随着体系荧光焠灭的同时,出现了一个与形成双分子异激发复合物有关的新荧光峰。由于异激发复合物形成是一个带有电子转移的过程,因此三级胺氮原子上取代基的性质,将对异激发复合物的形成有着重要影响。     

1,3-环己二烯与二苯并[a,j]蒽的光环化加成反应的研究

本文阐明了1,3-环己二烯(1,3-CHD)与二苯并[a,j]蒽(DBA[a,j])在溶液中进行光环化加成反应时的光化学行为,并应用反应部位节点结构相关原理,提出了该反应是按对称性允许的协同过程进行的机理。我们首次观察到n⁴s+n⁴s光加成产物可以重排成n⁴s+n²s的光加成产物,在这个重排过程中,三线态双自由基是一个可能的中间体。     

二烷基苯胺在饱和烷烃中对蒽和芘的荧光淬灭

研究了1,3-双(N-苯基-N-甲胺基)丙烷(DMA-AMD)、N-甲基-N-乙基苯胺(MEA)和二甲基苯胺(DMA)在正戊烷、甲基环己烷和正十六烷中对蒽和芘的荧光淬灭。荧光淬灭的同时有相应的激基复合物形成。发现DMA-AMD是一种比MEA或DMA都更为有效的淬灭剂,但生成的激基复合物的荧光效率很低。结果可用DMA-AMD内的另一个苯胺基与激基复合物产生分子内的淬灭来说明。这些苯胺的双分子淬灭速度常数取决于溶剂的粘度,而且在粘稠的烷烃中可以超过理论上扩散控制的限度。