类风湿关节炎患者血浆置换治疗前后微量元素铜的变化

应用原子吸收分光光度法，对１５例类风湿关节炎（ＲＡ）患者血浆置换前后微量元素铜的变化进行了测定。结果表明，血浆置换后患者的血铜水平显著下降，提示血浆置换治疗ＲＡ存在铜元素的机制。     

具有最高代数次数的2n元n维Bent函数的构造

本文给出了代数次数达到最高的一类布尔置换的代数标准形 ;并用m序列的状态转移矩阵和所得置换 ,构造了一类代数次数达到最高的 2n元n维Bent函数 ,用这类函数所构造的S盒具有较高的安全强度 .     

Broad Omnidirectional Reflection Band Forming using the Combination of Fibonacci Quasi－Periodic and Periodic One－Dimensional Photonic Crystals

By combining two Fibonacci quasi-periodic structures and a periodic structure to form a heterostructure, abroad omnidirectional reflection band is obtained. From the numerical results performed by the transfer matrixmethod, it is found that the reflection bands of the two Fibonacci quasi-periodic sub-structures and the periodicsub-structure can be compensated for each other. This method is expected to be useful in constructing a one-dimensional quasi-periodic photonic crystal structure with a broad omnidirectional reflection band.     

液相色谱中的一个新的表征参数Z Ⅲ.反相高效液相色谱中的生物大分子分离体系

研究了在反相高效液相色谱中的烷基醇-甲酸-水、烷基醇-三氟醋酸-水和烷基醇-磷酸盐-水三种流动相,9种生物大分子的分离体系中Z的表征。发现当蛋白质完全变性时,Z值与其分子量呈正比,而与置换剂分子大小呈反比。Z值会因流动相中离子对试剂的存在而减小,且浓度愈大,减小程度愈甚。对于在异丙醇-水溶液中的不同种类离子对试剂而言,对蛋白构象变性影响的减小顺序为44％(V/V)甲酸>0.05mol/L磷酸盐缓冲液(pH<2.5)>0.1％(V/V)三氟醋酸。     

三维树枝状银薄膜的可控生长及其在表面增强拉曼光谱中的应用

通过电流置换反应制备了树枝状银纳米薄膜。在反应过程中通过控制反应时间和硝酸银的浓度,得到了不同形貌、分布和密度的树枝状银薄膜,从而得到了具有不同SERS性能的树枝状银纳米薄膜。选取了具有最佳SERS性能的树枝状银纳米薄膜对罗丹明6G进行了微量检测、再现性检测和稳定性检测,其检测限可达到1×10~(-11) mol·L~(-1),具有优良的再现性和良好的稳定性。     

有限域上两个奇质数乘积长度的m次剩余码北大核心CSCD

设q为质数幂,m为大于1的正整数,p_(1),p_(2)为不同的奇质数满足gcd(q,p_(1)p_(2))=1且m|gcd(p_(1)-1,p_(2)-1).本文基于m次剩余的思想,给出码长为p_(1)p_(2)的m次剩余码的两种构造.对每种构造,分别给出其为相似文献   

完美置换和空间均衡拉丁方北大核心CSCD

本文首次提出完美置换的概念并研究它的代数性质和构造方法,解决了2n+1为素数时n阶完美置换的存在性.我们还利用完美置换给出了循环空间均衡拉丁方和对称空间均衡拉丁方的构造方法,它们在试验设计中有广泛的应用。     

非对称取代脲的合成与应用

总结了合成非对称取代脲的几种方法，分析了各种方法的利弊，介绍了非对称 取代脲的主要应用，指出直接利用一氧化碳进行硒催化的胺与硝基化合物的氧化还 原羰基化反应来合成非对称取代脲的方法是比较有发展前景的方法，并对硒催化的 氧化还原羰基化反应作了较为详细的介绍。     

离子置换色谱法测定亚氯酸钠纯度及其杂质阴离子的含量

以常规的抑制型离子色谱仪为基础,在抑制器之后和紫外检测器之前,依次串联两根自制的离子置换柱,第一根为Li+型阳离子置换柱,第二根为IO3-型阴离子置换柱。IC测定中用Dionex IonPac AS18阴离子交换柱为分离柱,以30mmol·L~(-1)氢氧化钠溶液为流动相。在测定亚氯酸钠的纯度及其杂质阴离子含量时,样品溶液(0.100 0g样品溶于水中,定容至50.0mL,分取部分溶液定量稀释100倍)在经过离子置换柱的过程中,亚氯酸根及其他待测阴离子均被定量地置换成同一的碘酸根离子,并通过紫外检测器,在波长210nm处予以测定。结果表明:亚氯酸根及其他4种杂质离子的浓度在一定范围内与其对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)在6.09～19.66μg·L~(-1)之间。按标准加入法进行回收试验,回收率在96.0%～101%之间,测定值的相对标准偏差(n=6)在1.1%～3.0%之间。