三苯基氧化膦与氯金酸形成的萃合物晶体的合成、特性和结构

本文报道了三苯基氧化膦与氯金酸形成的两种配合物晶体的合成、特性和结构.由元素分析及谱学特性确定了萃合物的组成分别为HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(1)和HAuCl~4·2(C~6H~5)PO(2).X射线结构分析确定了两种单晶的结构.晶体(1)属于单斜晶系,空间群为C2/c,组成化学式为[(Ph~3PO)~2H]·AuCl~4,其中存在有对称氢键.晶体(2)属于三斜晶系,空间群为PI,组成化学式为(H~3O)·[AuCl~4]·4Ph~3PO,其是存在有分叉氢键.     

二(2-乙基已基)磷酸(HDEHP)萃取钴(Ⅱ)、镁的研究

本文在25±1℃时考察了HDEHP-煤油/0.1M NaCl体系对Co(Ⅱ)、Mg的萃取.     

{[(K·TPPO·DB~1~8C~6)~2(C~4H~8O~2)](HgI~3)~2}·3C~4H~8O~2单晶的合成、性质和结构表征

用二苯并-18-冠-6(DB18C6)和三苯基氧化膦(TPPO)的三氯甲烷溶液从KI介质中萃取Hg(Ⅱ),先制得固体协萃配合物,在二氧六环(C_4H_8O_2)中重结晶得标题物单晶,对单晶进行了熔点测定、热重和红外光谱分析,测定了结构.晶体属P(?)空间群,晶胞参数a=1.4211(2),b=1.4488(4),c=1.4934(4)nm;α=113.61(2),β=110.78(1),γ=87.29(2)°.晶体中每个K与一个DB18C_6上的六个O和一个TPPO上的一个O配位的同时,每两个K还与一个C_4H_8O_2上的两个O配位,桥连成中心对称的二聚[(K·TPPO·DB18C_6)_2(C_4H_8O_2)]~(2+)配阳离子;每两个Hg通过两个Ⅰ桥连成二聚[HgI_3]_2~(2-)配阴离子;阴阳离子相间排列.另外三个C_4H_8O_2分子填充于晶格间隙中.     

KTiOPO4单晶膜钾离子选择性电极的研究

本文采用KTiOPO4单晶薄片作为离子活性传感膜, 制备了钾离子选择性电极。20℃时, 其线性响应范围为1.2×10^-^5～1.0mol.dm^-^3氯化钾溶液, 平均响应斜率为58mV/-lgak, 对钠离子的电位选择性系数为4.0×10^-^4。该电极的优点是电极斜率受酸度变化影响小, 稳定性和重现性好, 寿命长。     

Synthesis and structure of catena cadmium complex with 2-hydroxo-l-naphthaldehyde thiosemicarbazono tetradentate ligand

The tide ligand (H2L) and its complex [CdL(py)2]py (L= C12H9N3OS dianionic) have been synthesized and characterized. The complex structure determination indicates that Cd( Ⅱ ) atom has a distorted octahedral coordination geometry. As an unusual tetradentate ligand, one L2- chelates one Cd( Ⅱ ) atom using the 0, S atoms and one N atom of the hydrazino group while its another N atom links to the neighbouring Cd atom. The bridging hydrazono groups extend the compound into a catena chain. The naphthoxy rings of each neighbouring unit are alternatively arranged at opposite sides of the chain, and the ring planes on the same side are parallel.     

二-(2-乙基己基)磷酸在不同稀释剂中对钙、钴(Ⅱ)的萃取

本文测定了25±1℃时二-(2-乙基己基)磷酸在不同稀释剂中从硫酸盐水溶液里对钙、钴(Ⅱ)的萃取,计算得到了萃取络合物中结合的自由萃取剂分子数和萃取平衡的表观常数,并讨论了溶剂对萃取的影响。     

二-(2-乙基己基)磷酸萃取锰(Ⅱ)的研究

在25±1℃下用分配法研究了HDEHP-煤油从硫酸盐介质中萃取Mn(Ⅱ)以及HDEHP-TOPO-煤油协同萃取Mn(Ⅱ)的机理;考察了介质pH、金属浓度、萃取剂浓度、温度和中性膦氧试剂对萃取的影响。     

具有两种不同配位隔室的含酚桥基'N~5O~2' Schiff碱大环铜钠 异双核配合物的 合成及结构

以Cu^2^+和Na^+同时作为模板,用2,6-二甲酰基对甲苯酚直接与一定比例的乙二胺,二-1,2-亚乙基-三胺发生[2+2]型Schiff碱缩合,合成了含两个不同隔室Schiff碱大环配体(L^2^-)的铜钠异双核配合物[CuNaL(ClO~4)]。并对它进行了元素分析,UV-Vis,IR,^1HNMR,摩尔电导和ESR谱等项表征。ESR谱显示三个g值峰,对应的g~x,g~y,g~z值分别为1.987,2.168,2.233。单晶X射线四圆衍射分析表明,该配合物为单斜晶系,空间群P2~1/n,晶胞参数a=0.9255(3),b=1.7689(2),c=1.6055(2)nm,β=101.69(2)ⅲ,Z=4,V=2.574nm^3。Cu原子和Na原子分别位于大环配体L^2^-的'N~2O~2'四配位和'N~3O~2'五配位隔室。Cu^2^+的配位数为4,基本保持平面构型。Cu-O和Cu-N平均键长分别为0.1911,0.1926nm。Na^+除与L^2^-配位外,还与单齿高氯酸根结合,配位数为6。Na-O和Na-N的平均键长分别为0.2379,0.2468nm。Cu...Na间距离为0.3227nm。     

含2-羟基-1-萘甲醛半碳酰腙配位体的铜(Ⅱ)配合物的合成与结构

标题配位体H₂L和它的铜(Ⅱ)配合物［Cu(HL)(py)₂］(OAc)(H₂O)(HL:C₁₂H₁₀N₃O₂单负离子)已被合成与表征。配合物结构测定的结果表明晶体学不对称单元由结构相似的两套分子构成。在每个分子内,铜(Ⅱ)的四角锥形的配位多面体中HL和一吡啶分子配位于它的底面。结合红外谱图讨论了H₂L在配位中的去质子化作用。从而确     

含吡啶基15员内酯大环及其高氯酸钠配合物的研究

本文合成和表征了一种新的标题大环Ｌ和它的配合物［ＮａＣｌＯ４·Ｌ］２．配合物的晶体结构表明，两Ｌ分别与两钠原子直接配位，并通过两高氯酸根的两μ２－Ｏ桥形成了夹心型双聚结构单元．