莫来石的低温合成与结构研究

通过在高岭土中引入质量分数为1%～5%的钒以后,在700℃左右的较低温度下观察到莫来石相的生成,并结合酸、碱抽提反应过程制得较纯的莫来石.进一步研究了低温莫来石点阵参数的测定方法,发现低温钒-莫来石的晶胞体积比常规的高温莫来石大,表明钒进入了莫来石的骨架结构.另外,低温莫来石的形成动力学可表述为钒-高岭石低温共熔体迁移过程.     

上海微系统所准二维超导/石墨烯异质结研究取得突破

<正>近日,中国科学院上海微系统与信息技术研究所超导研究再获重要突破。信息功能材料国家重点实验室、超导实验室姜达、胡涛等人通过机械剥离实现石墨烯/超薄超导Bi2Sr2Ca Cu2O8+x(Bi2212)异质结,在单层晶胞乃至半层晶胞厚的Bi2212材料中发现了高于液氮温度的超导转变。Bi2212为铜基超导体的重要成员,由于在铜基超导材料系列中各向异性最强,是研究准二维超导的最     

Covering Rules and Nearest Neighbour Configurations of the Dodecagonal Quasiperiodic Structure

A dodecagonal quasiperiodic structure can be generated by duster covering and the quasilattice is described in terms of the quasi-unit cell. We study the structural properties of the two-dimensional dodecagonal quasilattice in the covering scheme. The pair covering rules and the nearest neighbour configurations are determined. It is shown that the dodecagonal structure is more complicated than those of decagonal and octagonal quasilattices.     

ZnS掺Mn2+电子结构和光学性质的第一性原理计算

在广义梯度近似下,利用平面波赝势对ZnS(闪锌矿, F-43m)和Mn2+掺杂的ZnS超晶胞的电子态密度、原子间电子云重叠布局数和光学性质等进行了自恰计算。自旋极化的计算结果显示,掺入Mn2+离子后态密度整体向低能方向移动,在禁带中出现了由Mn 3d、Zn3d与S 3p组成的新态。电子云重叠布局分析了掺杂前后价键性质的变化,解释了磁性离子Mn2+导致Zn和S出现不对称的自旋向上和自旋向下态的机理。复介电系数谱图向高能方向迁移,并且在0到2.7eV范围内出现一个新的尖峰,利用晶体场理论和态密度,对改介电峰进行了指认,为研究此类材料光学性质提供了一定理论依据。     

空位缺陷对单层硅烯薄膜力学性能的影响

采用基于分子动力学理论的Forcite模拟软件包对含不同浓度的单、双空位缺陷硅烯薄膜的超晶胞体系进行优化,并对其力学性能进行了计算和分析.结果表明:随着空位缺陷浓度的增加,硅烯薄膜的拉梅常数、泊松比、体弹模量和剪切模量呈线性递减趋势,而由于空位缺陷附近键长的缩减导致硅烯薄膜"硬化"与空位缺陷浓度的增加导致硅烯晶格中硅原子密度降低,两种体制的竞争使得硅烯杨氏模量表现出先升高在降低的趋势.     

In掺杂对化学共沉淀法合成的SnO_2粉体Zeta电位的影响

以四氯化锡、三氯化铟和氨水为原料,采用化学共沉淀法制备了In掺杂SnO_2粉体.实验采用XRD和Zeta电位分析仪对In掺杂SnO_2粉体的物化性能进行了研究.结果表明:当In掺杂浓度为2 mol;时,掺杂SnO_2粉体具有较低的Zeta电位.相对于纯SnO_2粉体,In掺杂改变了SnO_2的晶胞参数并增大了其晶胞体积.     

K5LnLi2F10(Ln=La,Gd, Y)的合成和Ce^3^+在其中的发光

在Ar气氛中, 采用高温固相反应法合成了K5LnLi2F10(Ln=La, Ce, Gd, Y)化合物,X射线衍射图表明: 除K5YLi2F10外, 均具有与K5NdLi2F10(KNLF)相同的结构。计算了K5LnLi2F10(Ln=Ln, Ce, Gd)的晶胞参数和晶胞体积, 它们随着La^3^+, Ce^3^+,Gd^3^+的离子半径减小而有规律地减小, 测定了K5CexLn1-xLi2F10化合物的激发光谱和荧光光谱, 发现Ce^3^+的激发波长和发射波长随着La^3^+, Gd^3^+, Y^3^+离子的改变几乎不变, 并对这种现象进行了讨论。     

两面针植物中的新生物碱7-去甲6-甲氧基-5,6-二氢白屈菜红碱的晶体结构

从两面针植物中分离得新生物碱7-去甲-6-甲氧基-5,6-二氢白屈菜红碱(C~2~1H~1~0O~5N的单晶结构已用直接法解出:空间群为P2t/c,晶能参数:a=14.213(7),b=17.347(3),c=7.513(9)A,β=101.40(13)°,z=4。对I≥3σ(I)的1876个独立反射, 用全矩阵最小二乘法修正到R=0.096和Rπ=0.077(单位权重)。     

具有两种不同配位隔室的含酚桥基'N~5O~2' Schiff碱大环铜钠 异双核配合物的 合成及结构

以Cu^2^+和Na^+同时作为模板,用2,6-二甲酰基对甲苯酚直接与一定比例的乙二胺,二-1,2-亚乙基-三胺发生[2+2]型Schiff碱缩合,合成了含两个不同隔室Schiff碱大环配体(L^2^-)的铜钠异双核配合物[CuNaL(ClO~4)]。并对它进行了元素分析,UV-Vis,IR,^1HNMR,摩尔电导和ESR谱等项表征。ESR谱显示三个g值峰,对应的g~x,g~y,g~z值分别为1.987,2.168,2.233。单晶X射线四圆衍射分析表明,该配合物为单斜晶系,空间群P2~1/n,晶胞参数a=0.9255(3),b=1.7689(2),c=1.6055(2)nm,β=101.69(2)ⅲ,Z=4,V=2.574nm^3。Cu原子和Na原子分别位于大环配体L^2^-的'N~2O~2'四配位和'N~3O~2'五配位隔室。Cu^2^+的配位数为4,基本保持平面构型。Cu-O和Cu-N平均键长分别为0.1911,0.1926nm。Na^+除与L^2^-配位外,还与单齿高氯酸根结合,配位数为6。Na-O和Na-N的平均键长分别为0.2379,0.2468nm。Cu...Na间距离为0.3227nm。     

第一性原理研究ZnS掺V的光学性质和电子结构

 运用密度泛函平面波赝势方法（PWP）和广义梯度近似（GGA）,对替代式掺杂钒（V）的闪锌矿（ZnS）的超晶胞电子结构进行了计算。研究了ZnS掺杂的光学性质及其电子结构,通过分析发现,光吸收的计算结果与运用配位场理论得到的计算结果以及实验数据符合较好;同时还对引入杂质前后电子结构的异同以及价键的一些性质进行了对比分析：因为杂质V的引入,态密度出现了几个新的峰,并且本体能带向低能方向偏移了大约2.5 eV,V所带正电荷为0.28,比任何一类Zn原子都要小,S—V键的共价性最强、键长最短。