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971.
我们利用稀土直接掺杂工艺 ,通过向带隙宽为 4~ 5eV的ⅡA ⅥA族化合物中掺入稀土离子Eu、Sm ,合成了电子俘获材料 (ETM ElectronTrap pingMaterial)CaS :Eu ,Sm。该材料具有红外上转换和光存储特性 ,其红外响应光谱宽 ( 0 .8~ 1 .6μm)、量子转换效率高达 76% [1 ,2 ] 、热稳定性好、使用方便 (室温下工作 ,不需制冷 )、造价低 ,并且具有“常光充能”特性 ,即不需紫外线预激发就能在室温下将红外光 ( 0 .8~ 1 .6μm)直接转换为醒目的可见红光 ,是一种优良的红外探测材料 ,利用该材料制作的…  相似文献   
972.
氩基质中ZrO3与HfO3分子的红外光谱及计算研究 龚昱,周鸣飞(复旦大学化学系,上海市分子催化和功能材料重点实验室,上海200433)  相似文献   
973.
建立了描述变形体和基础间接触问题的数学模型.接触是双面的,并采用非局部摩擦定理建模,支承列入计算.粘结场(bonding field)的变化用一个一阶的常微分方程来表示,材料特性用一个非线性粘弹性本构关系建模.导出了该力学问题的变分公式,当摩擦因数充分小时,证明了其弱解的存在性和唯一性.依赖于时间的变分不等式、微分方程和Banach不动点理论,是该证明依据的基础.  相似文献   
974.
采用湿法制备了导电聚苯胺/鳞片石墨导电复合材料.通过对其电阻、IR、SEM、DMA进行表征,以及运用层积模型对复合材料体系电学性能进行了拟合.结果表明:用偶联剂处理过的复合材料比未处理的在电阻性能上有较大改善,石墨粒子开始形成导电网络时的体积分数临界值霞降低到1.43%.IR和DMA验证了温度升高使聚苯胺基体结构向苯-苯式转化,这一过程导致体系电阻在80℃之后呈下降趋势.层积模型对复合材料体系的拟合结果较好地符合了电导率与体积分数之间的线性关系.  相似文献   
975.
聚乳酸合成的最新进展   总被引:14,自引:0,他引:14  
聚乳酸是近年来广泛应用,生物相容性良好的生物材料。本文综述了聚乳酸在合成方面研究的最新进展,对未来的工作进行了展望。  相似文献   
976.
天津欧瑞生物科技有限公司是一家专业从事食品或药用大孔树脂研究、生产、以及天然药物分离及相关技术转让、咨询服务等于一体的高科技公司。科研人员占员工的70%以上,目前承担科技部关于食品工业用大孔吸附树脂标准规范研究1项,天津市有关药用大孔树脂开发的创新基金2项。本公司是国家标准化委员会大孔树脂分委会理事单位,食品工业用大孔树脂国家标准的制定单位。  相似文献   
977.
采用速凝成晶技术,制备了具有<112>和<110>择优取向的Tb0.27Dy0.73Fe1.95速凝片.研究发现,速凝片的择优取向和显微组织与冷却速度密切相关.随着冷却速度的增加,其择优取向从<112>向<110>变化,显微组织由枝状晶向胞枝晶转变.研究了由速凝片制备的稀土粘结磁致伸缩样品的性能.结果表明,当粉末粒度≤(100~150)μm时材料性能较好,具有<112择优取向的样品性能高于<110>择优取向的样品,磁场取向成型有利于材料性能的改善.获得了性能良好的粘结磁致伸缩材料,在238.8 kA·m-1时磁致伸缩系数达到740×10-6.  相似文献   
978.
吴泽飞  黄美珍  王宁 《物理学报》2023,(23):198-215
1879年发现的霍尔效应是凝聚态物理学中最古老也是最重要的领域之一.最近发现的非线性霍尔效应是霍尔效应家族的新成员.与大部分需要打破时间反演对称的霍尔效应不同,非线性霍尔效应存在于少数空间反演破缺但仍具有时间反演对称的系统中,并且因其高频特性和不需额外施加磁场而在诸多领域具有令人期待的应用前景.然而,除空间反演破缺以外,非线性霍尔效应对材料对称性的要求十分苛刻,只在极少数材料中观测到了由贝里曲率偶极矩产生的非线性霍尔效应.近年来快速发展的范德瓦耳斯堆叠技术为剪裁和调控晶体的对称性,制备具有特殊物理性质的人工二维莫尔晶体提供了一个崭新的途径.本文主要围绕二维莫尔超晶格结构在实现非线性霍尔效应方面的特性,介绍了近年来理论和实验上石墨烯超晶格以及过渡金属硫族化合物超晶格中非线性霍尔效应的研究进展,并展望了未来基于二维莫尔超晶格材料的非线性霍尔效应的研究方向和应用前景.  相似文献   
979.
本文论述了用显微金刚石池研究高分子弹性材料,方法简便、快速和精确。  相似文献   
980.
采用溶胶-凝胶技术制备了新多金属氧酸盐[Bu4N][Ni(pph3)2]PW11O39(Bu为四丁基,pph为苯基磷)有机-无机杂化材料修饰电极,该修饰电极不仅保持了本体溶液的电化学和电催化性质,而且还具有很好的稳定性与灵敏度.研究表明,优选条件下修饰电极在pH=4.5的缓冲溶液中,其催化电流与NO2-浓度在6.0×10-6~1×10-3mol/L范围内呈良好的线性关系,对不同基质环境水样的加标回收率为97%~102%,方法的检出限为1.0×10-7mol/L,对1.0×10-4mol/L NO2-平行测定10次的相对标准偏差(RSD)为1.96%.  相似文献   
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