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921.
用阳阴离子交换柱和流动注射分析组合,建立了在线预处理和预分离同时测定磷和硅的FIA方法。用本法测定了头发、淡菜、茶叶、马尾藻和大米中的硅和磷。方法的测定范围为1.0mg/L-24mg/L(PL4^3-),0.5mg/L-12mg/L(SiO3^2-),回收率:96.7%-99.0%(PO4^3-),100%-102%(SiO3^2-);RSD(PO4^3-)=1.3%,RSD(SiO3^2-)=1.8%。 相似文献
922.
非电荷型毛细管电色谱原位柱的色谱行为研究──阴离子表面活性剂的动态改性 总被引:7,自引:5,他引:2
采用原位聚合的方法在毛细管中合成了非电荷型连续床电色谱原位柱 ,通过在电色谱流动相中加入阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠 (SDS)进行动态改性使其产生电渗流 ,考察了SDS浓度及有机改性剂浓度等因素对电渗流的影响。此类连续床柱制备容易 ,柱效可达 14万理论塔板 /m ,在不同的操作条件下有良好的稳定性 ,连续 10次运行 ,其死时间t0 与保留时间的精密度分别为 0 .2 2 %和 <0 .5 6 %。 相似文献
923.
对一种分离测定氨基酸方法的改进 总被引:21,自引:4,他引:17
对Waters公司采用 6 氨基喹啉 N 羟基琥珀酰亚胺基 氨基甲酸酯 (AccQ Tag)柱前衍生化测定氨基酸的方法进行了改进。将流动相流速由原来的 1 0mL/min改变为 2 0mL/min ,用AccQ Tag专用柱 (3 9mmi.d .× 15 0mm ,4μm)在 17 5min(原为 35min) (运行周期为 2 2 5min ,原为 45min)内快速分离测定了 18种氨基酸和牛磺酸。用Nova PakC18柱 (3 9mmi.d .× 15 0mm ,4μm) ,Nova PakC18柱 (4 6mmi.d .× 15 0mm ,4μm) ,SymmetryC18柱 (3 9mmi.d .× 15 0mm ,4μm)和WatersXterraRP 18柱等反相C18柱代替AccQ Tag专用柱 ,均可对氨基酸进行快速分离。 相似文献
924.
925.
任意厚度层合开口柱壳的温度应力 总被引:1,自引:0,他引:1
基于层合柱壳混合状态方程和边界条件的弱形式,建立了具有固支边的层合开口柱壳的温度应力混合方程,给出了任意厚度层合开口柱壳在温度荷载和机械荷载共同作用下的解析解。 相似文献
926.
927.
用毛细管色谱内标定量法,同时测定丙烯腈及其合成过程的副产物,此法快捷、方便、具有较高的准确度。 相似文献
928.
磷酸锆类层柱催化剂的制备、表征及其催化甲醇氧化羰基化反应性能 总被引:9,自引:0,他引:9
以层状α-磷酸锆为插层主体,采用高温固相离子交换插层法制备Cu^2+,K柱撑的磷酸锆类层柱催化剂,并用XRD,IR和TG等方法对其进行了表征。结果表明,金属离子柱撑的α-磷酸锆类层柱催化剂的层间距由原来的0.76nm扩撑至0.81nm,结晶度有所下降。 相似文献
929.
2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化动?… 总被引:5,自引:1,他引:4
用动力学方法研究了2MgO·2B2O3·MgCl2·14H2O在60℃水中的溶解及相转化过程通过对不同时间取出液相的化学分析及不同阶段分离出固相所作鉴定结果表明,该复盐呈不同步溶解,中间产物是MgO·B2O2·4H2O和Mg(OH)2,最终转化产物是柱硼镁石(MgO·B2O3·3H2O),提出了溶解及相转化机理,给出了溶解和转化结晶动力学方程。 相似文献
930.